Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 32. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 33. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 34. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 35. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 36. |
АМПРИЛ HD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12), № 98 (7х14), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Застосування цієї фіксованої комбінації показано пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 37. |
АМПРИЛ HD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 38. |
АМПРИЛ HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12), № 98 (7х14); № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Застосування цієї фіксованої комбінації показано пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 39. |
АМПРИЛ HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 40. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 41. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 42. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 43. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 44. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 45. |
АНГІЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 46. |
АНГІЗАР ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 47. |
АНГІЗАР ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 48. |
АНГІЗАР ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 49. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 50. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 51. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 52. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 53. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 54. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 55. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 150 мг або по 300 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 56. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки по 75 мг, 150 мг, 300 мг № 14
Показання: Сповільненя темпів прогресування гіпертензивної нефропатії чи діабетичної нефропатії у хворих з діабетом ІІ типу, в т.ч. з наявністю хронічної ниркової недостатності І ступеня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 57. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 58. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 59. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 32мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 60. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28
Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 35
|
|
|