| 31. |
ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНИЙ ТЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок дозований, 75 г/пакет по 75,75 г у пакетах
Показання: Пероральний Глюкозо-Толерантний Тест необхідно застосовувати у випадку, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або діабету.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 32. |
ДИСКИ З АНТИБІОТИКАМИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ МІКРООРГАНІЗМІВ ДО ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ТОВ "Аспект", м.Київ, Україна
Форма випуску: Диски № 100 у флаконах
Показання: Для визначення чутливості збудників захворювань, виділених із патологічного матеріалу хворих, до певного виду антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 33. |
ДИСКИ ІНДИКАТОРНІ КАРТОННІ З ПРОТИМІКРОБНИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ ДI-ПЛС-50-01 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "Науково-дослідний центр фармакотерапії", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Диски № 100 у флаконах
Показання: Визначення чутливості мікроорганізмів до протимікробного лікарського засобу методом дифузії антимікробної речовини у засіяне живильне середовище "метод дисків".
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 34. |
ДІАГЛЮК-2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Інститут біології клітини НАН України, м.Львів, Україна
Форма випуску: Набір реактивів у флаконах № 1+1
Показання: Кількісний аналізлюкози в біологічних рідинах ((цільній крові, плазмі, сироватці).
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 35. |
ДІАГЛЮК-2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Інститут біології клітини НАН України", м. Львів, Україна
Форма випуску: Набір реактивів у флаконах № 1+1
Показання: Кількісний аналізлюкози в біологічних рідинах ((цільній крові, плазмі, сироватці).
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 36. |
ДІАГНОСТИЧНИЙ НАБІР РАДІОІМУННОГО АНАЛІЗУ ГОРМОНІВ ГРУПИ ОНКОЛОГІЧНИХ МАРКЕРІВ (РІО-БЕТА-2 МІКРО: РІО-РЕА-125І-М; РІО-ІНС-ПГ-125І) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: Унітарне підприємство "Госпрозрахункове дослідне виробництво Інституту біоорганічної хімії НАН Білорусі", Республіка Білорусь
Форма випуску: Набір реактивів мічених 125І
Показання: Кількісне визначення онкологічних маркерів у сироватці крові людини методом радіоімунологічного аналізу "ін вітро".
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 37. |
ДІАГНОСТИЧНИЙ НАБІР РАДІОІМУННОГО АНАЛІЗУ ГОРМОНІВ СТАТЕВОЇ ГРУПИ (СТЕРОН-Е3-125І; РІА-ТЕСТОСТЕРОН-СТ; РІА-ТЕСТОСТЕРОН-ПР; РІА-ПРОГЕСТЕРОН-СТ; ДІАГНОСТИЧНИЙ НАБІР РАДІОІМУННОГО АНАЛІЗУ ГОРМОНІВ СТАТЕВОЇ ГРУПИ (СТЕРОН-Е3-125І; РІА-ТЕСТОСТЕРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: Унітарне підприємство "Госпрозрахункове дослідне виробництво Інституту біоорганічної хімії НАН Білорусі", Республіка Білорусь
Форма випуску: Набір реактивів мічених 125І
Показання: Кількісне визначення статевих гормонів у сироватці крові людини методом радіоімулогічного аналізу "ін вітро".
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 38. |
ДІАГНОСТИЧНИЙ НАБІР РАДІОІМУННОГО АНАЛІЗУ ГОРМОНІВ ТИРЕОЇДНОЇ ГРУПИ (РІО-ТСГ-М; ІРМА-ТГ-СТ; ІРМА-АНТИ-ТГ-СТ; РІА-Т3-СТ; РІА-Т4-СТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: Унітарне підприємство "Госпрозрахункове дослідне виробництво Інституту біоорганічної хімії НАН Білорусі", Республіка Білорусь
Форма випуску: Набір реактивів мічених 125І
Показання: Кількісне визначення гормонів тиреоїдної групи в сироватці крові людини методом радіоімунологічного аналізу "ін вітро".
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 39. |
ЖЕЛАТИНУ РОЗЧИН 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Генезіс", м.Світловодськ, Кіровоградська обл., Україна
Форма випуску: Розчин 10% по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Визначення резус-фактора методом конглютинації.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 40. |
ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 41. |
ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3+1 мл № 1; 125 мл № 3+4 мл № 1; 100 мл № 3+3 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення загального білка у сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 42. |
ЗАЛІЗО СТД. 100 мкг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 43. |
ЗАЛІЗО ХРОМАЗУРОЛ (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 44. |
ЗАЛІЗО ХРОМАЗУРОЛ В СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 2 + 6 мл № 1; 125 мл № 2 + 13 мл № 1; 50 мл № 2 + 5 мл № 1; 100 мл № 2 + 10 мл № 1 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення вмісту заліза в сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 45. |
ІННО-ЛІА СИФІЛІС УДОСКОНАЛЕНИЙ тест-система для підтвердження наявності антитіл до антигенів Тreponema pallidum у сироватці або плазмі крові людини методом лінійного імуноферментного аналізу - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ІННОДЖЕНЕТИКС Н.В., Бельгія
Форма випуску: Набір діагностичний у коробках з картону
Показання: Підтвердження наявності антитіл проти Тreponema pallidum у зразках сироватки або плазми крові людини методом лінійного імуноферментного аналізу (лінійним імуноблотом). Тест використовується як додатковий при дослідженні зразків сироватки або плазми кров
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 46. |
КАЛЬЦІЙ АРСЕНАЗО (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 47. |
КАЛЬЦІЙ АРСЕНАЗО СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3+1 мл № 1; 125 мл № 3+4 мл № 1; 100 мл № 3+3 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення кальцію в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 48. |
КАЛЬЦІЙ ОКФК СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 2+60 мл № 2+5 мл № 1; 125 мл № 2+125 мл № 2+5 мл № 1; 50 мл № 2+50 мл № 2+5 мл № 1; 100 мл № 2+100 мл № 2+ 5 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення кальцію в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 49. |
КАЛЬЦІЙ ОКФК СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 50. |
КАЛЬЦІЙ ОКФК СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 51. |
КАЛЬЦІЙ СТД. 10 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 52. |
КК N-АЦ СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 4 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 53. |
КК N-АЦ СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 1 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 54. |
КК МВ СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 4 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 55. |
КК МВ СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 1 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 56. |
КРЕАТИНІН СТД. 2 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 57. |
КРЕАТИНІН ЯР1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 58. |
КРЕАТИНІН ЯР2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 59. |
КРЕАТИНІН ЯФФЕ СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 1+60 мл № 1+12 мл № 1; 125 мл № 1+125 мл № 1+25 мл № 1; 50 мл № 1+50 мл № 1+12 мл № 1; 100 мл № 1+100 мл № 1+20 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення креатиніну в сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 60. |
КРЕАТИНКІНАЗА N-АЦ (КК N-АЦ) СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 40 мл № 2+20 мл № 1; 120 мл № 2+60 мл № 1; 100 мл № 2+50 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення креатинінкінази в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|