| 31. |
АГРЕЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50 у флаконах
Показання: Лікування тромбоцитемії у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями з метою зменшення кількості тромбоцитів, зниження ризику виникнення тромбозу і обмеження асоційованих симптомів, включаючи тромбогеморагічні явища. (хронічні форми захворювання).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 32. |
АГРЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, 200 мг/25 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, у тому числі профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; хронічна коронарна недостатність.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 33. |
АГРЕНОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 200 мг/25 мг № 30, № 60 у пляшках
Показання: Для зменшення ризику виникнення інсультів у пацієнтів, які перенесли транзиторну ішемію мозку або ішемічний інсульт унаслідок тромбозу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 34. |
АГРЕНОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, 200 мг/25 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, у тому числі профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; хронічна коронарна недостатність.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 35. |
АДАЛАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,1 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1 у комплекті зі 1 шприцом "Перфузор"® та з'єднувальною трубкою для інфузій "Перфузор"®
Показання: Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія), гіпертонічні кризи.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 36. |
АДАЛАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,01% по 50 мл у флаконах
Показання: Вазоспастична стенокардія; артеріальні гіпертензивні кризи.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 37. |
АДАЛАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,01 % по 50 мл у флаконах у комплекті з шприцом "Перфузор" та з'єднувальною трубкою для інфузій "Перфузор"
Показання: Вазоспастична стенокардія; артеріальні гіпертензивні кризи.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 38. |
АДАЛАТ® СЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки рапід-ретард, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, ішемічної хвороби серця, хронічної стабільної стенокардії (стенокардії напруження).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 39. |
АДАЛАТ® СЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG";"Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки рапід-ретард, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (хронічна стабільна стенокардія), профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 40. |
АДВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (монотерапія чи в складі комбінованої терапії). Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 41. |
АДВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (монотерапія чи в складі комбінованої терапії). Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 42. |
АДЕКСОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd (за ліцензією компанії "Les Laboratoires Servier"), Франція/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60
Показання: Тривале лікування стенокардії; профілактика нападів стенокардії; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походженя; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 43. |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед на Пірамал Хелскеа Лімітед/Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки № 250 (10х5х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 44. |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки № 250 (10х5х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 45. |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія
Форма випуску: Таблетки № 250
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 46. |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки № 250
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 47. |
АДОНІС-БРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25
Показання: Легкі форми хронічної серцевої недостатності (у комбінації з іншими засобами) - як заспокійливий засіб.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 48. |
АДОНІС-БРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25
Показання: Легкі форми хронічної недостатності кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 49. |
АДОНІС-БРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25
Показання: Легкі форми хронічної серцевої недостатності (у комбінації з іншими засобами), нейроциркуляторна дистонія, неврози
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 50. |
АДОНІС-БРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: РУП Борисовський завод медичних препаратів, м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25
Показання: Легкі форми хронічної серцевої недостатності (у комбінації з іншими засобами), нейроциркуляторна дистонія, неврози.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 51. |
АЕРОСОНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль дозований по 200 доз (1,25 мг/дозу) у флаконах
Показання: Лікування і профілактика нападів стенокардії, інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 52. |
АЕРОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Бронхіальна астма, захворювання легень з бронхіальним спастичним компонентом (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 53. |
АЕРОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20
Показання: Лікування і профілактика бронхообструктивного синдрому при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному захворюванні легень, емфіземі легень.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 54. |
АЕРОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20
Показання: Лікування і профілактика бронхообструктивного синдрому при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному захворюванні легень, емфіземі легень.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 55. |
АЕСЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Гель Аесцин застосовують локально в підтримуючій терапії таких станів як:• розтягнення зв’язок та закриті травми;• місцевих запальних реакцій з набряком або без нього;• флебіту нижніх кінцівок;• післяопераційної та післятравматичної гематоми та набряку; • болю в спині з симптомами тиску на корінці спинномозкових нервів (остеохондроз, люмбаго, ішіас);• хронічна венозна недостатність, варикозне розширення вен.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 56. |
АЕСЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Гель Аесцин застосовують локально в підтримуючій терапії таких станів як:• розтягнення зв’язок та закриті травми;• місцевих запальних реакцій з набряком або без нього;• флебіту нижніх кінцівок;• післяопераційної та післятравматичної гематоми та набряку; • болю в спині з симптомами тиску на корінці спинномозкових нервів (остеохондроз, люмбаго, ішіас);• хронічна венозна недостатність, варикозне розширення вен.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 57. |
АЕСЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Посттравматичні та післяопераційні набряки, травматичне ушкодження (дисторсія), запобігання посттравматичним гематомам, флебіти, тромбофлебіти, захворювання хребта з корінцевим синдромом (дископатія, люмбаго, ішіас).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 58. |
АЕСЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: • Хронічна венозна недостатність.• Геморой.• Запалення вен нижніх кінцівок.• Профілактика і лікування післятравматичних та післяопераційних набряків і гематом.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 59. |
АЕСЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Посттравматичні та післяопераційні набряки, травматичне ушкодження (дисторсія), запобігання посттравматичним гематомам, флебіти, тромбофлебіти, захворювання хребта з корінцевим синдромом (дископатія, люмбаго, ішіас).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 60. |
АЗІ-АТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Екюмс Драгс і Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну В і тригліцеридів з метою збільшення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою (змішаною) гіперліпідемією та гетерозиготною і гомозиготною родинною гіперхолестеринемією у тих випадках, коли дієта й інші немедикаментозні методи не забезпечують очікуваного ефекту. Як допоміжну терапію до дієти для зниження підвищених рівнів сітостеролу і кампестеролу у хворих з гомозиготною родинною сітостеролемією. Як допоміжну терапію у хворих на цукровий діабет ІІ типу, для зниження ризику серцево-судинних захворювань. Азі-Атор рекомендується пацієнтам у тих випадках, коли монотерапія аторвастатином не надає бажаного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|