Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1043.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
31.  АМПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
32.  АМПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
33.  АМПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
34.  АМПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
35.  АМПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
36.  АМПРИЛ HD - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12), № 98 (7х14), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Застосування цієї фіксованої комбінації показано пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
37.  АМПРИЛ HD - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
38.  АМПРИЛ HL - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12), № 98 (7х14); № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Застосування цієї фіксованої комбінації показано пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
39.  АМПРИЛ HL - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
40.  АНГІЗАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
41.  АНГІЗАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
42.  АНГІЗАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
43.  АНГІЗАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
44.  АНГІЗАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
45.  АНГІЗАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
46.  АНГІЗАР ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
47.  АНГІЗАР ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
48.  АНГІЗАР ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
49.  АПРОВЕЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
50.  АПРОВЕЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
51.  АПРОВЕЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
52.  АПРОВЕЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
53.  АПРОВЕЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
54.  АПРОВЕЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
55.  АПРОВЕЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 150 мг або по 300 мг № 14
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигі пертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
56.  АПРОВЕЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки по 75 мг, 150 мг, 300 мг № 14
Показання: Сповільненя темпів прогресування гіпертензивної нефропатії чи діабетичної нефропатії у хворих з діабетом ІІ типу, в т.ч. з наявністю хронічної ниркової недостатності І ступеня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
57.  АТАКАНД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка  40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
58.  АТАКАНД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка  40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
59.  АТАКАНД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 32мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка  40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
60.  АТАКАНД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28
Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 35