Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5191. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції ЛОР органів (синусит, тонзиліт, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); - кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство);- інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);- інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранева інфекція);- остеомієліт;- ендокардит;- менінгіт;- сепсис;- перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5192. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції ЛОР органів (синусит, тонзиліт, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); - кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство);- інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);- інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранева інфекція);- остеомієліт;- ендокардит;- менінгіт;- сепсис;- перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5193. |
ТРИХОПОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: амебіаз; урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти; лямбліоз; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними мікроорганізмами; заміна внутрішньовенного лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними мікроорганізмами, комбінована терапія виразки шлунка та дванадцятипалої кишки з одночасним знищенням Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5194. |
ТРИХОПОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 500 мг № 10
Показання: Трихомонадний вагініт, неспецифічні вагініти.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5195. |
ТРИХОПОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Трихомоніаз, лямбліоз, амебіаз; гострий виразковий гінгівіт, виразкова хвороба шлунка; неспецифічні вагініти, уретрити; псевдомембранозний коліт; анаеробна інфекція тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5196. |
ТРИХОПОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 500 мг № 5х2, № 10х1
Показання: Трихомонадний вагініт та уретрит жінок, неспецифічний бактеріальний вагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5197. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А./Апджон Сажоу Фармасютікал Ко., Лтд/Фармація і Апджон Інтернешнл Інк., Бельгія/Бельгія/Китай/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав сексуальний контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 5198. |
ТРОБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Pharmacia & Upjohn International Inc.";"Upjohn Suzhou Pharmaceutical Co., Ltd" для "Pfizer Inc.", Бельгія/США/Китай
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків, гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, спричинені чутливими штамами Neisseria gonrrhoeae і не піддаються лікуванню пеніциліном; альтернативне лікування шанкроїдиту, спричиненого H.ducrei.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 5199. |
ТРОФІЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5200. |
ТРОФІЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5201. |
ТРУВАДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Аспен Фармакеа Лімітед/Нікомед Оранієнбург ГмбХ/Патеон Інк., Південна Африканська Республіка/Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах
Показання: Лік-ня ВІЛ-1 інфекції у дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (такими,як ненуклеозидні інгібітори зворот ної транскриптази чи інгібітори протеази).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5202. |
ТУБАВИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Туберкульоз легенів та інших органів; лепра, інфекційно-запальні захворювання легенів і дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), спричинені полірезистентними стафілококами; остеомієліт; інфекції сечо- і жовчовивідних шляхів; гостра гонорея; інші захворювання з чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5203. |
ТУЛІЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтазидиму мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів у пацієнтів з муковісцидозом;– інфекції сечових шляхів (у тому числі передопераційна профілактика у разі трансуретральної простатектомії);– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції жовчних шляхів;– інфекції черевної порожнини;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції, пов’язані з перитонеальним діалізом і з тривалим амбулаторним перитонеальним діалізом;– менінгіт, обумовлений аеробними грамнегативними мікроорганізмами;– інфекції, що супроводжуються тяжкою нейтропенією (у комбінації з іншими антимікробними препаратами, наприклад, аміноглікозидами).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5204. |
ТУЛІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; гострий бактеріальний отит середнього вуха; інфекції м'яких тканин, шкіри; інфекції нирок і сечовивідних шляхів; інфекції кісток, суглобів; септицемія; інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту); менінгіт; гонорея; профілактика інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5205. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Лосьйон 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування та профілактика вугрових висипань (Acne vulgaris) у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5206. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Лосьйон для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування та профілактика вугрових висипань (Acne vulgaris) у підлітків і дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5207. |
УГРЕСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Лосьон 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування і профілактика вугрових висипань у дорослих та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5208. |
УГРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Вугровий висип і жирна себорея обличчя легкої і середньої тяжкості (лікування та профілактика), піодермія, дерматити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5209. |
УГРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко-фармацевтичний завод "Червона зірка" для ТОВ Лабораторія "Іріс", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, банках
Показання: Вугровий висип і жирна себорея обличчя легкої і середньої тяжкості (лікування та профілактика), піодермія, дерматити; лікувально-гігієнічний засіб для догляду за шкірою обличчя.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5210. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 5211. |
УГРИЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: юнацькі вульгарні вугрі.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 5212. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5213. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5214. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 3 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5215. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5216. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5217. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5218. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г, або 1,5 г, або 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5219. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l. Latina", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.75 г, 1.5 г, 3.0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5220. |
УНІСЕПТ 18 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Квантум Сатіс", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Кольпіти бронхіальної, вірусної та трихомонадної етіології, бартолініти; обробка гнійних, післяопераційних та бактеріально уражених ран, трофічних виразок; гайморити, тонзиліти, фарингіти, ангіна, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 169, 170, 171, 172, 173, [174], 175, 176, 177, 178, 179 . . . 219
|
|
|