Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3991. |
ФЛЮАНКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 100
Показання: Депресії легкого та помірного ступеня, які супроводжуються тривогою, астенією та втратою ініціативи.Хронічні невротичні розлади, що супроводжуються тривожним станом, депресією та апатією.Психосоматичні розлади з астенічними реакціями. Гострі, ситуаційно зумовлені тривожні розлади та стани емоційного напруження, які не потребують седативної гіпнотичної терапії, при зловживанні транквілізаторами.Шизофренія та інші психотичні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як галюцинації, параноїдальне марення та порушення мислення, ускладнені апатією, анергією та аутизмом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3992. |
ФЛЮАНКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 100
Показання: Слабкі та помірні депресії з тривогою, астенією; хронічні невротичні розлади з депресією та апатією; психосоматичні розлади з астенічними реакціями; гострі, ситуаційно обумовлені тривожні розлади та стани емоційного напруженя.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3993. |
ФЛЮАНКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 100
Показання: Слабкі та помірні депресії з тривогою, астенією; хронічні невротичні розлади з депресією та апатією; психосоматичні розлади з астенічними реакціями; гострі, ситуаційно обумовлені тривожні розлади та стани емоційного напруженя.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3994. |
ФЛЮАНКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 100
Показання: Психотичні розлади, ососбливо з галюцинаціями, параноїдним маренням та іншими розладами мислення, які супроводжуються апатією, анергією та аутизмом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3995. |
ФЛЮАНКСОЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Шизофренія та інші психотичні розлади, які супроводжуються такими симптомами, як галюцинації, параноїдальне марення та порушеннями мислення, ускладнені апатією, анергією та аутизмом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3996. |
ФЛЮАНКСОЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій (олійний), 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Психотичні розлади, ососбливо з галюцинаціями, параноїдним маренням та іншими розладами мислення, які супроводжуються апатією, анергією та аутизмом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3997. |
ФОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин для інгаляційної анестезії 99,9% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Проведення хірургічних втручань в умовах наркозу
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 3998. |
ФОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для інгаляційної анестезії 99,9% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Проведення хірургічних втручань в умовах наркозу
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 3999. |
ФОРТ-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль/ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Гель 2,5% по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Біль у м`язах і суглобах, викликаний травмами або ушкодженнями.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4000. |
ФОРТ-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Гель 2,5% по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Болісні, запальні або травматичні ураження суглобів, сухожиль, зв'язок та м'язів; флебіт, перифлебіт, лімфангіт, поверхневий лімфаденіт; запальні процеси шкіри (еритема та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4001. |
ФУЛЬСЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Дорослим:1) з метою седації перед або під час проведення діагностичних або терапевтичних процедур у комбінації з місцевою анестезією або без неї; 2) анестезії:- для премедикації перед індукцією наркозу;- індукції в анестезію; як седативного компонента
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 4002. |
ФУЛЬСЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Дорослим:1) з метою седації перед або під час проведення діагностичних або терапевтичних процедур у комбінації з місцевою анестезією або без неї; 2) анестезії:- для премедикації перед індукцією наркозу;- індукції в анестезію; як седативного компонента п
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 4003. |
ФУЛЬСЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (1мг/мл) по 5 мл,10 мл у флаконах № 5
Показання: Премедикація, у т.ч. при проведенні короткотермінових маніпуляцій під час хірургічних втручань, введення в анестезію та її підтримка, седація під час інтенсивної терапії; комплексна протисудомна терапія.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 4004. |
ФУЛЬСЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (5 мг/мл) по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Премедикація, у т.ч. при проведенні короткотермінових маніпуляцій під час хірургічних втручань, введення в анестезію та її підтримка, седація під час інтенсивної терапії; комплексна протисудомна терапія.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 4005. |
ХЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 (15х2)
Показання: Тривожні стани, які супроводжуються занепокоєнням, напруженістю, відчуттям страху, тривогою, боязню, ажитацією, поганою здатністю до зосередження, дратівливістю, безсонням та/або спонтанною гіперактивністю, що може спричинити різні соматичні порушення; тривожно-депресивні стани, які супроводжуються пригніченням, млявим настроєм, втратою зацікавленості та задоволення, знесиленням і психомоторним неспокоєм; неспокій та змішані тривожно-депресивні стани на фоні соматичних захворювань; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі; панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 4006. |
ХЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30 (15х2)
Показання: Тривожні стани, які супроводжуються занепокоєнням, напруженістю, відчуттям страху, тривогою, боязню, ажитацією, поганою здатністю до зосередження, дратівливістю, безсонням та/або спонтанною гіперактивністю, що може спричинити різні соматичні порушення; тривожно-депресивні стани, які супроводжуються пригніченням, млявим настроєм, втратою зацікавленості та задоволення, знесиленням і психомоторним неспокоєм; неспокій та змішані тривожно-депресивні стани на фоні соматичних захворювань; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі; панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 4007. |
ХЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2)
Показання: Тривожні стани, які супроводжуються занепокоєнням, напруженістю, відчуттям страху, тривогою, боязню, ажитацією, поганою здатністю до зосередження, дратівливістю, безсонням та/або спонтанною гіперактивністю, що може спричинити різні соматичні порушення; тривожно-депресивні стани, які супроводжуються пригніченням, млявим настроєм, втратою зацікавленості та задоволення, знесиленням і психомоторним неспокоєм; неспокій та змішані тривожно-депресивні стани на фоні соматичних захворювань; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі; панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 4008. |
ХЕЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 0.25 мг, 0.5 мг, 1 мг № 30
Показання: Генералізований неспокій, що супроводжується надмірним страхом та тривогою; неспокій, пов'язаний з депресією; панічний стан; передменструальний синдром
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 4009. |
ХЕЛЕКС® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 0,5 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування тривожно-депресивних станів, панічних розладів із фобічною симптоматикою або без неї; попередження панічних нападів та фобій у пацієнтів з агорафобією, спричиненою панічними нападами.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 4010. |
ХЕЛЕКС® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 1 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування тривожно-депресивних станів, панічних розладів із фобічною симптоматикою або без неї; попередження панічних нападів та фобій у пацієнтів з агорафобією, спричиненою панічними нападами.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 4011. |
ХЕЛЕКС® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 2 мг № 20, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування тривожно-депресивних станів, панічних розладів із фобічною симптоматикою або без неї; попередження панічних нападів та фобій у пацієнтів з агорафобією, спричиненою панічними нападами.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 4012. |
ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супроводжуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкий біль, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у сполученні зі снодійними засобами та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання у вагітних, лікування та профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі «літичних сумішей» в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 4013. |
ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супровджуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкі болі, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у сполученні зі снодійними та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання вагітних, лікування і профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі "літичних сумішей" в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 4014. |
ХЛОРПРОТИКСЕН 15 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Депресії; стани збудження, пов'язані зі страхом та напруженням; дисциркуляторна енцефалопатія; черепно-мозкові травми (у складі комбінованої терапії), алкогольний делірій; порушення сну при соматичних захворюваннях; судомний кашель.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 4015. |
ХЛОРПРОТИКСЕН 50 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії; стани збудження, пов'язані зі страхом та напруженням; дисциркуляторна енцефалопатія; черепно-мозкові травми (у складі комбінованої терапії), алкогольний делірій; порушення сну при соматичних захворюваннях; судомний кашель.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 4016. |
ХОНДРАСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4017. |
ХОНДРОЗАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Первинний/вторинний остеоартрит І - ІІІ ст., остеопороз, парадонтопатія; плечолопатко вий періартрит, остеохондроз, спондильоз, хондромаляція надколінка; переломи; деге неративно-дистрофічні зах-ня суглобів і хребта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4018. |
ХОНДРОІТИН КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули №30 (30х1), № 60 (60х1) у контейнерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз, плечолопатковий періартрит, остеохондроз хребта, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4019. |
ХОНДРОІТИН КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули №30, №60
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: остеоартроз, артропатія, міжхребтовий остеохондроз, спондильоз, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4020. |
ХОНДРОІТИН КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули №30, №60
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: остеоартроз, артропатія, міжхребтовий остеохондроз, спондильоз, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 129, 130, 131, 132, 133, [134], 135, 136, 137, 138
|
|
|