Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5221. |
УНІСЕПТ 24 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Квантум Сатіс", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Кольпіти бронхіальної, вірусної та трихомонадної етіології, бартолініти; обробка гнійних, післяопераційних та бактеріально уражених ран, трофічних виразок; гайморити, тонзиліти, фарингіти, ангіна, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5222. |
УНІСЕПТ 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Квантум Сатіс", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішньоого застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах № 1; по 850 мл або 5 л у флягах
Показання: Кольпіти бронхіальної, вірусної та трихомонадної етіології, бартолініти; обробка гнійних, післяопераційних та бактеріально уражених ран, трофічних виразок; гайморити, тонзиліти, фарингіти, ангіна, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5223. |
УНІСЕПТ 8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Квантум Сатіс", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Кольпіти бронхіальної, вірусної та трихомонадної етіології, бартолініти; обробка гнійних, післяопераційних та бактеріально уражених ран, трофічних виразок; гайморити, тонзиліти, фарингіти, ангіна, фурункульоз
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5224. |
УНІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,3 % по 5 мл у контейнерах-крапельницях № 1
Показання: Офтальмологія. Бактеріальні інфекції очей, спричинені чутливими до офлоксацину патогенами: інфекційні кон’юнктивіти, кератити, кератокон’юнктивіти, блефарити, блефарокон’юнктивіти, дакріоцистити, халазіони та виразки рогівки. Для запобігання інфекційному ураженню очей препарат показаний при підготовці до операцій, після внутрішніх та внутрішньоочних операцій, після видалення сторонніх тіл та при травмах очей. Препарат застосовують також як складову при комплексному лікуванні ендофтальмітів.Отологія. Зовнішні отити, гострі отити, хронічні гнійні отити (з проведенням перфорації барабанної перетинки) та профілактично при операціях на вухах у дорослих. У дітей препарат застосовується для лікування зовнішніх отитів, гострих отитів з проведенням тимпанотомії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5225. |
УНІФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Unimed Pharma" Ltd, Словацька республіка
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.3 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції передніх ділянок очей, запобігання інфекційному ураженню очей при підготовці до операцій, після внутрішньоочних операцій; зовнішні отити, гострі отити середнього вуха, хронічні гнійні отити середнього вуха та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5226. |
УРГОКОР МОЗОЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Laboratories URGO", Франція
Форма випуску: Пластир медичний адгезивний по 32 мг № 6, № 12
Показання: Місцеве лікування сухих та твердих мозолів і змозолілостей у доросліх.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5227. |
УРГОКОР МОЗОЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Пластир медичний адгезивний по 32 мг № 6, № 12
Показання: Місцеве лікування сухих та твердих мозолів і змозолілостей у доросліх.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5228. |
УРЕОТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 12 % по 50 г або по 100 г у тубах № 1
Показання: Застосовують для лікування нейродерміту (в тому числі в осіб похилого віку), а також як допоміжний засіб при лікуванні іхтіозу
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5229. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 5230. |
УРОФОСФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 5231. |
ФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у блістерах
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1 інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5232. |
ФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5233. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини; інфекції у гінекології; бактеріємія; септицемія; інфекції ЦНС.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5234. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5235. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті та після гінекологічних операцій.Лікування. Ерадикація Helicobacter pylori, асоційованого з виразками дванадцятипалої кишки, разом з антибіотиком та препаратом, що пригнічує продукцію кислоти. Анаеробні інфекції: інтраперитонеальні інфекції (перитоніт, абсцес); гінекологічні інфекції (ендометрит, ендоміометрит, тубооваріальний абсцес); бактеріальна септицемія; післяопераційні інфекції ран; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (пневмонія, емпієма, абсцес легенів). Неспецифічний вагініт. Гострий виразковий гінгівіт. Урогенітальний трихомоніаз у чоловіків та жінок. Лямбліоз. Кишковий амебіаз. Амебне ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5236. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті та після гінекологічних операцій.Лікування. Ерадикація Helicobacter pylori, асоційованого з виразками дванадцятипалої кишки, разом з антибіотиком та препаратом, що пригнічує продукцію кислоти. Анаеробні інфекції: інтраперитонеальні інфекції (перитоніт, абсцес); гінекологічні інфекції (ендометрит, ендоміометрит, тубооваріальний абсцес); бактеріальна септицемія; післяопераційні інфекції ран; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (пневмонія, емпієма, абсцес легенів). Неспецифічний вагініт. Гострий виразковий гінгівіт. Урогенітальний трихомоніаз у чоловіків та жінок. Лямбліоз. Кишковий амебіаз. Амебне ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5237. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті, після гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5238. |
ФАЗИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті, після гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5239. |
ФАЙТОБАКТ 0,5 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5240. |
ФАЙТОБАКТ 0,5 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5241. |
ФАЙТОБАКТ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5242. |
ФАЙТОБАКТ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5243. |
ФАЙТОБАКТ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5244. |
ФАЙТОБАКТ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5245. |
ФАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг № 5, № 7
Показання: Інфекційні захворювання спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; позагоспітальна пневмонія, у тому числі спричинена полірезистентними штамами; загострення хронічного бронхіту; гострий синусит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5246. |
ФАЛІМІНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 20
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні захворювань порожнини рота і горла, при інструментальних обстеженнях порожнини рота і горла, при лікуванні зубів
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5247. |
ФАЛІМІНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 20
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні захворювань порожнини рота і горла, при інструментальних обстеженнях порожнини рота і горла, при лікуванні зубів
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5248. |
ФАЛІМІНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти, бронхіти); запальні захворювання глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5249. |
ФАМВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A" для "Novartis Pharma A.G.", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10, по 250 мг № 21
Показання: Гострий оперізуючий лишай, зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії; інфекційний генітальний герпес, профілактика і лікування рецидивів генітального герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5250. |
ФАМВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: - Гострий оперізувальний лишай, включаючи оперізувальний лишай з очною локалізацією та зменшення тривалості супутньої постгерпетичної невралгії (ПГН);- невідкладне лікування перших проявів та рецидивів інфекційного генітального герпесу та для супресії рецидивів генітального герпесу;- рецидиви лабіального герпесу (герпетична гарячка);- простий герпес та оперізувальний лишай у хворих з порушенням імунної функції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 170, 171, 172, 173, 174, [175], 176, 177, 178, 179, 180 . . . 219
|
|
|