Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ПОЛІМІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000, № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 392. |
ПОЛІМІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Кусум Хелткер, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;- захворювання, що передаються статевим шляхом, спричинених стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями, трихомонадами й іншими мікроорганізмами; - інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів, а також амебіаз – амебна дизентерія, позакишкові форми, особливо амебний абсцес печінки, лямбліоз та інші інфекційні захворювання, такі як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих на нейтропенію; передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічних інфекцій, особливо в гастроентерології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 393. |
ПОЛІМІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;- захворювання, що передаються статевим шляхом, спричинених стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями, трихомонадами й іншими мікроорганізмами; - інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів, а також амебіаз – амебна дизентерія, позакишкові форми, особливо амебний абсцес печінки, лямбліоз та інші інфекційні захворювання, такі як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих на нейтропенію; передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічних інфекцій, особливо в гастроентерології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 394. |
ПОЛІМІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;- захворювання, що передаються статевим шляхом, спричинених стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями, трихомонадами й іншими мікроорганізмами; - інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів, а також амебіаз – амебна дизентерія, позакишкові форми, особливо амебний абсцес печінки, лямбліоз та інші інфекційні захворювання, такі як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз.Профілактика інфекційних ускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих на нейтропенію; передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічних інфекцій, особливо в гастроентерології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 395. |
ПОТАНТ-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості Потант-сановель призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: • гострий синусит; • загострення хронічного бронхіту; • пневмонії; • ускладнені інфекції сечовидільного тракту, у тому числі пієлонефрити; • хронічний бактеріальний простатит; • інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 396. |
РЕМЕДІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 397. |
РЕНОР-200/,-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 400 мг № 10
Показання: Інфекції сечостатевих органів ( простатит, епідидиміт, гонококовий уретрит, цервіцит); органів травленя: бактеріальний гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 398. |
РЕЦИПРО - 250/, - 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, пневмонія. абсцес легенів, емпієма плеври; інфекції сечовидільних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт; інфекції шкіри та м`яких тканин: інфіковані рани, опіки, виразки.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 399. |
СИГНІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Місцеве лікування очних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до левофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 400. |
СІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту, в т.ч. інфекції, спричинені сальмонелою, шигелою, кампілобактеріями та ін. збудниками; гонококові інфекції, менінгіт, сепсис та ін. гнійно-запальні процеси.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 401. |
СІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту, в т.ч. інфекції, спричинені сальмонелою, шигелою, кампілобактеріями та ін. збудниками; гонококові інфекції, менінгіт, сепсис та ін. гнійно-запальні процеси.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 402. |
СПАРФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 6
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 403. |
СПАРФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 6
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 404. |
СПАРФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 405. |
СПАРФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 406. |
СПАРФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 407. |
СПАРФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 408. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Лікування ускладнених і неускладнених інфекцій, викликаних збудниками, чутливими до препарату: інфекції органів дихання: пневмонії, загострення хронічних бронхітів, синусити; гонококові та негонококові уретрити у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 409. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Лікування ускладнених і неускладнених інфекцій, викликаних збудниками, чутливими до препарату: інфекції органів дихання: пневмонії, загострення хронічних бронхітів, синусити; гонококові та негонококові уретрити у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 410. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Стома" для ТОВ "Вега", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 411. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів (у тому числі пневмонії, загострення хронічних обструктивних захворювань легенів). Інфекції ЛОР-органів (у тому числі гострий гнійний синусит, зовнішній і середній отит, мастоїдит). Інфекції шкіри і м`яких тканин (у тому числі інфіковані рани, абсцеси, піодермія, целюліт, фурункульоз, інфекційний дерматит, інфекційні ускладнення опікової хвороби). Сальмонельоз, шигельоз. Інфекції нирок і сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит, простатит). Хвороби, які передаються статевим шляхом (гострий і рецидивуючий хламідіоз, гостра і хронічна гонорея). Хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 412. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 413. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 414. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 415. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 416. |
СПАРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 417. |
СПАРФЛОКСАЦИН (ОМНІФЛОКС) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Aristopharma Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 418. |
СПАРФЛОКСАЦИН (ОМНІФЛОКС) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Aristopharma Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 100000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 419. |
СПАРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 420. |
СПАРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; сальмонельоз; шигельоз; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гострий і рецидивуючий хламідіоз; гостра і хронічна гонорея; хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 23
|
|
|