Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4441. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 1000 мг у пакетиках "Грану-Стикс" № 50, № 100, № 150
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4442. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 500 мг у пакетиках Грану-Стикс № 50, № 100, № 300
Показання: Виразковий коліт (лікування гострих станів і підтримання ремісії).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4443. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 1000 мг у пакетиках Грану-Стикс № 50, № 100, № 150
Показання: Виразковий коліт (лікування гострих станів і підтримання ремісії).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4444. |
САЛХІНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Неофарм", Республіка Грузія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у флаконах скляних або полімерних
Показання: Гнійно-запальні захворювання шкіри, м’яких тканин, мастит, мастопатії.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4445. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Суспензія ректальна, 1 г/25 мл по 50 мл (2 г) або по 100 мл (4 г) у контейнерах № 7
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4446. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Суспензія ректальна, 1 г/25 мл по 50 мл (2 г) або по 100 мл (4 г) у контейнерах № 7
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4447. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, кишковорозчинні, по 400 мг № 10х5, № 10х10
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4448. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, кишковорозчинні, по 800 мг № 10х5, № 10х10
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4449. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Супозиторії по 500 мг № 30
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4450. |
САНГВІРІТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармцентр ВІЛАР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,2% по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Як профілактичний засіб: новонародженим для запобігання гнійно-запальним захворюванням шкіри; хворим у післяопераційному періоді – для профілактики ранової інфекції.Як лікувальний засіб: при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок бактеріальної та грибкової етіології, в стоматології - при парадонтиті, афтозному стоматиті, виразково-некротичному гінгівостоматиті; в отоларингології - при захворюваннях середнього вуха та зовнішнього слухового проходу; в хірургії - при інфікованих опіках, при ранах, що не загоюються і при виразках; у гінекології препарат призначають при ендоцервіциті, кольпіті, ерозії шийки матки; в дерматології - при піодерміях, поверхневих бластомікозах, дерматомікозах, оніхомікозах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4451. |
САНГВІРІТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармцентр "ВІЛАР", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,2% по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ендоцервіцит, кольпіти, вагініти, ерозії шийки матки; інфіковані опікові рани, рани та виразки, що тривало не загоюються, відкриті переломи тощо; ангіна; парадонтит, стоматити; зовнішній отит, хронічний гнійний середній отит; піодермії, дерматомікози.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4452. |
САФЛАБ-КІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Концепт Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1
Показання: Піхвові інфекції, одночасно спричинені грампозитивними бактеріями, грибами роду кандида, хламідіями, трихомонадами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4453. |
СЕБІВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту В у пацієнтів з наявними ознаками реплікації вірусу і активного запалення печінки.Показання визначені на основі вірусологічних, серологічних, біохімічних та гістологічних реакцій, які спостерігалися у пацієнтів з хронічним гепатитом В, позитивних та негативних на антиген вірусу гепатиту В (HBeAg).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4454. |
СЕБІВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28
Показання: Лікування хронічного гепатиту В у пацієнтів з наявними ознаками реплікації вірусу і активного запалення печінки.Показання визначені на основі вірусологічних, серологічних, біохімічних та гістологічних реакцій, які спостерігалися у пацієнтів з хронічним гепатитом В, позитивних і негативних на антиген вірусу гепатиту В (НВеАg).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4455. |
СЕБІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 20
Показання: Профілактика та лікування пародонтиту та гінгівіту, стоматиту, хронічного запалення слизових оболонок горла та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4456. |
СЕБІДИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16
Показання: Запалення слизової оболонки рота та гортані; профілактика та лікування пародонтиту та гінгівіту; катаральний стоматит; рецидивуючий афтоз, грибкові інфекції, ушкодження ротової порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4457. |
СЕБІДИН ПЛЮС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання №16
Показання: Місцеве лікування симптомів запалення слизової оболонки горла та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4458. |
СЕБІДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 20
Показання: Місцеве лікування симптомів запалення слизової оболонки горла та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4459. |
СЕКНІДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 2 (2х1) у блістерах
Показання: • Трихомонадні уретрити та вагініти (спричинені Trichomonas vaginalis);• бактеріальний вагіноз;• амебіаз кишечнику (спричинений Entamoeba histolytica);• амебіаз печінки (спричинений Entamoeba histolytica);• лямбліоз (спричинений Giardia lamblia).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4460. |
СЕПТАЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки для застосування у ротовій порожнині № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Місцеве лікування симптомів запалення слизової оболонки горла та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4461. |
СЕПТАЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10х2
Показання: Профілактика і лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота і глотки: парадонтит, гінгівіт, стоматит, фарингіт, ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4462. |
СЕПТАЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота і глотки: парадонтит, гінгівіт, стоматит, фарингіт, ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4463. |
СЕПТЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10 у блістерах; № 10х1 у блістерах у пачці
Показання: • Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни);• санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди;• антимікробна профілактика після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4464. |
СЕПТЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 10, №10х1 у блістерах, № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит порожнини рота, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни); санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди; антимікробна профілактика після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4465. |
СЕПТЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0002 г № 10 у контурних чарункових, безчарунковх упаковках
Показання: Профілактика і лікування інфекційних захворювань зіва, гортані, порожнини рота; санація у носіїв патогенного стафілокока і дифтерійної палички; профілактика інфекційних ускладнень до та після операції у порожнині рота і носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4466. |
СЕПТЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 0.0002 г № 10 у пеналах поліпропіленових, № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування інфекційних захворювань зіва, гортані, порожнини рота; санація у носіїв патогенного стафілокока і дифтерійної палички; профілактика інфекційних ускладнень до та після операції у порожнині рота і носоглотки
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4467. |
СЕПТЕФРИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (фарингіт, ларингіт, тонзиліт, гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, початкова стадія ангіни).Санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди.Профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань у порожнині рота, глотці, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4468. |
СЕПТЕФРИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0002 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання порожнини рота, зіва, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4469. |
СЕПТЕФРИЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання порожнини рота, зіва, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4470. |
СЕПТИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Фарма Синт Формулейшнс Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 20 г у тубах
Показання: Профілактика і лікування ускладнень інфекцій шкірного покриву в результаті ушкоджень: невеликих поранень, саден, мікротріщин, місць ужалення та укусів комах; для обробки шкірного покриву при піодерміях, трофічних виразках.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 144, 145, 146, 147, 148, [149], 150, 151, 152, 153, 154 . . . 219
|
|
|