Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 422. |
ПЕРФЕКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 200
Показання: Сезонні і постійні алергічні риніти і кон'юнктивіти
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 423. |
ПЕРФЕКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 424. |
ПІПОЛФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 20х25
Показання: Алергічні захворювання; алергічні реакції на прийом лікарських засобів; захворювання шкіри; захитування; психози, неврози, що супроводжуються збудженням, занепокоєнням, порушенням сну; бронхообструктивний синдром.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 425. |
ПІПОЛФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 426. |
ПІПОЛФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 427. |
ПРОМЕТАЗИН-ЛЬВІВДІАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 428. |
ПРОМЕТАЗИН-ЛЬВІВДІАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 429. |
ПРОФІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 28
Показання: Профілактичне лікування судинних голов- них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 430. |
ПРОФІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 28
Показання: Профілактичне лікування судинних голов них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 431. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 20 г у тубах № 1
Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 432. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах
Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив'янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 433. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Гель 1% по 20 г у тубах
Показання: Сонячні та термічні опіки І ступеня; укуси комах; кропив'янка; вітряна оспа; шкірний свербіж різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 434. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі оральні, 10 мг/мл по 20 мл розчину у флаконі № 1 в картонній упаковці
Показання: - Симптоматична терапія сезонного та постійного алергічного риніту (таких симптомів, як ринорея, свербіж у носі, чхання), а також неназальних симптомів, пов’язаних з кон’юнктивітом;- свербіж та кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 435. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: - Симптоматична терапія сезонного та постійного алергічного риніту (таких симптомів, як ринорея, свербіж у носі, чхання), а також неназальних симптомів, пов’язаних із кон’юнктивітом;- свербіж та кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 436. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е./СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 24
Показання: Лікування: алергічного риніту, сінної гарячки; гістамінзалежних дерматозів, що включають такі алергічні захворювання шкіри, як хронічна ідіопатична кропив’янка, холінергічна кропив’янка, симптоматичний дермографізм, ідіопатична набута холодова кропив’янка та свербляча атопічна екзема.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 437. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е./СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 24
Показання: Лікування: алергічного риніту, сінної гарячки; гістамінзалежних дерматозів, що включають такі алергічні захворювання шкіри, як хронічна ідіопатична кропив’янка, холінергічна кропив’янка, симптоматичний дермографізм, ідіопатична набута холодова кропив’янка та свербляча атопічна екзема.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 438. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd" на заводі "SmithKline Beecham Pharmаceuticals", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 12, № 24
Показання: Лікування алергічного риніту, хронічної кропив'янки, холінегрічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 439. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е./СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 12, № 24
Показання: Лікування: алергічного риніту, сінної гарячки; гістамінзалежних дерматозів, що включають такі алергічні захворювання шкіри, як хронічна ідіопатична кропив’янка, холінергічна кропив’янка, симптоматичний дермографізм, ідіопатична набута холодова кропив’янка та свербляча атопічна екзема.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 440. |
СУПРАГІСТИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; алергічні реакції на лікарські засоби; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 441. |
СУПРАГІСТИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; алергічні реакції на лікарські засоби; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 442. |
СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергійні захворювання, ангіоневротичний набряк, шкірні захворювання, алергійні ре акції на прийом лікарських засобів і діагнос тичних препаратів та на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 443. |
СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Алергійні захворювання, ангіоневротичний набряк, шкірні захворювання (у т.ч. контакт ний дерматит, екзема, нейродерміт, токси кодермії), алергійні реакції на прийом лікар ських засобів і діагностичних препаратів, на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 444. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 445. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 446. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 447. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (20 мг) в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 448. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Алергічні захворювання – сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж.Як допоміжна терапія при системних анафілактичних реакціях та ангіоневротичному набряку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 449. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 450. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19
|
|
|