Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4081. |
ФІТОВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Надмірне випадіння волосся; порушення росту та оновлення волосся; при обмеженні найважливіших біологічно активних речовин у раціоні внаслідок невідповідної дієти; для зміцнення тонкого, ламкого та слабкого волосся
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4082. |
ФІТОУРОЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика сечокам’яної хвороби з наявністю у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих конкрементів, ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії, сечо- та щавлевокислий діатез, гострий та хронічний калькульозний пієлонефрит. Профілактика після оперативного видалення і/або самостійного відходження конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4083. |
ФІТОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: У комплексній терапії пропасниці і катаральних явищ при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях, а також з метою профілактики застудних захворювань при переохолодженні організму. Застосовують також для профілактики та оптимізації лікування запальних захворювань порожнини рота та органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4084. |
ФІТОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", Харківська обл., м. Дергачі, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Пропасні стани, катаральні явища при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях; профілактика застудних та запальних захворювань порожнини рота та органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4085. |
ФЛІКСОНАЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.A.";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Іспанія/Польща
Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований по 120 доз (50 мкг/дозу) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування цілорічних і сезонних алергічних ринітів, включаючи сінну гарячку.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4086. |
ФЛІКСОНАЗЕ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах
Показання: Проф-ка/лік-ня цілорічних і сезонних алер гічних ринітів, в т.ч. сінну пропасницю. При появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах у хв-х на алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4087. |
ФЛІКСОТИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations", Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований (25 мкг/дозу, 50 мкг/дозу, 125 мкг/дозу, 250 мкг/дозу) по 60 доз, 120 доз у флаконах
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4088. |
ФЛІКСОТИД™ ДИСКУС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" та "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Порошок дозований для інгаляцій, 50 мкг/дозу, або 100 мкг/дозу, або 250 мкг/дозу по 60 доз у дискусі
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4089. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4090. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 125 мкг/дозу по 120 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4091. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 60 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4092. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4093. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 125 мкг/дозу по 60 доз або по 120 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4094. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, по 250 мкг/дозу по 60 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4095. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.";"GlaxoWellcome Production" та "GlaxoWellcome Manufacturing PTE Ltd" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Франція/Сингапур/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу, або 125 мкг/дозу, або по 250 мкг/дозу по 120 доз (50 мкг/дозу, або 125 мкг/дозу, або 250 мкг/дозу) у балонах № 1; по 60 доз (125 мкг/дозу або 250 мкг/дозу) у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4096. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 2 мг/2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 роківПрофілактичне застосування при тяжкій астмі у хворих, які потребують високих доз інгаляційних або пероральних кортикостероїдів. Пацієнтам, які лікуються високими дозами пероральних кортикостероїдів, для зменшення або виключення застосування кортикостероїдів перорально.Діти і підлітки від 4 до 16 роківЛікування загострень астми. Відповідна підтримуюча терапія може доповнюватися використанням дозованого аерозольного або порошкового інгалятора.Інгаляційний флютиказону пропіонат має потужну глюкокортикоїдну протизапальну дію у легенях. Він зменшує симптоми та загострення астми у пацієнтів, які раніше лікувались лише бронходилататорами або у сукупності з іншими профілактичними препаратами. Короткі симптоматичні епізоди загострення можуть загалом полегшуватись при застосуванні швидкодіючих бронходилататорів, але триваліші загострення вимагають додатково застосування кортикостероїдної терапії якомога раніше для контролю за запаленням.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4097. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 роківПрофілактичне застосування при тяжкій астмі у хворих, які потребують високих доз інгаляційних або пероральних кортикостероїдів. Пацієнтам, які лікуються високими дозами пероральних кортикостероїдів, для зменшення або виключення застосування кортикостероїдів перорально.Діти і підлітки від 4 до 16 роківЛікування загострень астми. Відповідна підтримуюча терапія може доповнюватися використанням дозованого аерозольного або порошкового інгалятора.Інгаляційний флютиказону пропіонат має потужну глюкокортикоїдну протизапальну дію у легенях. Він зменшує симптоми та загострення астми у пацієнтів, які раніше лікувались лише бронходилататорами або у сукупності з іншими профілактичними препаратами. Короткі симптоматичні епізоди загострення можуть загалом полегшуватись при застосуванні швидкодіючих бронходилататорів, але триваліші загострення вимагають додатково застосування кортикостероїдної терапії якомога раніше для контролю за запаленням.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4098. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 2 мг/2 мл по 2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 років: профі лактичне застосування при тяжкому ступе ні астми; лікування загострень астми. Діти і підлітки від 4 до 16 років: лікування загострень астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4099. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/2 мл по 2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 років: профі лактичне застосування при тяжкому ступе ні астми; лікування загострень астми. Діти і підлітки від 4 до 16 років: лікування загострень астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4100. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Австралія/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій (0,5 мг/2 мл) у небулах № 10; (2 мг/2 мл) у небулах № 10
Показання: Профілактика при тяжкому ступені астми, лікування нападів астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4101. |
ФЛОГЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5), № 200 (20х10) у блістерах; № 800 у банках
Показання: Гострі запальні процеси і загострення хронічних запальних і дегенеративних захворювань, наприклад, травми, післяопераційні стани, спортивні травми, опіки, запалення вен, артерій і лімфатичних судин, посттравматичні лімфатичні набряки. Гострі запалення у ділянці ротової порожнини, дихальних шляхів, сечових і статевих органів (у комбінації з антибіотиками та іншими методами лікування).Ревматологічні захворювання: ревматизм м`яких тканин (м`язовий ревматизм), «тенісний лікоть», тендиніт, запалення в області плеча і передпліччя, остеоартрози.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 4102. |
ФЛОГЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Mucos Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5), № 200 (20х10) у блістерах, № 800 у банках
Показання: Пораненя, опіки, травми, післятравматичне та післяопераційне запалення та набряк, лімфедема, лімфангит, флебіт, артереїт; ревматичний міозит, тендиніт, запально-дистрофічні захворювання суглобів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 4103. |
ФЛОГЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: МУКОС Фарма ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5), № 200 (20х10) у блістерах, № 800 у банках
Показання: Пораненя, опіки, травми, післятравматичне та післяопераційне запалення та набряк, лімфедема, лімфангит, флебіт, артереїт; ревматичний міозит, тендиніт, запально-дистрофічні захворювання суглобів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 4104. |
ФЛОСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5
Показання: • Ревматоїдний артрит, остеоартрити, бурсити, тендосиновіїти, тендиніти, перитендиніти, анкілозивний спондиліт, епікондиліт, радикуліт, кокцидинія, ішіас, люмбаго, кривошия, гангліозна кіста, екзостоз, фасциїт, захворювання стоп, бурсит на тлі твердої мозолі, шпори, тугорухливість великого пальця стопи.• Бронхіальна астма, астматичний статус, сінна гарячка, алергічний бронхіт, алергічний риніт, медикаментозна алергія, сироваткова хвороба, реакції на укуси комах.• Атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, келоїдні рубці, звичайна пухирчатка, герпетичний дерматит, кістозні вугри.• Системний червоний вовчак, склеродермія, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт.• Паліативна терапія лейкозу та лімфом у дорослих; гострий лейкоз у дітей.• Адреногенітальний синдром, виразковий коліт, регіонарний ілеїт, спру; патологічні зміни крові, які потребують проведення кортикостероїдної терапії, нефрит, нефротичний синдром.• Первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз (при обов’язковому одночасному введенні мінералокортикоїдів).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4105. |
ФЛОСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5
Показання: • Ревматоїдний артрит, остеоартрити, бурсити, тендосиновіїти, тендиніти, перитендиніти, анкілозивний спондиліт, епікондиліт, радикуліт, кокцидинія, ішіас, люмбаго, кривошия, гангліозна кіста, екзостоз, фасциїт, захворювання стоп, бурсит на тлі твердої мозолі, шпори, тугорухливість великого пальця стопи.• Бронхіальна астма, астматичний статус, сінна гарячка, алергічний бронхіт, алергічний риніт, медикаментозна алергія, сироваткова хвороба, реакції на укуси комах.• Атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, келоїдні рубці, звичайна пухирчатка, герпетичний дерматит, кістозні вугри.• Системний червоний вовчак, склеродермія, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт.• Паліативна терапія лейкозу та лімфом у дорослих; гострий лейкоз у дітей.• Адреногенітальний синдром, виразковий коліт, регіонарний ілеїт, спру; патологічні зміни крові, які потребують проведення кортикостероїдної терапії, нефрит, нефротичний синдром.• Первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз (при обов’язковому одночасному введенні мінералокортикоїдів).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4106. |
ФЛОСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань до застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4107. |
ФЛОХАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований, 50 мкг/дозу по 100 доз (10 мл) у флаконах
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми (БА) та як допоміжний засіб при терапії БА системними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4108. |
ФЛОХАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 50 мкг/дозу по 120 доз, 300 доз в алюмінієвих контейнерах
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми та як допоміжний засіб при терапії бронхіальної астми системними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4109. |
ФЛОХАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 125 мкг/дозу по 120 доз, 300 доз в алюмінієвих контейнерах
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми та як допоміжний засіб при терапії бронхіальної астми системними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4110. |
ФЛОХАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 250 мкг/дозу по 120 доз, 300 доз в алюмінієвих контейнерах
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми та як допоміжний засіб при терапії бронхіальної астми системними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 132, 133, 134, 135, 136, [137], 138, 139, 140, 141, 142 . . . 149
|
|
|