Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД.", Iндiя)
Показання: Пневмонія, плеврит, емпіема, перитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції органів сечостатевої системи, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 32. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 33. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 34. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 35. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину сульфату грамнегативними та грампозитивними збудниками:- менінгіт;- септичний ендокардит;- захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інтраабдомінальні інфекції (у т.ч. перитоніт);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів, особливо ускладнені та такі, що часто рецидивують (пієлонефрит, уретрит, цистит);- інфекції шкіри, кісток і м'яких тканин;- інфіковані опіки;- сепсис (у т.ч. неонатальний);- туберкульоз (при неефективності основних протитуберкульозних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 36. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину сульфату грамнегативними та грампозитивними збудниками:- менінгіт;- септичний ендокардит;- захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інтраабдомінальні інфекції (у т.ч. перитоніт);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів, особливо ускладнені та такі, що часто рецидивують (пієлонефрит, уретрит, цистит);- інфекції шкіри, кісток і м'яких тканин;- інфіковані опіки;- сепсис (у т.ч. неонатальний);- туберкульоз (при неефективності основних протитуберкульозних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 37. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину сульфату грамнегативними та грампозитивними збудниками:- менінгіт;- септичний ендокардит;- захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інтраабдомінальні інфекції (у т.ч. перитоніт);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів, особливо ускладнені та такі, що часто рецидивують (пієлонефрит, уретрит, цистит);- інфекції шкіри, кісток і м'яких тканин;- інфіковані опіки;- сепсис (у т.ч. неонатальний);- туберкульоз (при неефективності основних протитуберкульозних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 38. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм" м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (125 мг/мл) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми "Лок-Бета Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Пневмонія, плеврит, емпіема, перитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції органів сечостатевої системи, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 39. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм" м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (250 мг/мл) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми "Лок-Бета Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Пневмонія, плеврит, емпіема, перитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції органів сечостатевої системи, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 40. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (125 мг/мл) у флаконах in bulk № 1200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 41. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (250 мг/мл) у флаконах in bulk № 1200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 42. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Пневмонія, плеврит, емпієма, пепитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції органів сечостатевої системи, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 43. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ (п) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 1 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація)
Показання: Інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину сульфату грамнегативними та грампозитивними збудниками:- менінгит;- септичний ендокардит;- захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інтраабдомінальні інфекції (у т.ч. перитоніт);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів, особливо ускладнені та такі, що часто рецидивують (пієлонефрит, уретрит, цистит);- інфекції шкіри, кісток і м'яких тканин;- інфіковані опіки;- сепсис (у т.ч. неонатальний);- туберкульоз (при неефективності основних протитуберкульозних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 44. |
АМІКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг, 250 мг, 500 мг) у флаконах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 45. |
АМІЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів - бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 46. |
АМІЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів - бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 47. |
АМІЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.1 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 48. |
АМІЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.25 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 49. |
АМІЦИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину мікроорганізмами: бактеріємія та септицемія (у т.ч. сепсис новонароджених); інфекції центральної нервової системи (у т.ч. менінгіт); інфекції кісток і суглобів (у т.ч. остеомієліт); інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; ускладнені і рецидивуючі інфекції сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції (у т.ч.перитоніт); інфіковані опіки; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 50. |
АМІЦИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину мікроорганізмами: бактеріємія та септицемія (у т.ч. сепсис новонароджених); інфекції центральної нервової системи (у т.ч. менінгіт); інфекції кісток і суглобів (у т.ч. остеомієліт); інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; ускладнені і рецидивуючі інфекції сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції (у т.ч.перитоніт); інфіковані опіки; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 51. |
АМІЦИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 52. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Фармацойтіше Фабрік Монтавіт ГесмбХ (виробник продукції in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Австрія/Австрія
Форма випуску: Порошок нашкірний по 10 г у контейнерах № 1
Показання: Бактеріальне інфікування обмежених ділянок шкіри при герпетичних інфекціях, у т.ч. при вітряній віспі; інфікованих варикозних виразках; екземі; бактеріальному пелюшковому дерматиті. Профілактика пупкової інфекції у новонароджених.Після хірургічних маніпуляцій: як допоміжна терапія у післяопераційний період (у т.ч. лікування розривів промежини та епізіотомії, маститів з проведенням дренування, посттравматичних інфекцій); інфекції при опіках.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 53. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Мерк КгаА & Ко. Верк Шпітталь (виробник продукції in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Австрія/Австрія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування та профілактика бактеріальних інфекцій шкіри, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– фурункули, карбункули (після хірургічного втручання), абсцеси (після розтину), сикоз, у т.ч. глибокий, у ділянці підборіддя, гнійний гідраденіт, псевдофурункульоз, пароніхії;– бактеріальні інфекції шкіри обмеженого ступеня, у т.ч. контагіозне імпетиго, інфіковані варикозні виразки, вторинні інфекції при екземі, інфекції при опіках, після косметичної хірургії і пересадки шкіри (також із профілактичною метою та при застосуванні пов’язок);– як допоміжна терапія при лікуванні післяопераційних інфікованих ран (наприклад, при зовнішньому отиті, вторинному інфікуванні хірургічних рубців).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 54. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Merck KgaA & Co. Werk Spittal" для "Sandoz GmbH", Австрія/Австрія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 55. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Montavit pharmazeutische Fabric Ges.m.b.H"для "Sandoz GmbH", Австрія/Австрія
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 10 г у пластикових контейнерах № 1
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 56. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 10 г у пластикових контейнерах № 1
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 57. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Мерк КгаА & Ко. Верк Шпітталь, Австрія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 58. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Монтавіт Фармацойтіше Фабрік Гес.м.б.Х, Австрія
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 10 г у пластикових контейнерах № 1
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 59. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 60. |
БАНЕОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH" для "Sandoz GmbH", Автсрія/Австрія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5
|
|
|