Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Hexal AG" компанія у складі "Sandoz" для "Sandoz GmbH", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром; захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволюційні зміни статевих та сечовивідних шляхів; замісна терапія після оваріоектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 32. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром; захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволюційні зміни статевих та сечовивідних шляхів; замісна терапія після оваріоектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 33. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром, захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволютивні зміни статевих органів і сечових шляхів, замісна терапія після оваріоектомії, профілактика остеопорозу в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 34. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, компанія у складі "Сандоз", Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром, захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволютивні зміни статевих органів і сечових шляхів, замісна терапія після оваріоектомії, профілактика остеопорозу в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 35. |
ЕСТРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 28х3
Показання: Недостатність в організмі жіночих статевих гормонів (клімактеричний синдром, нейро-вегетативні, психо-емоційні, урогенітальні розлади; остеопороз та пов'язаний з ним перелом кісток).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 36. |
ЕСТРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15
Показання: Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з естрогеновою недостатністю. Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузальном періоді, при хірургічних втручаннях при вагінальному доступі. Як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 37. |
ЕСТРІОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії піхвові вагінальні по 0,5 мг № 5х2 у стрипах
Показання: Лік-ня атрофії слизової оболонки нижніх від ділів сечостатевого тракту при естрогено вій недостатності. Перед/післяопераційна терапія у постменопаузному періоді, при хі рургічних втручаннях з вагінальним досту пом. Як засіб діагностики.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 38. |
ЕСТРІОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Cупозиторії вагінальні по 0.0005 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 39. |
ЕСТРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм та у тубах
Показання: Симптоми, пов’язані з дефіцитом естрогенів при віковій або штучній менопаузі, для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 40. |
ЕСТРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Laboratoires Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratoires Besins International", Франція/Бельгія/франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм або у тубах у комплекті з шпателем-дозатором
Показання: Симптоми клімактеричного синдрому, в тому числі при штучній менопаузі; постменопаузальний остеопороз
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 41. |
ЕСТРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм або у тубах у комплекті з шпателем-дозатором
Показання: Лікування станів, що пов’язані з дефіцитом естрогенів при віковій або штучній менопаузі, у тому числі для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 42. |
ЕСТРОЖЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ, Франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у тубах
Показання: Лікування станів, що пов’язані з дефіцитом естрогенів при віковій або штучній менопаузі, у тому числі для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 43. |
ЕСТРОКАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 10 у блістерах
Показання: Гормональна замісна терапія для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, спричиненої естрогенною недостатністю (диспареунія, сухість піхви, свербіж, часте сечовипускання, легкий ступінь нетримання сечі); перед- та післяопераційне лікування жінок у постменопаузному періоді при операціях піхвовим доступом; як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 44. |
ЕСТРОКАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0.5 мг № 1, № 10
Показання: Атрофія слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, спричинена естрогенною недостатністю; припливи та посилення потовиділення під час клімаксу та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 45. |
ІНДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки (1 мг/2,5 мг) № 28
Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою, що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 46. |
ІНДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки (1 мг/5 мг) № 28
Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою,що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 47. |
ІНДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки (2 мг/5 мг) № 28
Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою,що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 48. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Франція/Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах у клімактерії, симптомах гормонодефіциту, зумовлених природною менопаузою або гіпогонадизмом, кастрацією або первинною недостатністю функції яєчників у жінок з невидаленою маткою.Профілактика постменопаузального остеопорозу.Регулювання менструального циклу.Лікування первинної та вторинної аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 49. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Schering SA" підрозділ компанії "Schering AG" для "Schering AG", Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах в клімактерії, симптомах гормонодефіциту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 50. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах в клімактерії, симптомах гормонодефіциту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 51. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг С.А., Франція, підрозділ компанії Шерінг АГ, Франція/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при клімактеричних симптомах, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах у клімактерії, симптомах гормонодефіциту, зумовлених природною менопаузою або гіпогонадизмом, кастрацією або первинною недостатністю функції яєчників у жінок з невидаленою маткою.Профілактика постменопаузального остеопорозу.Регулювання менструального циклу. Лікування первинної та вторинної аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 52. |
КЛІМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С., для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., для Байєр Шерінг Фарма АГ, Франція/Франція
Форма випуску: Комбі-упаковка: драже № 21 (драже білого кольору по 2 мг № 11 + драже рожевого кольору, 2 мг/1 мг № 10)
Показання: Гормональна замісна терапія при клімактеричних симптомах, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах у клімактерії, симптомах гормонодефіциту, зумовлених природною менопаузою або гіпогонадизмом, кастрацією або первинною недостатністю функції яєчників у жінок з невидаленою маткою. Профілактика постменопаузального остеопорозу.Регулювання менструального циклу. Лікування первинної та вторинної аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 53. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 у блістерах
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) при ознаках та симптомах дефіциту естрогенів у жінок у період постменопаузи, що становить не менше 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 54. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) при ознаках та симптомах дефіциту естрогенів у жінок у період постменопаузи, що становить не менше одного року.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 55. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ГЗТ) для лікування ознак та симптомів дефіциту естрогенів у жінок в період постменопаузи понад рік.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 56. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ГЗТ) для лікування ознак та симптомів дефіциту естрогенів у жінок в період постменопаузи понад рік
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 57. |
КЛІМОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 21: таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг + таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг/0,15 мг № 12
Показання: Клімонорм застосовується для замісної гормональної терапії (ЗГТ) у жінок, які страждають від симптомів естрогенодефіциту та клімактеричних розладів (наприклад, припливів жару, нападів посиленого потовиділення, порушень сну, депресивних змін настрою, знервованості тощо) внаслідок природної або хірургічної (повне або часткове видалення яєчників) менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 58. |
КЛІМОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering GmbH & Co.KG" та "Jenapharm GmbH & Co.KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 21: драже по 2 мг № 9 + драже, 2 мг/150 мкг № 12 у блістері
Показання: Гормональна замісна терапія при патологічних симптомах клімактеричного періоду, ознаках інволюції шкіри та урогенітального тракту, депресивних станах в клімактерії, симптомах гормонодефіциту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 59. |
КЛІМОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шерінг СпА, Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Шерінг АГ, Італія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 21: драже по 2 мг № 9 + драже, 2 мг/150 мкг № 12 у блістері
Показання: Клімонорм застосовується для замісної гормональної терапії (ЗГТ) у жінок, які страждають від симптомів естрогенодефіциту та клімактеричних розладів (наприклад, припливів жару, нападів посиленого потовиділення, порушень сну, депресивних змін настрою, знервованості тощо) внаслідок природної або хірургічної (повне або часткове видалення яєчників) менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 60. |
КЛІНОРЕТТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Фарбіл Уолтроп ГмбХ, Німеччина, який є підрозділом НекстФарма Технолоджіс, Німеччина/Великобританія/
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 16 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/1 мг № 12 у блістерах
Показання: Гормонозамісна терапія (ГЗТ) при пери- та постменопаузальному дефіциті естрогенів у жінок з інтактною маткою.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6
|
|
|