Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 760.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
451.  НІЗОРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V.", Бельгія
Форма випуску: Шампунь 2 % по 25 мл або по 60 мл у флаконах
Показання: Грибкові ураження шкіри волосяної частини голови (лупа, себорейна екзема, висівкоподібний лишай).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
452.  НІЗОРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгія
Форма випуску: Шампунь 2 % по 25 мл або по 60 мл у флаконах
Показання: Лікування та профілактика уражень шкіри та волосся, що спричинені дріжджовими мікроорганізмами Malassezia (попередня назва Pityrosporum), таких як лупа, висівкоподібний лишай (локальний), себорейний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
453.  НІТРОФУНГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 10 мг/мл по 25 мл у флаконах
Показання: Дерматомікози, зокрема епідермофітії, трихофітії, кандидози, мікотична екзема, мікози зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
454.  НІТРОФУНГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 250 мг/25 мл по 25 мл у флаконах
Показання: Дерматомікози, зокрема епідермофітії, трихофітії, кандидози, мікотична екзема, мікози зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
455.  НІТРОФУНГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 0,25 г/25 мл по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Дерматомікози, зокрема епідермофітії, трихофітії, кандидози; мікотична екзема, мікози зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
456.  НІТРОФУНГІН НЕО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей, 0,132 г/30 мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика дерматомікозів, особливо міжпальцевого/підошовного дерматомікозу стоп, поверхневих епідермофітій, трихофітій, кандидозів і змішаних інфекцій шкіри та зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
457.  НІТРОФУНГІН НЕО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин, 0,11 г/ 25 мл по 25 мл у флаконах
Показання: Лікування та профілактика дерматомікозів, особливо особливо міжпальцевого/підошовного дерматомікозу стоп (tinea interdigitalis pedum), поверхневих епідермофітій, трихофітій, кандидозів і змішаних інфекцій шкіри та зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
458.  НІТРОФУНГІН® НЕО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей для зовнішнього застосування, 0,132 г/30 мл по 30 мл у флаконі з розпилювачем і кришкою № 1
Показання: Лікування та профілактика дерматомікозів, особливо міжпальцевого/підошовного дерматомікозу стоп (tinea interdigitalis pedum), поверхневих епідермофітій, трихофітій, кандидозів і змішаних інфекцій шкіри та зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
459.  НІТРОФУНГІН® НЕО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 0,11 г/25 мл по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика дерматомікозів, особливо міжпальцевого/підошовного дерматомікозу стоп (tinea interdigitalis pedum), поверхневих епідермофітій, трихофітій, кандидозів і змішаних інфекцій шкіри та зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
460.  НІТРОФУНГІН® НЕО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 25 мл (0.11 г) у флаконах № 1
Показання: Дерматомікози, особливо tinea interdigitalis pedum, епідермофітії, трихофітії, кандидози і змішані інфекції шкіри та зовнішнього слухового проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
461.  НІТРОФУНГІН® НЕО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей по 30 мл (0.132 г) у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика дерматомікозів, епідермофітій, трихофітій, кандидозів і змішаних інфекцій шкіри та зовнішнього слухового проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
462.  НОКСАФІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Patheon Inc./Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау, Франція, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Канада/Бельгія/США/Франція/США
Форма випуску: Суспензія оральна, 40 мг/мл по 105 мл у флаконах № 1
Показання: Орофарингеальний кандидоз, у тому числі у пацієнтів із резистентністю до ітраконазолу і флуконазолу. Інвазивний аспергільоз у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину В, ітраконазолу або вориконазолу або у пацієнтів із непереносимістю цих препаратів. Резистентність визначається як прогресування інфекції або відсутність ефекту від застосування ефективних протигрибкових засобів в терапевтичних дозах протягом щонайменше 7 днів. Кандидоз стравоходу або кандидемія у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину В, флуконазолу або ітраконазолу або у пацієнтів із непереносимістю цих препаратів. Резистентність визначається як прогресування інфекції або відсутність ефекту від застосування ефективних протигрибкових засобів в терапевтичних дозах протягом мінімального періоду лікування (персистуюча фунгемія – 3 дні, інфекції без фунгемії – 7 днів; кандидоз стравоходу – 14 днів). Фузаріоз, зигомікоз, криптококоз, хромобластомікоз і міцетома у пацієнтів із резистентністю до іншої терапії або при непереносимості інших лікарських засобів. Кокцидіоїдоз. Профілактика інвазивних грибкових інфекцій у дорослих та дітей віком від 13 років, спричинених дріжджовими або пліснявими грибами у пацієнтів із підвищеним ризиком розвитку таких інфекцій (наприклад, пацієнти з тривалою нейтропенією або реципієнти трансплантатів кровотворних стовбурових клітин).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
463.  ОНАБЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Місцеве лікування грибкових інфекцій шкіри: дерматофітія, епідермофітія стопи, пахова епідермофітія (екзема Хебра), дерматомікоз гладенької шкіри, трихофітія ділянки бороди та вусів, дерматомікоз кистей, кандидоз, висівкоподібний лишай.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
464.  ОРАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacare Int. Co./BPC" для "Parmacare Int.Co./Німецько-Палестинське СП", Палестина
Форма випуску: Шампунь, 20 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Грибкові ураження шкіри волосистої частини голови (лупа, себорейна екзема, висівкоподібний лишай).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
465.  ОРАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Фармакар Інт.Ко./БПК, Палестина
Форма випуску: Шампунь, 20 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Грибкові ураження шкіри волосистої частини голови (лупа, себорейна екзема, висівкоподібний лишай).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
466.  ОРОНАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені дріжджоподібними грибками і/або дерматофітами: (різнобарвний лишай, себорейний дерматит, суха лупа, кандидомікоз шкіри та слизових оболонок, вагінальний кандидоз, системні грибкові інфекції та ін.).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
467.  ОРУНГАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V.";"Janssen-Cilag S.p.A", Бельгія/Італія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 15, № 28
Показання: Вульвовагінальний кандидоз, висівкоподібний лишай, дерматомікоз, грибковий кератит, оральний кандидоз, оніхомікози, системні аспергільози, кандидози, криптококози, гістоплазмози, споротрихози.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
468.  ОРУНГАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В, Бельгія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 мг/мл по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування кандидозу порожнини рота і/або стравоходу у ВІЛ-позитивних хворих і пацієнтів з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
469.  ОРУНГАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 15, № 28
Показання: Вульвовагінальний кандидоз, висівкоподібний лишай, дерматомікоз, грибковий кератит, оральний кандидоз, оніхомікози, системні аспергільози, кандидози, криптококози, гістоплазмози, споротрихози.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
470.  ОРУНГАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V.", Бельгія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 мг/мл по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Вульвовагінальний кандидоз, висівкоподібний лишай, дерматомікоз, грибковий кератит, оральний кандидоз, оніхомікози, системні аспергільози, кандидози, криптококози, гістоплазмози, споротрихози.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
471.  ОРУНЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 100 мг № 4, № 8 у контурних чарункових упаковках
Показання: Вульвовагінальний кандидоз, висівкоподібний лишай, дерматомікоз, грибковий кератит, оральний кандидоз, оніхомікози, системні аспергільози, кандидози, криптококози, гістоплазмози, споротрихози.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
472.  ОРУНЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ЗАТ Технолог, м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 100 мг № 4, № 8 у контурних чарункових упаковках
Показання: Мікози, викликані чутливими до ітраконазолу збудниками, у тому числі вульвовагінальний кандидомікоз, хронічний рецидивуючий грибковий вульвовагініт, мікози шкіри, порожнини рота, очей, оніхомікоз, викликаний дерматофітами та/або дріжджовими грибами; системні мікози, у тому числі системний аспергільоз, кандидоз, криптококоз, гістоплазмоз, споротрихоз, паракокцидіоз, бластомікоз і інші системні та топічні мікози.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
473.  ПЕРХОТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Джепак Інтернешнл, Індія
Форма випуску: Шампунь 1 % по 25 мл, або по 60 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах
Показання: Грибкові ураження шкіри волосяної частини голови: лупа, себорейна екзема, висівкоподібний лишай.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
474.  ПЕРХОТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Джепак Інтернешнл, Індія
Форма випуску: Шампунь 2 % по 25 мл, або по 60 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах
Показання: Грибкові ураження шкіри волосяної частини голови: лупа, себорейна екзема, висівкоподібний лишай.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
475.  ПЕРХОТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "Gepach International", Індія
Форма випуску: Шампунь 1 % або 2 % по 25 мл або 60 мл у флаконах № 1; шампунь 2 % по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Грибкові ураження шкіри волосяної частини голови: лупа, себорейна екзема, висівкоподібний лишай.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
476.  ПУЛЬСІТЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 8
Показання: Місцеве лікування грибкових, бактеріальних, протозойних, змішаних вульвовагінітів у жінок. Вагінальний кандидоз, змішані вагінальні інфекції, вагінальний трихомoніаз, бактеріальний вагініт, неспецифічний вагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
477.  ПУЛЬСІТЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 8 у стрипах
Показання: Місцеве лікування грибкових, бактеріальних, протозойних та змішаних вульвовагінітів у жінок; вагінальний трихомоноз, неспецифічний вагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
478.  СЕБОДЕРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Шампунь 2% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Ураження шкіри та волосся, спричинених дріжджовими мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
479.  СПОРАГАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 30
Показання: Лікування мікозів, спричинених чутливими до препарату збудниками:- вульвовагінальний кандидоз;- мікози шкіри, порожнини рота, очей (зокрема дерматомікоз, висівкоподібний лишай, грибковий кератит, кандидозний стоматит);- оніхомікози, спричинені дерматофітами та/або дріжджовими грибами;- системні мікози: системний аспергільоз, кандидоз, криптококоз (у тому числі криптококовий менінгіт), гістоплазмоз, споротрихоз, паракокцидіоїдоз, бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
480.  СПОРАГАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Вульвовагінальний кандидоз, хронічний рецидивуючий грибковий вульвовагініт; мікози шкіри, порожнини рота, очей; оніхомікоз, спричинений дерматофітами та/або дріжджовими грибами; системні мікози.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 26