Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 392. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 393. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/250 мкг/дозу, по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 394. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 50 мкг/100 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 395. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 50 мкг/250 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 396. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 397. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 398. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 399. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій, 50 мкг/100 мкг № 30
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільно призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): - пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;- пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;- пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, яким додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 400. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій, 50 мкг/250 мкг № 30
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільно призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): - пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;- пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;- пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, яким додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 401. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 80 мкг/4,5 мкг/доза (60 доз) у інгаляторах № 1
Показання: Симбікорт призначають для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційного кортикостероїду та бета2-агоніста тривалої дії):– пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та швидкодіючих бета2-антагоністів, що застосовуються «у разі потреби» або– пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та бета2-агоністами тривалої дії.Симбікорт не призначають для лікування пацієнтів з тяжкою астмою.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 402. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 160 мкг/4,5 мкг/доза (60 доз) у інгаляторах № 1
Показання: Бронхіальна астмаСимбікорт призначають для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційних кортикостероїдів та бета2-агоністів тривалої дії):– пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та бета2-антагоністів короткої дії, що застосовуються “у разі потреби” або– пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та бета2-агоністами тривалої дії.Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ)Препарат призначають для симптоматичного лікування пацієнтів із тяжким ХОЗЛ (OФВ1 < 50 % прогнозованої норми) та наявністю в анамнезі повторних загострень зі значними симптомами, незважаючи на регулярну терапію бронходилататорами тривалої дії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 403. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 320 мкг/9,0 мкг/доза (60 доз) у інгаляторах № 1
Показання: Бронхіальна астмаСимбікорт призначають для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційних кортикостероїдів та бета2-агоністів тривалої дії): пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та бета2-антагоністів короткої дії, що застосовуються “у разі потреби” або пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та бета2-агоністами тривалої дії.Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ)Препарат призначають для симптоматичного лікування пацієнтів із тяжким ХОЗЛ (OФВ1 < 50 % прогнозованої норми) та наявністю в анамнезі повторних загострень, зі значними симптомами, незважаючи на регулярну терапію бронходилататорами тривалої дії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 404. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 80 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації (інгаляційного кортикостероїду та бета2-агоніста тривалої дії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 405. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 160 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми; регулярне лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості, з симптомами, що часто повторюються, та загостреннями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 406. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 320 мкг/9,0 мкг/доза по 60 доз у турбухалерах № 1
Показання: Регулярне лікування астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації; регулярного лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 407. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 80 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації (інгаляційного кортикостероїду та бета2-агоніста тривалої дії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 408. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 160 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми; регулярне лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості, з симптомами, що часто повторюються, та загостреннями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 409. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 320 мкг/9,0 мкг/доза по 60 доз у турбухалерах № 1
Показання: Регулярне лікування астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації; регулярного лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 410. |
СПРЕЙ КСІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Cпрей назальний 0,1 % по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 411. |
СПРЕЙ НАЗАЛЬНИЙ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки носа). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 412. |
СПРЕЙ НАЗАЛЬНИЙ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострого риніту інфекційної, вірусної та алергічної природи. У комплексному лікуванні запалення придаткових пазух носа та середнього отиту. Зняття набряклості слизової оболонки носової порожнини в перед- чи післяопераційний період хірургічних втручань у ділянці носа. Можливе застосування з діагностичною метою.Спрей назальний Др. Тайсс призначений для дорослих і дітей віком від 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 413. |
СПРЕЙ НАЗАЛЬНИЙ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0.1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт інфекційної, вірусної та алергічної природи; запалення придаткових пазух носа; середній отит; зняття набряклості слизової оболонки носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 414. |
ТЕРОСІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Інсепта Фармасьютікалз Лтд., Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 100
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів таких, як алергічний риніт, вазомоторний риніт, нежить, грип.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 415. |
ТЕРОФУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування риніту, включаючи алергічний, вазомоторний риніт, а також при застуді та грипі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 416. |
ТЕРОФУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Himanshu Overseas", Індія
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 417. |
ТЕРОФУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 418. |
ТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування риніту, фарингіту, синуситу, сінної гарячки, а також для зменшення набряку слизової оболонки носа під час діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 419. |
ТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування риніту, фарингіту, синуситу, сінної гарячки, а також для зменшення набряку слизової оболонки носа під час діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 420. |
ТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2012 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування риніту, фарингіту, синуситу, сінної гарячки, а також для зменшення набряку слизової оболонки носа під час діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16
|
|
|