Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4771. |
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Мазь 10% по 15 г у банках
Показання: Поверхневі інфекційні захворювання шкіри і слизових оболонок носа та вуха, опіки, виразки тощо.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4772. |
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола";ТОВ "Квантум сатіс" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у банках або у контейнерах; по 25 г у тубах (в пачці або без пачки)
Показання: Опіки, виразки, тріщини, рани, піодермії та інші патологічні процеси, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4773. |
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола";ТОВ "Квантум сатіс" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у банках або у контейнерах; по 25 г у тубах (в пачці або без пачки)
Показання: Опіки, виразки, тріщини, рани, піодермії та інші патологічні процеси, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4774. |
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10% по 25 г у тубах або у контейнерах
Показання: Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бе шихове запалення та інші патологічні гній но-запальні процеси шкіри, які супроводжу ються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4775. |
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 20 г або по 25 г в банках; по 25 г в тубах
Показання: Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4776. |
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Мазь 10% по 20 г, 25 г у банках; по 25 г у тубах
Показання: Поверхневі інфекційні захворювання шкіри і слизових оболонок носа та вуха, опіки, виразки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4777. |
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь 10% по 25 г у банках; по 30 г у тубах
Показання: Лікування виразок, опіків, ран, піодермії та інших патологічних процесів, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4778. |
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 10% по 25 г у тубах
Показання: Поверхневі інфекційні захворювання шкіри і слизових оболонок порожнини носа і вуха, гнійні рани, виразки, інфіковані опіки, тріщини, піодермія, бешихове запалення та інші гнійно-запальні процеси.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4779. |
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах або у контейнерах
Показання: Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бе шихове запалення та інші патологічні гній но-запальні процеси шкіри, які супроводжу ються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4780. |
СУДОКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Форест Тосара Лімітед, Ірландія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 10 г, або по 15 г, або по 60 г, або по 125 г, або по 250 г у баночках
Показання: Для місцевого лікування:- пелюшкового дерматиту; - попрілостей;- незначних термічних опіків; - відмороження І ступеня;- акне;- пролежнів; - екземи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4781. |
СУДОКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Forest Tosara Limited", Ірландія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г, або по 60 г, або по 125 г, або по 250 г у баночках
Показання: Для місцевого лікування: пелюшкового висипу;пролежнів;поверхневих ран; акне; відмороження 1 ступеня; дерматозів різної етіології (екземи, крім стадій ексудативних проявів, сонячної еритеми); попрілостей, незначних термічних опіків;
- мацерац
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4782. |
СУДОКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Форест Тосара Лімітед, Ірландія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 10 г, або по 15 г, або по 60 г, або по 125 г, або по 250 г у баночках
Показання: Для місцевого лікування: - пелюшкового висипу;- пролежнів; - поверхневих ран; - акне; - відмороження 1 ступеня; - дерматозів різної етіології ( екземи, крім стадій ексудативних проявів, сонячної еритеми); - попрілостей, незначних термічних опіків; - мацерацій або подразнень шкіри , пов’язаних з нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4783. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах (на 10 мл) № 1
Показання: – Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;– гострий бактеріальний отит середнього вуха;– інфекції м'яких тканин, шкіри;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції кісток, суглобів;– септицемія;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– менінгіт;– гонорея;– профілактика інфекцій у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4784. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах (на 20 мл) № 1
Показання: – Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;– гострий бактеріальний отит середнього вуха;– інфекції м'яких тканин, шкіри;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції кісток, суглобів;– септицемія;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– менінгіт;– гонорея;– профілактика інфекцій у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4785. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри; інфекції сечовидільної та урогенітальної систем; септицемія; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини; менінгіт; профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях, тощ
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4786. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри; інфекції сечовидільної та урогенітальної систем; септицемія; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини; менінгіт; профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях, тощ
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4787. |
СУЛЬБАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1, № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд., Індія)
Показання: – Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;– гострий бактеріальний отит середнього вуха;– інфекції м'яких тканин, шкіри;– інфекції нирок і сечових шляхів;– інфекції кісток, суглобів;– септицемія;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і травного тракту);– менінгіт;– гонорея;– профілактика інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4788. |
СУЛЬБАЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/0,25 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції вуха, горла, носа (синусит, середній отит, епіглотит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- інфекції сечовидільної системи (цистит, пієлонефрит); - внутрішньоочеревинні інфекції (перитоніт, холецистит); - інфекції в акушерстві та гінекології (ендометрит, параметрит, сальпінгоофорит); - сепсис; - інфекції шкіри і м'яких тканин; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); - гонококові інфекції;- анаеробні інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4789. |
СУЛЬБАЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції вуха, горла, носа (синусит, середній отит, епіглотит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- інфекції сечовидільної системи (цистит, пієлонефрит); - внутрішньоочеревинні інфекції (перитоніт, холецистит); - інфекції в акушерстві та гінекології (ендометрит, параметрит, сальпінгоофорит); - сепсис; - інфекції шкіри і м'яких тканин; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); - гонококові інфекції;- анаеробні інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4790. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4791. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4792. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Ilaclari Ltd.Sti. " для "Pfizer Inc.", Туреччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4793. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Pfizer Ilaclari Ltd.Sti. " для "Pfizer Inc.", Туреччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4794. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4795. |
СУЛЬПЕРАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4796. |
СУЛЬПЕРАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4797. |
СУЛЬПЕРАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4798. |
СУЛЬФАДИМЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів (бронхіт, пневмонія, ангіна, гайморит, отит);• запальні захворювання жовчо- та сечовивідних шляхів;• інфекції шкіри та м’яких тканин (ранова інфекція, піодермія, бешиха);• гонорея, трахома;• шигельоз;• токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4799. |
СУЛЬФАДИМЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів; запальні захворювання жовчо- та сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; гонорея, трахома; шигельоз; токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4800. |
СУЛЬФАДИМЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ "Агрофарм", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Сафілококова, стрептококова (у тому числі септицемія), пневмококова, менінгококова інфекції; гонорея; дизентерія; токсопазмоз; захворювання, спричинені кишковою паличкою.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 155, 156, 157, 158, 159, [160], 161, 162, 163, 164, 165 . . . 219
|
|
|