| 31. |
ЛЕВОКОМ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/50 мг № 30, № 100
Показання: Лікування ідіопатичної хвороби Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 32. |
МАДОПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/Рош С.п.А., Італія для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 200 мг/50 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування усіх форм паркінсонізму, крім паркінсонізму лікарського походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 33. |
МАДОПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 200 мг/50 мг № 100
Показання: Паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 34. |
МАДОПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 200 мг/50 мг № 100
Показання: Лікування усіх форм паркінсонізму, крім паркінсонізму лікарського походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 35. |
МЕМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ/Сінтон Іспанія С.Ел./Комбіно Фарма Лімітед, Німеччина/Іспанія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30, № 60
Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 36. |
МІРАКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг у блістерах № 30 (10х3) (фасування із форми «in bulk» фірм-виробників «Synthon BV», Нідерланди та «Synthon Hispania S.L.», Іспанія)
Показання: • Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).• Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому «неспокійних ніг».
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 37. |
МІРАКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1,0 мг у блістерах № 30 (10х3) (фасування із форми «in bulk» фірм-виробників «Synthon BV», Нідерланди та «Synthon Hispania S.L.», Іспанія)
Показання: • Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).• Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому «неспокійних ніг».
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 38. |
МІРАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 39. |
МІРАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 40. |
МІРАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 41. |
МІРАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 42. |
МІРАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Лікування паркінсонізму.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 43. |
МІРАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування паркінсонізму.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 44. |
МІРАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона (може бути використаним як монотерапія або у комбінації з леводопою).МІРАПЕКС показаний для симптоматичного лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 45. |
МІРАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона (може бути використаним як монотерапія або у комбінації з леводопою).МІРАПЕКС показаний для симптоматичного лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 46. |
МІРАПЕКС® ПД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,375 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: МІРАПЕКС ПД показаний дорослим для лікування симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона як окремо (без леводопи), так і в комбінації з леводопою, тобто протягом всього захворювання. Для лікування розгорнутих стадій, коли ефект леводопи послаблюється або стає нестійким, а також мають місце коливання терапевтичного ефекту (припинення дії дози або коливання за принципом «діє – не діє»).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 47. |
МІРАПЕКС® ПД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,75 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: МІРАПЕКС ПД показаний дорослим для лікування симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона як окремо (без леводопи), так і в комбінації з леводопою, тобто протягом всього захворювання. Для лікування розгорнутих стадій, коли ефект леводопи послаблюється або стає нестійким, а також мають місце коливання терапевтичного ефекту (припинення дії дози або коливання за принципом «діє – не діє»).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 48. |
МІРАПЕКС® ПД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: МІРАПЕКС ПД показаний дорослим для лікування симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона як окремо (без леводопи), так і в комбінації з леводопою, тобто протягом всього захворювання. Для лікування розгорнутих стадій, коли ефект леводопи послаблюється або стає нестійким, а також мають місце коливання терапевтичного ефекту (припинення дії дози або коливання за принципом «діє – не діє»).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 49. |
МОТОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона (монотерапія або у комбінації з леводопою). Симптоматичне лікування помірного та тяжкого ідіопатичного синдрому «неспокійних ніг».
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 50. |
МОТОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 1,0 мг № 30
Показання: Хвороба Паркінсона (монотерапія або у комбінації з леводопою). Симптоматичне лікування помірного та тяжкого ідіопатичного синдрому «неспокійних ніг».
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 51. |
НАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг/25 мг № 100
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 52. |
НАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки (25 мг/250 мг) №100
Показання: Хвороба Паркінсона, симптоматичний паркінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 53. |
НАКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз за ліцензією Мерк і Ко. Інк.,, Словенія/США
Форма випуску: Таблетки по 250 мг/25 мг № 100
Показання: Хвороба Паркінсона. Синдром Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 54. |
НЕОМІДАНТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Хвороба Паркінсона (включаючи ту, що спричинена лікарськими засобами).- Лікування та профілактика грипу типу А, спричиненого чутливими до амантадину вірусами.- Постгерпетична невралгія.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 55. |
НЕОМІДАНТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50
Показання: Хвороба Паркінсона (включаючи ту, що спричинена лікарськими засобами), профілактика і рання терапія грипу типу А, постгерпетична невралгія.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 56. |
НЕОМІДАНТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 50
Показання: Хвороба Паркінсона; залишкові симптоми та біль після стереотаксичних операцій; втрата свідомості при черепно-мозкових травмах; невралгія при оперізуючому лишаї
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 57. |
НЕУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Терапевтична система трансдермальна (пластир), 2 мг/24 год. № 7, № 28, № 100
Показання: Монотерапія ідіопатичної хвороби Паркінсона на ранній стадії (без застосування леводопи).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 58. |
НЕУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Терапевтична система трансдермальна (пластир), 4 мг/24 год. № 7, № 28, № 100
Показання: Монотерапія ідіопатичної хвороби Паркінсона на ранній стадії (без застосування леводопи).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 59. |
НЕУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Терапевтична система трансдермальна (пластир), 6 мг/24 год. № 7, № 28, № 100
Показання: Монотерапія ідіопатичної хвороби Паркінсона на ранній стадії (без застосування леводопи).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 60. |
НЕУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Терапевтична система трансдермальна (пластир), 8 мг/24 год. № 7, № 28, № 100
Показання: Монотерапія ідіопатичної хвороби Паркінсона на ранній стадії (без застосування леводопи).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|