Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,5 мл (900 МО [66 мкг]) у попередньо заповнених картриджами ручках у комплекті з 14 голками
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявились нечутливими до лікування кломіфену цитратом.• Стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), трансфер гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і трансфер зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• Разом з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) для стимуляції розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ. У клінічних випробуваннях такі хворі виявляються за рівнем ендогенного ЛГ у крові, який не перебільшує 1,2 МО/л.• Для стимуляції сперматогенезу у чоловіків, які мають уроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, при проведенні одночасної терапії з використанням ХГЛ.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 32. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 450 МО/0,75 мл (33 мкг/0,75 мл) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в попередньо заповнених шприцах № 1 та одноразовими шприцами № 6ліофілізований для ін'єкцій
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів та овуляції у жінок з гіпоталамо-гіпофізарною дисфункцією на фоні олігоменореї або аменореї (у комбінації з хоріонічним гонадотропіном).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 33. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1050 МО/1,75 мл (77 мкг/1,75 мл) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в попередньо заповнених шприцах № 1 та одноразовими шприцами № 15
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, що виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом.• Стимуляція розвитку багатьох фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), трансфер гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і трансфер зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• ГОНАЛ-ф разом з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) рекомендований для стимуляції розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ(рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л). • ГОНАЛ-ф показаний для стимуляції сперматогенезу в чоловіків, які мають уроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 34. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Serono SA" або "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International SA", Швейцарія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО (5,5 мкг) у флаконах № 1, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 10; голками для приготування розчину № 1, № 10 та голками для введення № 1,
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів та овуляції у жінок з гіпоталамо-гіпофізарною дисфункцією на фоні олігоменореї або аменореї (у комбінації з хоріонічним гонадотропіном).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 35. |
ГРОУТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО/1,34 мг), по 2 мл (16 МО/5,34 мг) у флаконах № 1 або № 10 у картонній коробці (пакування із in bulk фірми-виробника Донг-А Фармасьютікел Ко., ЛТД., Корея)
Показання: Затримка росту у дітей в результаті недостатньої секреції гормона росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 36. |
ГРОУТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО [1,34 мг]) або по 2 мл (16 МО [5,34 мг]) in bulk у флаконах № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 37. |
ГРОУТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО [1,34 мг]) або по 2 мл (16 МО [5,34 мг]) у флаконах № 1, № 10
Показання: Затримка росту у дітей в результаті недостатньої секреції гормона росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 38. |
Д-ВОІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,01 % по 5 мл (50 доз) у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету у дорослих і дітей; лікування первинного нічного енурезу у дітей старше 6 років з нормальною концентраційною функцією нирок; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 39. |
ДАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг або 200 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доброякісні новоутворення молочної залози (фіброкістозний мастит та ін.), передменструальний синдром, гінекомастія та ін. захворювання, при яких показане пригнічення секреції гонадотропінів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 40. |
ДАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доброякісні новоутворення молочної залози (фіброкістозний мастит та ін.), передменструальний синдром, гінекомастія та ін. захворювання, при яких показане пригнічення секреції гонадотропінів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 41. |
ДАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доб роякісні новоутворення молочної залози, ПМС, гінекомастія та ін.захв-ня, при яких по казане пригнічення секреції гонадотропі нів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 42. |
ДАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доб роякісні новоутворення молочної залози, ПМС, гінекомастія та ін.захв-ня, при яких по казане пригнічення секреції гонадотропі нів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 43. |
ДЕСМОПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,01% по 50 доз (10 мкг/дозу) у флаконах по 5 мл з насосом-дозатором
Показання: Діагностика і лікування нецукрового діабету; тимчасова поліурія та полідипсія після операцій в ділянці гіпофіза; допоміжне лікування енурезу; проведення проби на концентраційну здатність нирок без спраги.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 44. |
ДЕСМОПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,01% по 50 доз (10 мкг/дозу) у флаконах по 5 мл з насосом-дозатором
Показання: • Нецукровий діабет центрального генезу (diabetes insipidus).• Первинний нічний енурез (у пацієнтів старше 5 років із нормальною концентраційною функцією нирок). • Тест для визначення концентраційної функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 45. |
ДЖИНТРОПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок. Виражена недостатність гормону росту у дорослих внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 46. |
ДЖИНТРОПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 МО у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов'язана з хронічними захворюваннями нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 47. |
ДЖИНТРОПІН®-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,33 мг) у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 (з одноразовими шприцами № 5), № 10, № 50 (пакування із форми n bulk виробника ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд. , Китай)
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок. Виражена недостатність гормону росту у дорослих внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 48. |
ДЖИНТРОПІН®-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 МО (3,33 мг) у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 (з одноразовими шприцами № 5), № 10, № 50 (пакування із форми in bulk виробника ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд. , Китай)
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок. Виражена недостатність гормону росту у дорослих внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 49. |
ЗОМАКТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в попередньо заповнених шприцах № 1, № 3, № 5 з адаптером
або порошок для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в попередньо заповнених шприцах № 1, № 3, № 5, адаптером та з безголковим ін'єктором ZomaJet Vision Х
Показання: Зомактон застосовується для тривалої терапії у дітей із затримкою росту, пов'язаною з недостатньою секрецією гормону росту і тривалої терапії затримки росту, пов'язаної з синдромом Тернера, підтвердженого хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 50. |
ЗОМАКТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах № 1, № 5, № 10, або порошок для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах, зі шприцами та голками № 5, або порошок для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах, зі шприцами, голками № 1, № 5, № 10, адаптером та з безголковим ін'єктором ZomaJet 2 Vision
Показання: Зомактон застосовується для тривалої терапії у дітей із затримкою росту, пов'язаною з недостатньою секрецією гормону росту і тривалої терапії затримки росту, пов'язаної з синдромом Тернера, підтвердженого хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 51. |
ЛЮВЕРІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Лабораторія Сероно С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах (або ампулах) № 1, № 3, № 10
Показання: ЛЮВЕРІС разом з препаратом фолікулостимулюючого гормона (ФСГ) рекомендований для стимуляції розвитку фолікулів у жінок з тяжкою недостатністю лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормонів (рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 52. |
ЛЮВЕРІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Serono S.A." для "Serono International SA", Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1, № 3, № 10, в ампулах № 1, № 3, № 10
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів у жінок з тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ у комбінації з препаратом фолікулостимулюючого гормону (ФСГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 53. |
МЕНОГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГ в ампулах № 10 з розчинником по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У жінок:• ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників);• контрольована оваріальна гіперстимуляція, в т.ч. для індукції розвитку множинних фолікулів в рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET) і внутрішньоцитоплазматичного введення сперми (ICSI)).У чоловіків:• недостатність сперматогенезу, спричинена гіпогонадотропним гіпогонадизмом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 54. |
МЕНОПУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ (виробник готового продукту)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГу флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10
Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті полікістозу яєчників) у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфеном.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції множинного утворення фолікулів при проведенні медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматичну ін’єкцію сперматозоїдів (ІЦIС)).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 55. |
МЕНОПУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 600 МО ФСГ та 600 МО ЛГ у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, голкою для розведення № 1, шприцами для введення № 9, спиртовими серветками № 9
Показання: Лікування безпліддя за наявності таких клінічних показань:• ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом;• контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку множинних фолікулів у рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET), трансфер гамети у фаллопієву трубу (GIFT) та внутрішньоцитоплазматичне введення сперми (ICSI);• стимуляція фолікулярного росту у жінок з гіпогонадотропним гіпогонадизмом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 56. |
МЕНОПУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1200 МО ФСГ та 1200 МО ЛГ у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, голкою для розведення № 1, шприцами для введення № 18, спиртовими серветками № 18
Показання: Лікування безпліддя за наявності таких клінічних показань:• ановуляція, включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом;• контрольована оваріальна гіперстимуляція з метою індукції розвитку множинних фолікулів у рамках проведення допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) (наприклад, запліднення in vitro/перенесення ембріона (IVF/ET), трансфер гамети у фаллопієву трубу (GIFT) та внутрішньоцитоплазматичне введення сперми (ICSI);• стимуляція фолікулярного росту у жінок з гіпогонадотропним гіпогонадизмом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 57. |
МЕНОПУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГу флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Жіноче безпліддя з гіпо- або нормогонадотропною недостатністю яєчників: стимуляція зростання фолікулів. Контрольована гіперстимуляція яєчників з метою індукції множинного зростання фолікулів при проведенні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), заплідненні in vitro, а також інтраплазматичній ін'єкції сперматозоїдів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 58. |
МЕНОПУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГ у флаконах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Жіноче безпліддя з гіпо- або нормогонадотропною недостатністю яєчників: стимуляція зростання фолікулів. Контрольована гіперстимуляція яєчників з метою індукції множинного зростання фолікулів при проведенні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), заплідненні in vitro, а також інтраплазматичній ін'єкції сперматозоїдів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 59. |
МЕНОПУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Ferring GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО ФСГ та 75 МО ЛГ у флаконах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Порушення фертильності внаслідок неадекватної ендогенної стимуляції гонад; жіноче безпліддя внаслідок ановуляції; порушення визрівання фолікула; окремі випадки недостатності сперматогенезу та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 60. |
МЕРІОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1, № 10 з розчинником по 1 мл в ампулах № 1, № 10
Показання: Стимуляція дозрівання фолікул при безплідді жінок. Ановуляторний цикл (включно з синдромом полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (АRТ), наприклад, ІVF (запліднення in vitro), GIFT (перенесення гамет у маткові труби) для настання запліднення (стимуляція множинних фолікулів).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7
|
|
|