Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ЛОПЕРАМІД-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 32. |
ЛОПЕРАМІД-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї; зменшення об'єму випорожнень у пацієнтів з поверхневою ілеостомою після колектомії або поширених резекцій кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 33. |
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 2 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці, № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї. Лоперамід можна рекомендувати у випадку виникнення діареї мандрівника (туриста). При наявності цього показання період лікування має становити 2 доби. Але у випадку появи крові у випорожненнях застосування потрібно припинити до з’ясування причини цього явища.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 34. |
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 2 мг № 10, № 10х1, №10х2
Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї різного генезу (алергійного, психосоматичного, медикаментозного, променевого, при зміні режиму харчування та якісного складу їжі, при порушеннях метаболізму та абсорбції, при накладенні ілеостоми, а також при несептичноій формі подразнення товстої кишки, виразковому коліті). При діареї інфекційної природи застосовують у комплексі з антимікробними засобами
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 35. |
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.002 г № 10 у контейнерах пластмасових; № 10, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра і токсична діарея різного генезу; регулювання випорожнень у хворих на ілеостому.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 36. |
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД "ЛХ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.002 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках; № 16 у контейнерах пластмасових
Показання: Гостра і хронічна діарея різної етіології (алергічна, емоційна, лікарська, обумовлені рентгенівським опроміненням, зміненням режиму харчування і якісного складу їжі та ін.)
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 37. |
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД "ЛХ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 38. |
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД "ОЗ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м.Харків для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 30 у банках; № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра та хронічна діарея різного генезу; регуляція випорожнення у хворих на ілеостому.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 39. |
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 10х1, № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Гостра та хронічна діарея; регулювання випорожнень у хворих на ілеостому.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 40. |
ЛОФЛАТІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 100 (10х10) у стрипах або блістерах
Показання: Гостра і хронічна діарея неінфекційного ґенезу (алергічна, психоемоційна, діарея, що обумовлена застосуванням лікарських засобів, рентгенівським опроміненням, зміною режиму харчування); діарея мандрівників, синдром подразненого кишечнику, нормалізація випорожнень у пацієнтів з ілеостомою.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 41. |
ЛОФЛАТІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 2, № 2х20, № 10, № 10х10
Показання: Гостра і хронічна діарея неінфекційного ґенезу (алергічна, психоемоційна, діарея, що обумовлена застосуванням лікарських засобів, рентгенівським опроміненням, зміною режиму харчування); діарея мандрівників, синдром подразненого кишечнику, нормалізація ст
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 42. |
ЛОФЛАТІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Кусум Хелткер, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 2, № 2х20, № 10, № 10х10
Показання: Гостра і хронічна діарея неінфекційного ґенезу (алергічна, психоемоційна, діарея, що обумовлена застосуванням лікарських засобів, рентгенівським опроміненням, зміною режиму харчування); діарея мандрівників, синдром подразненого кишечнику, нормалізація випорожнень у пацієнтів з ілеостомою.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 43. |
ЛОФЛАТІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 2, № 2х20, № 10, № 10х10
Показання: Гостра і хронічна діарея неінфекційного ґенезу (алергічна, психоемоційна, діарея, що обумовлена застосуванням лікарських засобів, рентгенівським опроміненням, зміною режиму харчування); діарея мандрівників, синдром подразненого кишечнику, нормалізація випорожнень у пацієнтів з ілеостомою.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 44. |
СМЕКТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, ванільний по 3 г у пакетиках № 10, № 30
Показання: • Симптоматичне лікування гострої діареї у дітей та немовлят віком від 1 місяця у комплексній терапії з розчином для пероральної регідратації та у дорослих;• Симптоматичне лікування хронічної діареї;• Симптоматичне лікування болю, пов’язаного з езофагогастродуоденальними та кишковими захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 45. |
СМЕКТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, апельсиновий по 3 г у пакетиках № 10, № 30
Показання: • Симптоматичне лікування гострої діареї у дітей та немовлят віком від 1 місяця у комплексній терапії з розчином для пероральної регідратації та у дорослих;• Симптоматичне лікування хронічної діареї;• Симптоматичне лікування болю, пов’язаного з езофагогастродуоденальними та кишковими захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 46. |
СМЕКТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen Industrie" для "Beaufour Ipsen International", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 3 г у пакетиках № 10, № 30
Показання: Гостра та хронічна діарея, особливо у дітей; симптоми, пов'язані з езофагітом, гастродуоденітом та захворюваннями товстої кишки.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 47. |
СМЕКТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (ванільний) по 3 г у пакетиках № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї у дітей і дорослих; як допоміжний засіб для лікування запальних захворювань шлунка і кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 48. |
СМЕКТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 3 г у пакетиках № 10, № 30
Показання: Гостра та хронічна діарея, особливо у дітей; симптоми, пов'язані з езофагітом, гастродуоденітом та захворюваннями товстої кишки.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 49. |
СМЕКТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 3 г у пакетиках № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї у дітей і дорослих; як допоміжний засіб для лікування запальних захворювань шлунка і кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 50. |
СТОПЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ТОВ ЮС Фармація, Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 2 мг № 4, № 8
Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї. Стоперан можна рекомендувати у випадку виникнення діареї мандрівника («туриста»).При наявності цього показання достатній період лікування має становити 2 доби. Тільки у випадку появи крові у випорожненнях застосування потрібно відкласти до з’ясування причини цього явища.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 51. |
СТОПЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "US Pharmacia Sp. z o.o", Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 2 мг № 4, № 8
Показання: Гостра та хронічна діарея різного генезу; регуляція випорожнення у хворих на ілеостому.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 52. |
СТОПЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ ЮС Фармація, Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 2 мг № 4, № 8
Показання: Симптоматичне лікування гострої діареї. Симптоматичне лікування хронічної діареї при запальних захворюваннях кишечнику, функціональних розладах травного тракту і синдромі подразненого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 53. |
УЗАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у пляшках з мірним ковпачком № 1
Показання: Короткочасне симптоматичне лікування гострої неспецифічної діареї.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 54. |
УЗАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 30 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострої або хронічної діареї, у тому числі інфекційної, алергічної, емоційної; діареї, що пов'язана зі зміною режиму харчування, зміною складу їжі, порушенням метаболізму та всмоктування поживних речовин.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 55. |
УЗАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Симптоматичне лікування гострої або хронічної діареї, у тому числі інфекційної, алергічної, емоційної; діареї, що пов'язана зі зміною режиму харчування, зміною складу їжі, порушенням метаболізму та всмоктування поживних речовин.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 56. |
УЗАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 20, № 50
Показання: Короткочасне симптоматичне лікування гострої неспецифічної діареї, у тому числі алергічної, що має емоційне походження, а також діареї, пов'язаної зі зміною режиму харчування та складу їжі.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 57. |
УЗАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 30 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Короткочасне симптоматичне лікування гострої неспецифічної діареї, у тому числі алергічної, що має емоційне походження, а також діареї, пов'язаної зі зміною режиму харчування та складу їжі.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 58. |
УЗАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострої або хронічної діареї, у тому числі інфекційної, алергічної, емоційної; діареї, що пов'язана зі зміною режиму харчування, зміною складу їжі, порушенням метаболізму та всмоктування поживних речовин.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
| 59. |
УЗАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострої або хронічної діареї, у тому числі інфекційної, алергічної, емоційної; діареї, що пов'язана зі зміною режиму харчування, зміною складу їжі, порушенням метаболізму та всмоктування поживних речовин.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї
|
Сторінки: 1, [2]
|
|
|