Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
Б-ІНСУЛІН S.С. БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 ОД/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 422. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 850 мг, № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10), № 120 (10х12) у блістерах
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння), як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або в комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 423. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 10 (10х1), № 30 (10х3,) № 60 (10х6), № 120 (10х12)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих.– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 424. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 850 мг, № 10, № 30, № 60, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний), особливо у пацієнтів з ожирінням, як монотерапія або у комбінації з сульфонілсечовиною; цукровий діабет І типу (інсулінзалежний) - комбінована терапія з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 425. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 10, № 30, № 60, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний), особливо у пацієнтів з ожирінням, як монотерапія або у комбінації з сульфонілсечовиною; цукровий діабет І типу (інсулінзалежний) - комбінована терапія з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 426. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 850 мг in bulk № 100, № 120, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 427. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 100, № 120, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 428. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50 (10х5), №100 (10х10) у блістерах
Показання: - Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.- Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутироїдного зоба.- Як замісна терапія при гіпотиреозі.- Супресивна терапія раку щитовидної залози. - Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі. - Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 429. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 (10х5), №100 (10х10) у блістерах
Показання: - Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.- Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутироїдного зоба.- Як замісна терапія при гіпотиреозі.- Супресивна терапія раку щитовидної залози. - Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі. - Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 430. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг № 50 (10х5), №100 (10х10) у блістерах
Показання: - Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.- Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутироїдного зоба.- Як замісна терапія при гіпотиреозі.- Супресивна терапія раку щитовидної залози. - Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі. - Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 431. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50, № 100
Показання: Як засіб замісної терапії у пацієнтів з гіпотиреозом різної етіології, крім перехідного гіпотиреозу; підгострому тиреоїдиті; первинному гіпотиреозі, що спричинений дисфункцією щитоподібної залози; вродженій частковій або повній атрофії щитоподібної залози, гіпотиреозі після хірургічного втручання, радіаційного або медикаментозного впливу, включаючи і субклінічний гіпотиреоз. Для супресії тиреотропного гормону при лікуванні і профілактиці різноманітних типів еутиреоїдного зоба, в тому числі його вузловій формі, хронічний або підгострий тиреоїдит Хашимото, багатовузловий зоб, у комплексній терапії тиреотропінзалежної (TSN) папілярної або сосочкової карциноми щитоподібної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 432. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50, № 100
Показання: Як засіб замісної терапії у пацієнтів з гіпотиреозом різної етіології, крім перехідного гіпотиреозу; підгострому тиреоїдиті; первинному гіпотиреозі, що спричинений дисфункцією щитоподібної залози; вродженій частковій або повній атрофії щитоподібної залози, гіпотиреозі після хірургічного втручання, радіаційного або медикаментозного впливу, включаючи і субклінічний гіпотиреоз. Для супресії тиреотропного гормону при лікуванні і профілактиці різноманітних типів еутиреоїдного зоба, в тому числі його вузловій формі, хронічний або підгострий тиреоїдит Хашимото, багатовузловий зоб, у комплексній терапії тиреотропінзалежної (TSN) папілярної або сосочкової карциноми щитоподібної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 433. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг № 50, № 100
Показання: Як засіб замісної терапії у пацієнтів з гіпотиреозом різної етіології, крім перехідного гіпотиреозу; підгострому тиреоїдиті; первинному гіпотиреозі, що спричинений дисфункцією щитоподібної залози; вродженій частковій або повній атрофії щитоподібної залози, гіпотиреозі після хірургічного втручання, радіаційного або медикаментозного впливу, включаючи і субклінічний гіпотиреоз. Для супресії тиреотропного гормону при лікуванні і профілактиці різноманітних типів еутиреоїдного зоба, в тому числі його вузловій формі, хронічний або підгострий тиреоїдит Хашимото, багатовузловий зоб, у комплексній терапії тиреотропінзалежної (TSN) папілярної або сосочкової карциноми щитоподібної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 434. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 435. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 436. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 437. |
БАЄТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Вокхард Лтд/Бакстер Фармасьютікал Солюшнс ЛЛС/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/Великобританія/США/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг/мл по 1,2 мл або по 2,4 мл у шприцах-ручках
Показання: Допоміжна терапія для покращання глікемічного контролю у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу, які приймають метформін та/або сульфонілсечовину і які так і не досягли адекватного глікемічного контролю.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 438. |
БАНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 439. |
БАНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 440. |
БАНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 441. |
БАНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 442. |
БАНДРОН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 443. |
БАНДРОН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою по 50 мг №30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 444. |
БЕВІПЛЕКС N - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Дотримання редукційних дієт; при підвищених фізичних та психічних навантаженнях; гіповітаміноз відповідних вітамінів; вагітність та період годування груддю; після тривалої терапії антибіотиками; порушення росту; до- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 445. |
БЕЗОРНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Mayinglong Pharmaceutical Co. Ltd - the 3-d Pharmaceutical Factory", Китай
Форма випуску: Мазь по 2 г або по 10 г у тубах
Показання: Геморой, тріщини та екземи заднього проходу, опіки, подряпини, укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 446. |
БЕЗОРНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Акціонерне фармацевтичне підприємство Маінлун, 3-тя Фармацевтична фабрика, Китай
Форма випуску: Мазь по 2 г або по 10 г у тубах
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу, екземи заднього проходу, опіки, подряпини, укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 447. |
БЕЗУГРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гель 0,1 % по 15 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів у дорослих і підлітків старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 448. |
БЕЗУГРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Гель 0.1% по 15 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів у дорослих і підлітків старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 449. |
БЕКЛАЗОН-ЕКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках з інгаляційним пристроєм
Показання: Профілактичне лікування хронічної астми легкого, помірного та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 450. |
БЕКЛАЗОН-ЕКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках з інгаляційним пристроєм
Показання: Беклазон-Еко по 250 мкг/дозу, показаний пацієнтам, що страждають на астму та потребують високі дози беклометазону дипропіонату для контролю симптомів захворювання. Пацієнтам, у яких астму більше неможливо контролювати за допомогою максимальних підтримуючих доз бронходилататорів та нижчих доз беклометазону дипропіонату. Пацієнтам із тяжкою формою астми для належного контролю симптомів захворювання повинні одержувати терапію із застосуванням пероральних кортикостероїдів на додаток до беклометазону дипропіонату. Для багатьох таких пацієнтів при переході до застосування Беклазон-Еко по 250 мкг/дозу, необхідність у застосуванні додаткових пероральних кортикостероїдів може значно зменшитися або зникнути.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20 . . . 149
|
|
|