Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4831. |
СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні 20% по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, гнійні виразки рогівки та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4832. |
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон`юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея). Гонорейні захворювання очей у дорослих, профілактика бленореї у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4833. |
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4834. |
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 30% по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея та інші інфекційні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4835. |
СУЛЬЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1, № 10, № 50, № 100
Показання: Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричинюються чутливими мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт і інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4836. |
СУМАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма та.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4837. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, які потребують початкової інфузійної терапії, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- негоспітальна пневмонія;- запалення тазових органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4838. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4839. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину.• Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит).• Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія).• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Лікування нетяжких форм Акне вульгарис.• Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4840. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. • Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4841. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Порошок по 400 мг для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4842. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4843. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4844. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4845. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4846. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4847. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4848. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 16,740 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4849. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Порошок для суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл (600 мг), або по 30 мл (1200 мг), або по 37,5 мл (1500 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4850. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 25 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4851. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 800 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4852. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 16,740 г з вмістом азитроміцину 600 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4853. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошопорошок для приготування 37,5 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35,573 г з вмістом азитроміцину 1500 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4854. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 29,295 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4855. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату патогенними мікроорганізмами, у випадках, коли перевага від такого лікування перевищує можливий ризик; необхідно вирішити питання про те, чи не можна застосовувати лише один антибактеріальний засіб. Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (у тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит.Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини і електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4856. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Суспензія оральна по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит.Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера.Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4857. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів та шлунково-кишкового тракту, інфекції шкіри та м'яких тканин, статевих органів та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4858. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів та шлунково-кишкового тракту, інфекції шкіри та м'яких тканин, статевих органів та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4859. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4860. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 157, 158, 159, 160, 161, [162], 163, 164, 165, 166, 167 . . . 219
|
|
|