Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4051. |
ПРОТЕФЛАЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм" Донецька обл., м. Артемівськ; Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика м. Луганськ для ТОВ НВК "Екофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі in bulk по 20 л у бутлях
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4052. |
ПРОТЕФЛАЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./КП "Луганська обласна "Фармація", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі in bulk по 20 л у бутлях
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4053. |
ПРОТЕФЛАЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у контейнерах-крапельницях скляних або пластикових
Показання: Лікування вірусних інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу І типу (герпес губів, афтозний стоматит тощо) та II типу (статевий герпес, герпес новонароджених тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4054. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 500 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду. Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4055. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду.Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4056. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4057. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4058. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Туберкульоз усіх форм, включаючи резистентні до протитуберкульозних препаратів І ряду або їх непереносимості.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4059. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 2000 (10х200) у блістерах, № 1000, № 2500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4060. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Будь-які форми туберкульозу при неефективності терапії препаратами 1 ряду (у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4061. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4062. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування різних форм туберкульозу у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4063. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4064. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоноз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз (у т. ч. амебна дизентерія, некишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень, спричинених анаеробними бактеріями (особливо при операціях на ободовій, прямій кишці та в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4065. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах №1
Показання: Трихомонодоз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4066. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах №1
Показання: Трихомоноз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз (у т. ч. амебна дизентерія, некишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень, спричинених анаеробними бактеріями (особливо при операціях на ободовій, прямій кишці та в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4067. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомонодоз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4068. |
ПРОТОЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоноз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз (у т. ч. амебна дизентерія, некишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень, спричинених анаеробними бактеріями (особливо при операціях на ободовій, прямій кишці та в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4069. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х5, № 10х10 у стрипах (упаковка із in bulk фірми-виробника Маклеодс Фармасьютикалз Лімітед., Індія)
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду. Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4070. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду.Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4071. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4072. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 2000 (10х200) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4073. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Будь-які форми туберкульозу при неефективності терапії препаратами 1 ряду або при їх непереносимості (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4074. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Туберкульоз, у тому числі, при стійкості збудника до іншіх протитуберкульозних препаратів або їх непереносимості.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4075. |
ПРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4076. |
ПРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4077. |
ПСОРІДЕРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для зовнішнього застосування, 2 мг/г по 25 г у балонах
Показання: Різні форми псоріазу, дерматитів (у т.ч. ато пічного дерматиту та нейродерміту), екзе ма, запальні реакції шкіри, шкірний свербіж, підвищене лущення шкіри, себорея волосис тої частини голови, а також різнобарвний лишай.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4078. |
ПСОРІКАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 2 мг/г по 30 г у тубах №1
Показання: Псоріаз, атопічний дерматит, себорейна екзема у дорослих і дітей старше 1 року, особливо при розповсюджених формах, а також при свербежі, подразненні, запаленні та підвищеній сухості шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4079. |
ПСОРІКАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 2 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Псоріаз, атопічний дерматит, нейродерміт, себорейна екзема, запалення та підвищена cyxість шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4080. |
Р-БУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,15 г in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 131, 132, 133, 134, 135, [136], 137, 138, 139, 140, 141 . . . 219
|
|
|