Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4321. |
РОКСИД 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 4, № 40
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4322. |
РОКСИД 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4323. |
РОКСИД 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 4, № 40
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами: - ЛОР органів та дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіти); - шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, целюліт, карбункул, піодермія, імпетиго, інфекційний дерматит, бешиха); - генітальні інфекції (уретрит, простатит, цервіковагініт, сальпінгіт, особливо спричинені мікроорганізмами в асоціації з хламідіями та мікоплазмами); - виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, повязана з хелікобактер пілорі (у складі комбінованої терапії); - кампілобактеріоз, криптоспоридіоз; - дифтерія; - інфекції у стоматології; - профілактика менінгококового менінгіту в осіб, що знаходилися в контакті з хворим; - інфекції будь-якої локалізації, що спричинені атиповими збудниками Mycoplasma pneumoniae, Chlamidіa pneumoniae, psittaci, trachomatis, Ureaplasma urealyticum.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4324. |
РОКСИД 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4325. |
РОКСИД КІДТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами: ЛОР-органів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, синусит, середній отит); дихальних шляхів (пневмонія, гострий та хронічний бронхіти); генітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти); шкіри та м'яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4326. |
РОКСИД КІДТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4327. |
РОКСИД КІДТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4328. |
РОКСИД КІДТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4329. |
РОКСИД КІДТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 100
Показання: Інфекціі, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами: - ЛОР органів та дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіти); - шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, целюліт, карбункул, піодермія, імпетиго, інфекційний дерматит, бешиха); - генітальні інфекції (уретрит, простатит, цервіковагініт, сальпінгіт, особливо спричинені мікроорганізмами в асоціації з хламідіями та мікоплазмами); - виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, повязана з хелікобактер пілорі (у складі комбінованої терапії); - кампілобактеріоз, криптоспоридіоз; - дифтерія; - інфекції у стоматології; - профілактика менінгококового менінгіту в осіб, що знаходилися в контакті з хворим; - інфекції, що спричинені Mycoplasma, Chlamidya, Legionella.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4330. |
РОКСИД КІДТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4331. |
РОКСИЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,15 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4332. |
РОКСИЛІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит, пневмонія, бронхіт); - шкіри та м'яких тканин; - урогенітальні інфекції, в т.ч. спричинені хламідіями;
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4333. |
РОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами, а саме - інфекції дихальних шляхів, включаючи пневмонію, гострий та хронічний бронхіт, бронхоектаз і легеневий абсцес.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4334. |
РОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 150 мг/30 мг №10 у блістерах
Показання: Лікування інфекційно-запалювальних захворювань, спричинених чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами: інфекцій верхніх та нижніх дихальних шляхів, гострий та хронічний бронхіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4335. |
РОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 150 мг/30 мг №10 у блістерах
Показання: Лікування інфекційно-запалювальних захворювань, спричинених чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами: інфекцій верхніх та нижніх дихальних шляхів, гострий та хронічний бронхіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4336. |
РОКСИСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Хаупт Фарма Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10
Показання: РоксиГЕКСАЛ® призначений для лікування інфекцій, які спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами, в тому числі: інфекції вуха, горла і носа (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечостатевої системи (а також інфекції, які передаються статевим шляхом, крім гонореї); інфекції шкіри та м’яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4337. |
РОКСИСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Хаупт Фарма Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10
Показання: РоксиГЕКСАЛ® призначений для лікування інфекцій, які спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами, в тому числі: інфекції вуха, горла і носа (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечостатевої системи (а також інфекції, які передаються статевим шляхом, крім гонореї); інфекції шкіри та м’яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4338. |
РОМАЗУЛАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: К.О. Біофарм С.А., Румунія
Форма випуску: Розчин по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Для прийому внутрішньо: допоміжний засіб для симптоматичного лікування деяких функціональних шлунково-кишкових порушень – відчуття епігастрального здуття, метеоризм, диспепсичні порушення.Для зовнішнього застосування: допоміжний засіб для аплікацій у випадку тріщин, ран та укусів комах; у вигляді місцевих аплікацій на слизовій оболонці ротової порожнини (гостре запалення ясен, пародонтоз, стан після видалення зубів, подразнення слизової оболонки ротової порожнини зубними протезами) запальні процеси у глотці і гортані (ларингіт, фарингіт, тонзиліт); у вигляді місцевих аплікацій при вагінальних захворюваннях (запальні захворювання піхви).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4339. |
РОМЕНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Анфарм Хеллас С.А./Демо С.А./Фарматен С.А. (відповідальний за випуск серії), Греція/Греція/Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до Роменему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність Роменему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами для лікування полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення Роменему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4340. |
РОМЕНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Анфарм Хеллас С.А./Демо С.А./Фарматен С.А. (відповідальний за випуск серії), Греція/Греція/Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до Роменему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність Роменему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами для лікування полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення Роменему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4341. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10 у коробці
Показання: Ронем показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну; • інфекції сечовивідних шляхів; • інтраабдомінальні інфекції; • гінекологічні інфекції, такі як ендометрит; • інфекції шкіри та м’яких тканин; • менінгіт; • септицемія; • емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами. Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами, при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія, або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4342. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10 у коробці
Показання: Ронем показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну; • інфекції сечовивідних шляхів; • інтраабдомінальні інфекції; • гінекологічні інфекції, такі як ендометрит; • інфекції шкіри та м’яких тканин; • менінгіт; • септицемія; • емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами. Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами, при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія, або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4343. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10 у коробці
Показання: Ронем показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну; • інфекції сечовивідних шляхів; • інтраабдомінальні інфекції; • гінекологічні інфекції, такі як ендометрит; • інфекції шкіри та м’яких тканин; • менінгіт; • септицемія; • емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами. Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами, при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія, або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4344. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 125 мг у флаконах № 1, № 10 у коробці
Показання: Ронем показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну; • інфекції сечовивідних шляхів; • інтраабдомінальні інфекції; • гінекологічні інфекції, такі як ендометрит; • інфекції шкіри та м’яких тканин; • менінгіт; • септицемія; • емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами. Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами, при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія, або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4345. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками: пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії; інфекції сечового тракту;інфекції черевної порожнини;гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і тазові запальні захво
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4346. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками: пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії; інфекції сечового тракту;інфекції черевної порожнини;гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і тазові запальні захво
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4347. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Пневмонії, в т.ч. госпітальні; інфекції сечового тракту; інфекції черевної порожнини; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри і м'яких тканин;менінгіт;септицемія; підозра на бактеріальну інфекцію у дорослих х-х з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4348. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4349. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4350. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
Сторінки: 1 . . . 140, 141, 142, 143, 144, [145], 146, 147, 148, 149, 150 . . . 219
|
|
|