Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (№ 7х4) у блістерах; № 14, № 28 у флаконах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразці.• Профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразкоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), асоційованих з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних із застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та гастродуоденальних ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки гастродуоденальних уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 392. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14, № 28 у блістерах, у флаконах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразковій хворобі.• Профілактика аспірації кислоти шлункового соку.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразковоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), супутніх з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та шлунково-кишкових ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки шлунково-кишкових уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 393. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14 у блістерах, у флаконах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразковій хворобі.• Профілактика аспірації кислоти шлункового соку.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразковоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), супутніх з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та шлунково-кишкових ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки шлунково-кишкових уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 394. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування пацієнтів, які не можуть приймати капсули, тяжко хворих пацієнтів, яким потрібно гальмування секреції шлункової кислоти (до 5 днів): виразки шлунка і ДПК; при гастроезофагеальному рефлюксі; для ерадикації Helicobacter pylori; при синдромі Золі
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 395. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28 у флаконах; № 7х2, № 7х4 у блістерах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона тощо.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 396. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 14, № 28 у флаконах; № 7х2, № 7х4 у блістерах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона тощо.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 397. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28 у флаконах; № 7х2, № 7х4 у блістерах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразковій хворобі.• Профілактика аспірації кислоти шлункового соку.• Синдром Золлінгера-Еллісона.Ультоп 10 мг та 20 мг тільки: • Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразковоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), супутніх з кислотною диспепсією.• Лікування та профілактика пов’язаних зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів доброякісних виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки та шлунково-кишкових ерозій у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки шлунково-кишкових уражень та потребують тривалого лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 398. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 14, № 28 у флаконах; № 7х2, № 7х4 у блістерах
Показання: • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. При рефлюкс-езофагіті у більшості пацієнтів загоєння слизової оболонки відбувається через 4 тижні. Полегшення симптомів є швидким. • Лікування виразки дванадцятипалої кишки та доброякісної виразки шлунка, включаючи виразки, пов’язані зі застосуванням нестероїдних протизапальних засобів.• Полегшення симптомів диспепсії.• Ерадикація Helicobacter pylori: омепразол слід застосовувати у комбінації з антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori (Нр) при пептичній виразковій хворобі.• Профілактика аспірації кислоти шлункового соку.• Синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 399. |
УЛЬТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14 у флаконах, у блістерах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 400. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Доброякісна виразка шлунка.Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 401. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Доброякісна виразка шлунка.Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 402. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Дуоденальна виразка, виразка шлунка; синдром Золлінгера-Еллісона; гастроезофагеальний рефлюкс
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 403. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг №10
Показання: Дуоденальна виразка, виразка шлунка; синдром Золлінгера-Еллісона; гастроезофагеальний рефлюкс
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 404. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Лікування станів, при яких необхідно зменшити секрецію кислоти шлункового соку:• пептична виразка дванадцятипалої кишки (ДПК) та шлунка, у разі відсутності H.pylori (лікування та профілактика) ;• синдром Золлінгера-Еллісона;• гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ);• хронічний гастрит з підвищеною кистотоутворючою функцією шлунку в стадії загострення;• невиразкова диспепсія.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 405. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг №10
Показання: Лікування станів, при яких необхідно зменшити секрецію кислоти шлункового соку:• пептична виразка дванадцятипалої кишки (ДПК) та шлунка, у разі відсутності H.pylori (лікування та профілактика) ;• синдром Золлінгера-Еллісона;• гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ);• хронічний гастрит з підвищеною кистотоутворючою функцією шлунку в стадії загострення;• невиразкова диспепсія.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 406. |
УМЕТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг, 300 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Пептична виразка шлунка та 12-типалої кишки; рефлюкс-езофагіт; ендоскопічно діагностований ерозивний езофагіт; стресова виразка, хронічний гастрит з підвищеною секрецією (у тому числі синдром Золлінгера-Еллісона).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 407. |
УМЕТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 408. |
ФАМАТЕЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10, № 10х1, № 10х2 у блістерах
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування та профілактика). Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона. Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 409. |
ФАМОДИНГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування і профілактика загострень), симптоматичні виразки, ерозивний езофагіт, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 410. |
ФАМОДИНГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування і профілактика загострень), симптоматичні виразки, ерозивний езофагіт, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 411. |
ФАМОДИНГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування і профілактика загострень), симптоматичні виразки, ерозивний езофагіт, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 412. |
ФАМОДИНГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування і профілактика загострень), симптоматичні виразки, ерозивний езофагіт, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 413. |
ФАМОЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 20 мг/50 мл по 50 мл у пляшках № 1
Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад синдром Золлінгера-Еллісона). Запобігання аспірації кислого шлункового вмісту (синдрому Мендельсона) при проведенні загальної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 414. |
ФАМОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Доброякісна виразка шлунка. Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів). Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона. Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ). Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 415. |
ФАМОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10
Показання: Доброякісна виразка шлунка. Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів). Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона. Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ). Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 416. |
ФАМОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pro.Med.CS. Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування і профілактика загострень), симптоматичні виразки, ерозивний езофагіт, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 417. |
ФАМОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування і профілактика загострень), симптоматичні виразки, ерозивний езофагіт, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 418. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Доброякісна виразка шлунка.– Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).– Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.– Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).– Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 419. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х2 у блістерах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та ДПК (лік-ня та проф-ка загострень), симптоматичні виразки, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 420. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Medica" AD, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, зв'язаних з гіперацидністю, зменшення болей, що виникають при цьому в шлунку
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15
|
|
|