Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 32. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 33. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 34. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 35. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 36. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 37. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 38. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 39. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 40. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 41. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 42. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 43. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 44. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 45. |
БЕТАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 у контейнерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 46. |
БЕТАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 у контейнерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 47. |
БЕТАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 у контейнерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 48. |
ГАЛОМОНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Діамонд Фарма (компанія Алашкар), Сірійська Арабська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Купірування психомоторного збудження й агресивності у випадках гострих психічних розладів (шизофренія, нешизофренічні розлади: марення, делірій; паранойя, галюцинації при хронічних психозах). 2. Як протиблювотний засіб після застосування радіотерапії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 49. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах №10
Показання: Психомоторне збудження при різних захв- нях; марення і галюцинації різного поход ження; хорея Гентингтона, збудження, агре сивність, розлади поведінки; синдром Жиль де ла Туретта; заїкуватість, стійке блюван ня/гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 50. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 50
Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 51. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1 мл по 1 мл (5 мг) в ампулах №5
Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 52. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 53. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1.5 мг № 50
Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 54. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Warsaw Pharmaceutical Works "Polfa", Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 10
Показання: Шизофренія, що супроводжується симптомами неспокою, агресивності та психомоторного збудження; маніакальне збудження; зменшення симптомів алкогольного делірію; марення і галюцинації; проведення премедикації.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 55. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Warsaw Pharmaceutical Works "Polfa", Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 40
Показання: Шизофренія, що супроводжується симптомами неспокою, агресивності та психомоторного збудження; маніакальне збудження; зменшення симптомів алкогольного делірію; марення і галюцинації; проведення премедикації.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 56. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 5
Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 57. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1.5 мг № 50
Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 58. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 10
Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 59. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1.5 мг, 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 60. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1.5 мг, 5 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 16
|
|
|