Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4171. |
ФОРМОН - 150 В.О. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема в результаті оваріального полікістозу яєчників, що не піддається лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм із лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4172. |
ФОРМОН - 75 В.О. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема в результаті оваріального полікістозу яєчників, що не піддається лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм із лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4173. |
ФОРТЕ ЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 100
Показання: Порушення травлення, які пов'язані з недостатньою секреторною функцією шлунка, тонкої кишки, підшлункової залози, печінки; функціональні порушення травлення, пов'язані з хірургічними операціями тощо.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 4174. |
ФОРТЕ ЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х2 у блістерах, № 10х10 у стрипах
Показання: Порушення травлення, які пов'язані з недостатньою секреторною функцією шлунка, тонкої кишки, підшлункової залози, печінки; функціональні порушення травлення, пов'язані з хірургічними операціями тощо.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 4175. |
ФОСАВАНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки № 4
Показання: Лікування остеопорозу в жінок у постменопаузі з метою попередження розвитку переломів, у тому числі переломів стегна та компресійних переломів хребта, а також забезпечення адекватного потребам організму надходження вітаміну D. Лікування остеопорозу
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 4176. |
ФОСАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10х1, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування остеопорозу з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і хребта та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 4177. |
ФОСАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г №10х1, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування остеопорозу в жінок у постменопаузі з метою попередження переломів, у тому числі переломів стегна і хребта (компресійних переломів); лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникнення переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 4178. |
ФОСАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp and Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Лікування остеопорозу з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і хребта та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 4179. |
ФОСАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: • Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта.• Лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання виникненню переломів.• Лікування і запобігання остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдів, у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 4180. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником в ампулах по 1 мл № 10
Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4181. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником в ампулах по 1 мл № 10
Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4182. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "IBSA Institut Biochimique" S.A., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Стимулювання росту фолікулів у жінок, які страждають на безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4183. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "IBSA Institut Biochimique" S.A., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Стимулювання росту фолікулів у жінок, які страждають на безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4184. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4185. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4186. |
ФТОРОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Мазь, 1 мг/г по 15 г у тубах № 1
Показання: Захворювання шкіри, чутливі до кортикостероїдів (екзема, вульгарний псоріаз, алергічний дерматит)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4187. |
ФТОРОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь, 1 мг/1 г по 15 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4188. |
ФТОРОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь по 15 г (1 мг/г) у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4189. |
ФТОРОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Мазь по 15 г (1 мг/г) у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4190. |
ХАЕС-СТЕРИЛ 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування і профілактика гіповолемії і шоку при хірургічних втручаннях (геморагічний шок), травматичних ураженнях (травматичний шок), інфекціях (септичний шок), опіках (опіковий шок). Терапевтичне розведення крові (гемодилюція).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 4191. |
ХАЕС-СТЕРИЛ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Гіповолемія і шок при хірургічних втручаннях, травматичних ураженнях, інфекціях, опіках.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 4192. |
ХАРТМАНА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Гіповолемія та ізотонічна дегідратація у поєднанні з метаболічним ацидозом. Для пре-, інтра-, післяопераційного підтримання балансу рідини. Регідратація інтерстиціального простору після колоїдного заміщення об'єму циркулюючої крові.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 4193. |
ХЕА-ФЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Garden State Nutritionals", США
Форма випуску: Каплети № 30, № 60, № 90 у флаконах
Показання: Комплексне лікування при контактній та хронічній екземах, атопічному дерматиті, нейродерміті, станах шкіри, які характеризуються сухістю та гіперкератозом, станах облисіння та алопеції.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4194. |
ХЕМСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Alembic Europe Pvt Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Залізо- та фолієводефіцитні анемії; хронічна крововтрата, різке схуднення, хронічні інфекції, опікова хвороба; у жінок - місячні, меногагія, другий-третій триместр вагітності та лактації; гіпохлоргідрія, целіакія, хвороба Крона, ентерити, пелагра та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 4195. |
ХЕТАСОРБ 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах
Показання: Лікування і профілактика гіповолемії та шо ку після хірургічних операцій, травм або опіків; лікувальна гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 4196. |
ХЕТАСОРБ 6 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах
Показання: Лікування та профілактика гіповолемії та шоку. Нормоволемічна гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 4197. |
ХЕФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30 у флаконах, № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії. Підвищена втрата заліза: кровотечі з травного тракту (виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, виразковий коліт, поліпоз, геморой), кровотечі з урогенітального тракту (поліменорея, гіперменорея, метрорагія, гематурія ), при фіброміоматозі, кровотечі різного генезу. Підвищена потреба організму в залізі: період інтенсивного росту і статевого розвитку, вагітність, період годування груддю. Недостатність надходження заліза: знижене надходження з іжею, порушення всмоктування заліза при синдромі мальабсорбції, наявність запальних захворювань травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 4198. |
ХЕФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні анемії різного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 4199. |
ХІАЛУБРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 30 мг/2 мл по 2 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Травматична та дегенеративна патологія суглобів. Допоміжний засіб при ортопедичній хірургії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 4200. |
ХІЛО-КЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у контейнерах № 1
Показання: Для зволоження рогівки та симптоматичного лікування сухості очей (синдром «сухих очей»); - для стимулювання реепітелізації при поверхневих ерозіях рогівки, опіках очей, дистрофії рогівки та після офтальмологічних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
Сторінки: 1 . . . 135, 136, 137, 138, 139, [140], 141, 142, 143, 144, 145 . . . 149
|
|
|