Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 32. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 33. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 34. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 35. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х1, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків та інш.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 36. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х1, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків та інш.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 37. |
ВЕНІТАН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2010 р.
Виробник: Lek Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 50 г у тубах
Показання: Поверхневі тромбози, тромбофлебіти, флебіти після внутрішньовенних ін'єкцій, посттромбозний синдром, варикозне розширення вен на ногах, трофічні виразки гомілки; закриті травми.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 38. |
ВЕНІТАН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 50 г у тубах
Показання: Поверхневі тромбози, тромбофлебіти, флебіти після внутрішньовенних ін'єкцій, посттромбозний синдром, варикозне розширення вен на ногах, трофічні виразки гомілки; закриті травми.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 39. |
ВЕССЕЛ ДУЕ Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 600 ЛО/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: • Ангіопатії з підвищеним ризиком тромбозу, у т.ч. тромбоз після перенесеного гострого інфаркту міокарда; • цереброваскулярні захворювання: інсульт (гострий ішемічний інсульт і період ранньої реабілітації після перенесеного інсульту); • дисциркуляторна енцефалопатія, спричинена атеросклерозом, цукровим діабетом, артеріальною гіпертензією, та судинна деменція;• оклюзивні захворювання периферичних артерій як атеросклеротичного, так і діабетичного генезу;• флебопатії та тромбоз глибоких вен;• мікроангіопатії (нефропатія, ретинопатія, нейропатія) та макроангіопатії (синдром діабетичної стопи, енцефалопатія, кардіопатія), зумовлені цукровим діабетом; • тромбофілія, антифосфоліпідний синдром;• гепариніндукована тромбоцитопенія.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 40. |
ВЕССЕЛ ДУЕ Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 600 ЛО/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання периферичних артерій і вен з ризиком тромбоутворення.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 41. |
ВЕССЕЛ ДУЕ Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А./Каталент Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 250 ЛО № 50
Показання: Захворювання периферичних артерій і вен з ризиком тромбоутворення.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 42. |
ВЕССЕЛ ДУЕ Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 600 ЛО/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Атеросклероз периферічних артерій з ризиком тромбоутворення; ангіопатія при цукровому діабеті; вторинна профілактика при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 43. |
ВЕССЕЛ ДУЕ Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 250 ЛО № 50
Показання: Атеросклероз периферічних артерій з ризиком тромбоутворення; ангіопатія при цукровому діабеті; вторинна профілактика при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 44. |
ВЕССЕЛ ДУЕ Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: "Alfa Wassermann S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (600 ЛСО) в ампулах № 10
Показання: Атеросклероз периферічних артерій з ризиком тромбоутворення; ангіопатія при цукровому діабеті; вторинна профілактика при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 45. |
ВЕССЕЛ ДУЕ Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: "Alfa Wassermann S.p.A.", Італія
Форма випуску: Капсули по 250 ЛСО № 50
Показання: Атеросклероз периферічних артерій з ризиком тромбоутворення; ангіопатія при цукровому діабеті; вторинна профілактика при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 46. |
ВІАТРОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Фарбіл Уолтроп ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Cпрей нашкірний, гель 2400 МО/г по 25 г у флаконах № 1
Показання: Тромбофлебіт поверхневих вен, комплексні симптоми варикозного розширення вен. Гематоми та набряки, обумовлені травмами, такими як забиття, вивих, деформації або після проколювання вен. Набряки, спричинені бурситами чи запаленням сухожилля.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 47. |
ГЕПАРИЛ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель (1000 OД/г) по 15 г або 30 г у тубі № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен, і пов’язаних з ними ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірних вен нижніх кінцівок. Травми та забиття, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсулозв’язкових структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 48. |
ГЕПАРИЛ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель, 1000 OД/г по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Варикозне розширення вен, флеботромбоз, тромбофлебіт (переважно поверхневий), поверхневий перифлебіт, флебіт після внутрішньовенних ін'єкцій, тромбоз гемороїдальних вен, післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після видалення підшкірної вени нижньої кінцівки, травми, удари, асептичні інфільтрати, місцеві обмежені набряки, підшкірні гематоми, травми м'язів, сухожиль і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 49. |
ГЕПАРИЛ 1000-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель (1000 ОД/г) по 15 г, 30 г у тубах
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 50. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 5 (пакування із форми іn bulk фірми-виробника "СКС Лабораторіз", Індія)
Показання: – Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень (гострий коронарний синдром, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин мозку, очей, перша фаза синдрому дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна форма мерехтіння передсердь з емболізацією);– для попередження післяопераційних венозних тромбозів та емболії легеневої артерії (у режимі низького дозування) у пацієнтів, які перенесли хірургічні втручання, або у тих, хто через будь-які інші причини має ризик розвитку тромбоемболічної хвороби;– для попередження згортання крові при лабораторних дослідженнях, діалізі, екстракорпоральному кровообігу, операціях на серці та судинах, прямому переливанні крові.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 51. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 5
Показання: - Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень (гострий коронарний синдром, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин мозку, очей, перша фаза синдрому дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна форма мерехтіння передсердь з емболізацією);- для попередження післяопераційних венозних тромбозів та емболії легеневої артерії (у режимі низького дозування) у пацієнтів, які перенесли хірургічні втручання, або у тих, хто з будь-яких інших причин має ризик розвитку тромбоемболічної хвороби;- для попередження згортання крові при лабораторних дослідженнях, діалізі, екстракорпоральному кровообігу, операціях на серці та судинах, прямому переливанні крові.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 52. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1000 ОД/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен, і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язкових структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 53. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 Од/мл по 5 мл у флаконах in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 54. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: - Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень (гострий коронарний синдром, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин мозку, очей, перша фаза синдрому дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна форма мерехтіння передсердь з емболізацією);- для попередження післяопераційних венозних тромбозів та емболії легеневої артерії (в режимі низького дозування) у пацієнтів, які перенесли абдомінальні або торакальні хірургічні втручання, або у тих, хто через будь-які інші причини має ризик розвитку тромбоемболічної хвороби;- для попередження згортання крові при лабораторних дослідженнях, діалізі, екстракорпоральному кровообігу, операціях на серці та судинах, прямому переливанні крові.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 55. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5; по 4 мл або по 5 мл у флаконах № 5, по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування та профілактика різних тромбоемболічних станів та їхніх ускладнень , локалізація тромботичного процесу для запобігання тромбоутворенню при гострому інфаркті міокарда, тромбозах і емболіях магістральних вен і артерій, судин мозку, очей, при операціях на серці і кровоносних судинах, для запобігання зсіданню крові при прямому переливанні останньої та при лабораторних дослідженнях. При гострих і хронічних тромбофлебітах кінцівок, у комплексному лікуванні хворих на нестабільну стенокардію, при ішемічній хворобі серця, атеросклерозі церебральних судин, пневмонії, початковій стадії запально-дистрофічної форми пародонтозу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 56. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 5
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 57. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 5
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 58. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл in bulk у флаконах № 60
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 59. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals (I) PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл in bulk у флаконах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 60. |
ГЕПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ.ЛТД", Індія)
Показання: Тромбоемболічні захворювання та їх ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7
|
|
|