Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4291. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4292. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4293. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Cуспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 325, № 330 у лотках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4294. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4295. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лік-ня хворих на діабет, які потребують інсу ліну як засобу для підтримання нормально го рівня цукру в крові. Для початкової ста білізації стану хворого на діабет, лікування вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4296. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4297. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 156х5
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4298. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4299. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл in bulk у флаконах № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4300. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4301. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 325, № 330 у лотках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 4302. |
ХУНЯДІ ЯНОШ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: АТ Елпак, Угорщина
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 700 мл у пляшках
Показання: У складі комплексного лікування хронічних захворювань печінки, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів; хронічних колітів та ентероколітів у стадії ремісії; синдрому подразненого кишечнику; хронічних гастритів з підвищеною або нормальною секреторною функцією; хронічних панкреатитів; геморої; функціональних розладів кишечнику з виникненням копростазу; ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 4303. |
ХУНЯДІ ЯНОШ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Elpak Rt", Угорщина
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 700 мл у пляшках
Показання: Захворювання печінки, жовчного міхура та жовчовидільних шляхів, хронічні коліти та ентероколіти в стадії ремісії, синдром подразненого кишечнику, хронічні гастрити, хронічні панкреатити, інтоксикації, функціональні розлади кишечнику, ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 4304. |
ЦЕВІКАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 100 мг/мл по 10 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: У комплексній терапії: інфекційних захворювань з підвищеною температурою, а також вірусних рецидивуючих інфекцій верхніх дихальних шляхів; при запальних станах. При підвищеній потребі у вітаміні С: реконвалесценція; знижений імунітет; заняття спортом або заняття фізкультурою. З метою профілактики гіповітамінозу С у випадку: штучного вигодовування; нераціонального харчування; анорексії.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4305. |
ЦЕЛАСКОН® ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Зентіва А.С., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 500 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6
Показання: Запобігання/лік-ня недостатності вітаміну С у організмі. Для підсилення імунітету ор ганізму при інфекційних захв-нях, таких як грип та нежить, протягом яких застосуван ня вітаміну полегшує і скорочує тривалість симптомів грипу та нежиті; тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4306. |
ЦЕЛАСКОН® МАНДАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 30 (10х3), №20 (20х1) у тубах
Показання: Препарат показаний дорослим та дітям віком старше 12 років для лікування авітамінозу або гіповітамінозу вітаміну С. Як засіб допоміжної терапії при астенічному стані.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4307. |
ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 30 (10х3), №20 (20х1) у тубах
Показання: Препарат показаний дорослим та дітям віком старше 12 років для лікування авітамінозу або гіповітамінозу вітаміну С. Як засіб допоміжної терапії при астенічному стані.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4308. |
ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг (по 10 таблеток у тубі) у тубах № 1, № 3; (по 20 таблеток у тубі) у тубах № 1
Показання: Недостатность вітаміну С, в період підвищеної потреби організму: в період одужання від тяжких захворювань, при порушенні всмоктування, для підвищення імунітету
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4309. |
ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг (по 10 таблеток у тубі) у тубах № 1, № 3; (по 20 таблеток у тубі) у тубах № 1
Показання: Лікування дефіциту аскорбінової кислоти в організмі:- С-авітаміноз (цинга);- для підсилення імунітету при інфекційних захворюваннях (застосування вітаміну С скорочує тривалість і знижує тяжкість перебігу грипу або застуди);- алкоголізм, тютюнопаління;- довготривале одужання, повільне загоєння ран;- кровотеча (гематурія, гематоптиз, гемофілія, ретинальний крововилив, геморагічний діатез);- метгемоглобінемія;- лікування передцингових станів, пов’язаних з кровотечею з ясен, анорексією та підвищеною втомлюваністю. Препарат застосовують як частину підтримуючої терапії при грипоподібних вірусних захворюваннях, для лікування синільної пурпури, гіперхолестеринемії, особливо в осіб похилого віку; при печінкових хворобах на стадії метаболічної недостатності, особливо з проявами холестазу; при довготривалому загоєнні переломів і ран, при трофічних виразках і варикозних синдромах, пролежнях; - у випадках тривалого застосування лікарських засобів, наприклад атарактичних або саліцилатних препаратів; при анемії; при отруєннях нітрозамінниками, аніліновими барвниками, анілідами.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4310. |
ЦЕЛЕБІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10х2
Показання: В періоди підвищених фізичних та психоемоційних перевантажень, з метою покращення роботи та захисту серця. В період одужання з метою швидкого усунення наслідків після цереброваскулярних порушень, травм голови та мозку в рамках комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 4311. |
ЦЕЛЕДЕРМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, чутливі до кортикостероїдної терапії та ускладнені (або при підозрі на ускладнення) вторинною інфекцією, спричиненою чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний свербіж, старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4312. |
ЦЕЛЕДЕРМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4313. |
ЦЕЛЕДЕРМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4314. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як: екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4315. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як: екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4316. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як: екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4317. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як: екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4318. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г, 30 г у тубах
Показання: Екзема, дерматит, аногенітальний свербіж, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз та інші захворювання шкіри.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4319. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г, 30 г у тубах
Показання: Екзема, дерматит, аногенітальний свербіж, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз та інші захворювання шкіри.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 4320. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, викликаною чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 139, 140, 141, 142, 143, [144], 145, 146, 147, 148, 149
|
|
|