Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
451. |
ДОЛАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 10, № 4 (4х1), № 100 (10х10), № 200 (4х50)
Показання: Головний біль, зубний біль, невралгії, люмбаго, ішіас, радикуліти, остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт; захворювання суглобів i хребта, м’яких тканин, фебрильні стани, лікування гострих м’язово-скелетних розладів, тендинітів, бурситів, післяопераційного болю, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
452. |
ДОЛАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гель по 20 г або по 50 г у тубах
Показання: Місцеве лікування міозиту, фіброзиту, ішіасу, розтягнення м'язів і сухожиль, травматичних ушкоджень опорно-рухового апарату, болю у м'язах та суглобах при тяжких фізичних навантаженнях, запальних і дегенеративних захворюваннях суглобів, тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
453. |
ДОЛАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 10, № 100, № 200
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
454. |
ДОЛАРЕН® СУСПЕНЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Больовий синдром різного походження (головний біль, зубний біль, біль у м’язах, біль у спині); симптоматичне лікування гарячки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
455. |
ДОЛГІТ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель, 50 мг/г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Препарат призначений для зовнішнього застосування при лікуванні: посттравматичних запалень сухожилля, м’язів та суглобів (забій, контузії, розтягнення) при спортивних та інших травмах; запальні ревматичні захворювання суглобів і хребта; набряк і запалення м’яких тканин біля ушкоджених суглобів (при бурситі, тендиніті, тендовагініті, ураженні зв’язок і суглобової капсули); при скутості рухів у ділянці плеча (синдром «плече-кисть»), болю у поясниці, люмбаго, міальгії; дегенеративні захворювання суглобів з больовим синдромом (артроз).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
456. |
ДОЛГІТ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Крем, 50 мг/г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах № 1
Показання: Препарат призначений для лікування:– посттравматичних запалень сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (забій, контузії, розтягнення) при спортивних та інших травмах;– ревматизму;– дегенеративних захворювань суглобів з больовим синдромом (артроз);– запальних захворювань суглобів і хребта;– набряку і запалення м’яких тканин біля ушкоджених суглобів (при бурситі, тендиніті, тендовагініті, ураженні зв’язок і суглобової капсули);– скутості рухів у ділянці плеча (синдром «плече-кисть»), болю у поясниці, люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
457. |
ДОЛГІТ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2010 р.
Виробник: "DOLORGIET GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Крем, 50 мг/1 г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні,
травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти,
невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
458. |
ДОЛГІТ® КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "DOLORGIET GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Крем по, 50 мг/1 г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні,
травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти,
невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
459. |
ДОЛГІТ® КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ДОЛОРГІТ ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Крем по, 50 мг/1 г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Зовнішнє або підтримуюче лікування при м’язовому ревматизмі, дегенеративних змінах суглобів з больовим синдромом (артроз), запальних ревматичних захворюваннях суглобів і хребта, при набряку і запаленні м`яких тканин біля ушкоджених суглобів (наприклад при бурситі, тендиніті, тендовагініті, ураженні зв’язок і суглобової капсули), також при скутості в ділянці плеча, міалгіях, люмбаго, спортивних травмах і наслідках нещасних випадків, таких як контузії, розтягнення і т.д.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
460. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Твайлайт Літака Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10), № 100 (4х25) у блістерах
Показання: - Гострий біль (м’язовий, головний, зубний, з локалізацією у хребті, при несуглобовому ревматизмі, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, спондилоартриті, гострих нападах подагри, первинній дисменореї, аднекситі, фаринготонзиліті, отиті).- Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
461. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Твайлайт Літака Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
462. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10х10
Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, інші запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
463. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk: № 10х100 у картонних коробках; № 1000 в пластикових банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
464. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10х10
Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, інші запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
465. |
ДОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk: № 10х100 у картонних коробках; № 1000 в пластикових банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
466. |
ДОЛОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Гель 1% по 30 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, інфекційні, псоріатичні та травматичні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
467. |
ДолоМед - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Техномед", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Бафна Фармасьютикалс Лтд, Індія)
Показання: Больовий синдром при розтягненні зв'язок, міозиті, ревматичному ураженні суглобів та м'яких тканин, травмах м'язів, вивихах, кривошиї, люмбаго,фіброзиті, спондиліті, гострому випаданні міжхребцевого диска, дисменореї, аднекситі, проктиті, післяопераційни
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
468. |
ДОЛОРОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; больовий синдром різнонго генезу; лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
469. |
ДОЛОРОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; больовий синдром різнонго генезу; лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
470. |
ДОЛОРОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг in bulk № 10х100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
471. |
ДОЛОРОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk № 10х100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
472. |
ДОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Rottapharm S.r.l.";"PHARMINVEST S.p.A." для "Rottapharm S.r.l.", Італія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 6 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при бо
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
473. |
ДОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: РОТТАФАРМ С.п.А./ФАРМІНВЕСТ С.п.А., Італія/Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л, Італія/Італія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 6 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6
Показання: Остеоартроз різної локалізації (у тому числі артроз колінного і тазостегнового суглобів, міжхребцевий остеохондроз, спондилоартроз); хондромаляція надколінка; лопатково-плечовий періартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
474. |
ДОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Rottapharm Ltd." та "Sigmar S.r.l." для "Rottapharm S.r.l.", Ірландія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 20
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
475. |
ДОНАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні,
травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти,
невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
476. |
ДОНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: РОТТАФАРМ С.п.А./Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л, Італія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 6 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6
Показання: Лікування симптомів остеоартриту: болю і функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
477. |
ДОНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: РОТТАФАРМ С.п.А./Роттафарм Лтд/Сигмар Італія С.п.А., Італія/Ірландія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування у саше № 20, № 30
Показання: Лікування остеоартриту і/або його симптомів, тобто болю і функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
478. |
ДРОПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: К.О. «Ромфарм Компані С.Р.Л.», Румунія
Форма випуску: Краплі вушні, розчин по 15 мл у полімерних флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для місцевого симптоматичного лікуваннята знеболення при:– гострому середньому отиті;– отиті як ускладненні після грипу;– баротравматичному отиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
479. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС), 25 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
480. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС), 50 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 51
|
|
|