Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій,спричинених грампозитив.мікроорганізмами, які є чутливими до препарату,включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис,остеомієліт,менінгіт,інфекції нижніх відділів дихальних шляхів(пневмонія), інфекції шкіри та м'яких тканин
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 32. |
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій,спричинених грампозитив.мікроорганізмами, які є чутливими до препарату,включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис,остеомієліт,менінгіт,інфекції нижніх відділів дихальних шляхів(пневмонія), інфекції шкіри та м'яких тканин
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 33. |
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату гармпозитивними мікроорганізмами, стійкими до інших антимікробних препаратів: сепсис, ендокардит, остеомієліт, інфекції ЦНС, у т.ч. менінгіт, інфекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 34. |
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату гармпозитивними мікроорганізмами, стійкими до інших антимікробних препаратів: сепсис, ендокардит, остеомієліт, інфекції ЦНС, у т.ч. менінгіт, інфекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 35. |
ВАНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричиненні грампозитивними м/о, чутливими до препарату: ендокардит; сепсис; остеомієліт; менінгіт; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; абсцес легенів; інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококовий ентероколіт; псевдомембранозний коліт
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 36. |
ВАНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричиненні грампозитивними м/о, чутливими до препарату: ендокардит; сепсис; остеомієліт; менінгіт; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; абсцес легенів; інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококовий ентероколіт; псевдомембранозний коліт
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 37. |
ВАНКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Страйдес Арколаб Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у фланонах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені Тяжкі інфекції, спричинені грампозитивними мікроорганізмами, при непереносимості інших антибактеріальних препаратів; ендокардити; остеомієліт, септицемія, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 38. |
ВАНКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Страйдес Арколаб Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у фланонах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені Тяжкі інфекції, спричинені грампозитивними мікроорганізмами, при непереносимості інших антибактеріальних препаратів; ендокардити; остеомієліт, септицемія, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 39. |
ВЕРО-ВАНКОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах
Показання: - Тяжкі інфекції, спричинені стафілококом (наприклад, ендокардит, сепсис, інфекції кісток, інфекціїнижніх дихальних шляхів, інфекції, що уражають шкіру) стійким до метициліну; - тяжкі інфекції у випадках резистентності мікроорганізмів (емпірична терапія);-ендокардити спричинені Streptococcus viridans або S. bovis, як монотерапія або у комбінації з аміноглікозидами;- початковий ендокардит протезного клапана, спричинений Streptococcus еpidermidis або diphtheroids, у комбінації з рифампіцином або/та аміноглікозидами;- ендокардити, спричинені ентерококами (наприклад, E. faecalis), лише у комбінації з аміноглікозидами;- лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін, або яким протипоказані інші препарати, або якщо інші препарати не діють, включаючи пеніциліни чи цефалоспорини;- лікування локалізованих та гнійних інфекцій, спричинених стафілококом, як додаткова терапія до відповідного хірургічного втручання.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, в яких наявні хвороби клапанів (різної етиології) у випадку лікування зубів чи у випадку операцій на верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 40. |
ВЕРО-ВАНКОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах
Показання: - Тяжкі інфекції, спричинені стафілококом (наприклад, ендокардит, сепсис, інфекції кісток, інфекціїнижніх дихальних шляхів, інфекції, що уражають шкіру) стійким до метициліну; - тяжкі інфекції у випадках резистентності мікроорганізмів (емпірична терапія);-ендокардити спричинені Streptococcus viridans або S. bovis, як монотерапія або у комбінації з аміноглікозидами;- початковий ендокардит протезного клапана, спричинений Streptococcus еpidermidis або diphtheroids, у комбінації з рифампіцином або/та аміноглікозидами;- ендокардити, спричинені ентерококами (наприклад, E. faecalis), лише у комбінації з аміноглікозидами;- лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін, або яким протипоказані інші препарати, або якщо інші препарати не діють, включаючи пеніциліни чи цефалоспорини;- лікування локалізованих та гнійних інфекцій, спричинених стафілококом, як додаткова терапія до відповідного хірургічного втручання.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, в яких наявні хвороби клапанів (різної етиології) у випадку лікування зубів чи у випадку операцій на верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 41. |
ГІНЕКИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2 + таблетки по 150 мг № 1 у стрипах № 1, № 5
Показання: Лікування та профілактика (превентивне лікування) захворювань, що передаються статевим шляхом, спричинених чутливою до дії препарату змішаною мікрофлорою; бактеріальних вагінозів, вагінітів, цервіцитів, уретритів. Профілактика інфекційних ускладнень при малих інвазивних втручаннях на органах малого таза (аборт, видалення внутрішньоматкової спіралі, діагностичне та лікувальне вишкрібання стінок матки та каналу шийки матки).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 42. |
ГІНЕКИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка in bulk № 15000 (5000х3): таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г in bulk № 5000 у пакетах + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г in bulk № 5000 у пакетах + таблетки по 150 мг in bulk № 5000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 43. |
ГЛІТЕЙК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах з ліофілізатом в комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 3,2 мл в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі.Лікування: інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов`язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика: інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики;у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених).Лікування: інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 44. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 45. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 46. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г, 1 г у флаконах № 1
Показання: Ендокардит, сепсис, остемієліт, інфекції ЦНС, пневмонія, інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококови ентероколіт, псевдомембранозний коліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 47. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 48. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 49. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: ЛЕК д.д. Любляна, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г або по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 50. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС/Фармація і Апджон Компані, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними і аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріемією, такі як:- нозокоміальна пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Лінезолід активний лише відносно грампозитивних бактерій. Лінезолід не проявляє клінічної активності щодо грамнегативних збудників. Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показано призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 51. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Норге АС/Фармація АБ, Норвегія/Швеція
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як: - нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 52. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: позагоспітальна пневмонія, госпітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції, спричинені Enteroccocus faecalis та faecium, резистентними до ванкоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 53. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Norge AS" та "Pharmacia AВ" для "Pfizer Inc.", Норвегія/Швеція/США
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: позагоспітальна пневмонія, госпітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції, спричинені Enteroccocus faecalis та faecium, резистентними до ванкоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 54. |
КІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД/Лабораторіо Італіано Біокіміко Фармасьютіко Лізафарма С.П.А., Кіпр/Італія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав статевий контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 55. |
КІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, які не піддаються лікуванню пенициліном, тетрацикліном і ко-тримоксазолом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 56. |
КІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін`єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл (9мг/мл) в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, які не піддаються лікуванню пенициліном, тетрацикліном і ко-тримоксазолом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 57. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Великобританія/Данія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Препарат призначений для лікування інфекцій, викликаних чутливими мікроорганізмами: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом.Внутрішньовенне введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів та сечового тракту, коли більш широко використовувані системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні через розвиток бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 58. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Великобританія/Данія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 2 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Препарат призначений для лікування інфекцій, викликаних чутливими мікроорганізмами: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом.Внутрішньовенне введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів та сечового тракту, коли більш широко використовувані системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні через розвиток бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 59. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Інфекції спричинені чутливими мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів, спричинені Pseudomonas aeruginosa у пацієнтів, хворих на муковісцидоз ( МВ). Тяжкі інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх відділів дихальних шляхів і сечовивідного тракту, коли інші системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні внаслідок розвитку бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 60. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 2 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Інфекції спричинені чутливими мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів, спричинені Pseudomonas aeruginosa у пацієнтів, хворих на муковісцидоз ( МВ). Тяжкі інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх відділів дихальних шляхів і сечовивідного тракту, коли інші системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні внаслідок розвитку бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5
|
|
|