Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
КОЗААР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія лівого шлуночка з метою зменшення ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень.• Цукровий діабет II типу з протеїнурією, для сповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 542. |
КОЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)
Показання: • Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також дітей і підлітків віком від 6 до 18 років.• Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів із гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.• Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.• Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 543. |
КОЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2)
Показання: • Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також дітей і підлітків віком від 6 до 18 років.• Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів із гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.• Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.• Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 544. |
КОЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 545. |
КОЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія лівого шлуночка з метою зменшення ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень.• Цукровий діабет II типу з протеїнурією, для сповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 546. |
КОЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 7, № 14, № 28
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Зменшення ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень при артеріальній гіпертензії і гіпертрофії лівого шлуночка.• Захист функції нирок у пацієнтів з цукровим діабетом II типу з протеїнурією з метою уповільнення прогресування захворювання нирок (запобігання необхідності проведення діалізу та трансплантації нирки), а також для зменшення протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 547. |
КОМБІПРИЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 548. |
КОНВЕРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 549. |
КОНВЕРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 550. |
КОРІПРЕН 10 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 56 (14х4), № 90 (10х9), № 98 (14х7), № 100 (10х10) в блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 551. |
КОРІПРЕН 20 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка і Фамес'ютіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/10 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 56 (14х4), № 90 (10х9), № 98 (14х7), №100 (10х10) в блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 552. |
КСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; серцева недостатність у тих випадках, коли застосування інгібіторів АПФ не рекомендовано для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 553. |
КСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; серцева недостатність у тих випадках, коли застосування інгібіторів АПФ не рекомендовано для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 554. |
ЛАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей віком від 6 до 18 років.– Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.– Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. – Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітору АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.– Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 555. |
ЛІЗИ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 556. |
ЛІЗИ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 557. |
ЛІЗИ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 558. |
ЛізиГексал® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 559. |
ЛізиГексал® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 560. |
ЛізиГексал® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 561. |
ЛізиГексал® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 562. |
ЛізиГексал® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 563. |
ЛізиГексал® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 564. |
ЛІЗИНАК 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 565. |
ЛІЗИНАК 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 566. |
ЛІЗИНОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний артеріальний тиск > 100 мм рт.ст.).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 567. |
ЛІЗИНОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний артеріальний тиск > 100 мм рт.ст.).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 568. |
ЛІЗИНОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний артеріальний тиск > 100 мм рт.ст.).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 569. |
ЛІЗИНОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хр. серцева недос татність. Інфаркт міокарда за відсутності артеріальної гіпотензії. Початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 570. |
ЛІЗИНОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хр. серцева недос татність. Інфаркт міокарда за відсутності артеріальної гіпотензії. Початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 35
|
|
|