Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 32. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 33. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Гель 20% по 20 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 34. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Мазь 5% по 20 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 35. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 36. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків – сонячні опіки, а також опіки від радіотерапії, фототерапії. Догляд за сосками під час годування груддю. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за подразненою та сухою шкірою. Застосування при надмірному кератозі шкіри долонь та стоп.Як допоміжний засіб при лікуванні атопічного дерматиту, алергічних екзем, виразок гомілки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 37. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Крем по 35 г у тубах
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як подряпини, невеликі порізи, тріщини. Лікування опіків – сонячні опіки, а також опіки від радіо- та фототерапії. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за чутливою та сухою шкірою. Застосування при надмірному кератозі шкіри долонь та стоп. Як допоміжний засіб при лікуванні атопічного дерматиту, алергічних екзем, запаленні слизової носа і виразок гомілки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 38. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "UNIA" Pharmaceutical Plant Co-op, Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків - сонячні опіки, а також опіки від радіо-та фототерапії. Догляд за сосками під час годування груддю. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за подразнено
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 39. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків - сонячні опіки, а також опіки від радіо-та фототерапії. Догляд за сосками під час годування груддю. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за подразнено
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 40. |
АЛЛОТОН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Різні форми алопеції, при випадінні волосся внаслідок вікових змін, для припинення генетично обумовленого випадіння волосся. Для профілактики сезонного випадіння волосся і покращення його структури; при інтенсивному випадінні волосся, пов`язаному з нераціональним харчуванням, стресами, загостренням хронічних запальних хвороб, порушенням функцій залоз внутрішньої секреції; при випадінні волосся у вагітних і жінок, які годують дитину груддю; при ушкодженні волосся, пов`язаному з фізичними, хімічними та механічними факторами; при себорейному дерматиті; при наявності лупи.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 41. |
АЛЬГОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", Київська область, Бородянський район, смт Пісківка/ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1
Показання: У складі комбінованої терапії таких захворювань:гнійно-запальні, трофічні, радіаційні ураження м’яких тканин різної локалізації; рани асептичні або інфіковані: трофічні виразки; пролежні з гнійними ускладненнями, післяопераційні рани; нориці; абсцеси; флегмони; опіки II-IV ступеня термічні, хімічні (спричинені кислотами, лугами, фенолом); піодермія, бешихове запалення.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 42. |
АЛЬГОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 43. |
АЛЬГОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", смт Підківка, Київська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 44. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Таллінський фармацевтичний завод", Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 45. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Талліннський фармацевтичний завод", Естонія
Форма випуску: Мазь 3 % по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 46. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь 3 % по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 47. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 48. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод Естонія; АТ "Гріндекс", Естонія/Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 25, № 50
Показання: Порушення харчування в період oдужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 49. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод/АТ "Гріндекс", Естонія/Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 25, № 50
Показання: Порушення харчування в період одужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 50. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 10 мг № 25
Показання: Порушення харчування в період oдужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 51. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 10 мг № 25
Показання: Порушення харчування в період одужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 52. |
АПІЛАК ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь, 10 мг/г по 50 г у тубах № 1
Показання: У комплексному лікуванні себореї, себорейної та мікробної екземи, нейродерміту, попрілостей.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 53. |
АПІЛАК ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 10 мг № 25
Показання: При порушенні лактації (гіпогалактія). Дітям у разі недостатнього харчування, гіпотрофії та відсутності апетиту.Як допоміжний засіб при лікуванні невротичних розладів, артеріальної гіпотензії та атеросклерозі коронарних судин.Порушення травлення у період одужання після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 54. |
АПІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії гострого і хронічного бактеріального простатиту, хронічного небактеріального простатиту/синдрому хронічного тазового болю (запального і незапального), безсимптомного запального простатиту.Профілактика гострого і рецидивів хронічного простатиту.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 55. |
АПІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3, № 10х6
Показання: Гострий/хронічний бактеріальний проста тит; хр. абактеріальний простатит, син-м незапального хронічного тазового болю (простатодинія), безсимптомний запальний простатит. Проф-ка рецидивів гострого та хронічного простатиту.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 56. |
АПІФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Науково-виробниче акціонерне товариство закритого типу "Цвітень", Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Призначають при перевтомі, фізичних та емоційних навантаженнях; після перенесе них соматичних або інфекційних захв-нь; при хронічних захв-нях ШКТ;як профілактич ний засіб в умовах впливу хімічних, радіа ційних факторів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 57. |
АРТИФЛЕКС ХОНДРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кiсткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 58. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 15 у блістерах, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування ушкоджень суглобів унаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 59. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 30, № 60, № 120 у флаконах; № 15 у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захв-ня сугло бів, хребта; остео/хондропатії, хондромаля ція, пародонтопатії; проф-ка, лік-ня ушкод жень суглобів внаслідок фізичних переван тажень; період одужання після переломів, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 60. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 15 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 9
|
|
|