Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Байєр Оу/Евер Фарма Йєна ГмбХ, Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: • Концентрат для приготування розчинуГіперкальціємія, пов’язана із малігнізацією.• Таблетки і капсулиГіперкальціємія та остеоліз, пов’язані із малігнізацією.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 572. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Байєр Оу, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • Концентрат для приготування розчинуГіперкальціємія, пов’язана із малігнізацією.• Таблетки і капсулиГіперкальціємія та остеоліз, пов’язані із малігнізацією.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 573. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг in bulk № 2000 (10х200)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 574. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60
Показання: Лікування гіперкальціємії та остеолізу внаслідок малігнізації. Зниження вірогідності появи кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 575. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ, Фінляндія/Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл in bulk в ампулах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 576. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 577. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30, № 100
Показання: Лікування гіперкальціємії та остеолізу внаслідок малігнізації. Зниження вірогідності появи кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 578. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 579. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk "JenaHexal Pharma GmbH", Німеччина (виробник in bulk); "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 580. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах пластикових (фасування із in bulk "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 581. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 582. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk JenaHexal Pharma GmbH, Німеччина (виробник in bulk); Schering Oy, Фінляндія компанія Schering AG, Німеччина (первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 583. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах пластикових (фасування із in bulk Schering Oy, Фінляндія компанія Schering AG, Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 584. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk Schering Oy, Фінляндія компанія Schering AG, Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 585. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 586. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанія "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг in bulk № 2000 (10х200)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 587. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "JenaHexal pharma GmbH" та "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (60 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 588. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30, № 100
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 589. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "JenaHexal pharma GmbH" та "Schering Oy" компанія "Schering AG", Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл in bulk в ампулах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 590. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "Schering Oy" компанія "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 10000 (100х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 591. |
БОНОКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (7х4), № 70 (7х10), № 100 (10х10)
Показання: Застосовується для профілактики та лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3; для профілактики та у комплексній терапії остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 592. |
БРАВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 75 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 або у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10
Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті оваріального полікістозу яєчників) у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфеном цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів при проведенні медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматичну ін’єкцію сперматозоїдів (ІЦIС).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 593. |
БРАВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 5 або у флаконах № 10 в комплекті з розчинником в ампулах № 10
Показання: Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема в результаті оваріального полікистозу яєчників) у жінок, що не піддаються лікуванню кломіфену цитрату. - При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів при проведе
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 594. |
БУДЕКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 200 доз (100 мкг/дозу) в алюмінієвому контейнері з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком, у картонній коробці
Показання: Показаний для базисної протизапальної терапії і лікування загострень бронхіальної астми; лікування хронічного обструктивного бронхіту, саркоїдозу, поліпозу носа, у випадках загрози набряку легенів, спричиненого токсичною дією отруйних речовин.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 595. |
БУДЕКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 200 доз (200 мкг/дозу) в алюмінієвому контейнері з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком, у картонній коробці
Показання: Показаний для базисної протизапальної терапії і лікування загострень бронхіальної астми; лікування хронічного обструктивного бронхіту, саркоїдозу, поліпозу носа, у випадках загрози набряку легенів, спричиненого токсичною дією отруйних речовин.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 596. |
БУДЕКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/на дозу по 200 доз у контейнерах
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 597. |
БУДЕКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/ на дозу по 200 доз у контейнерах
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 598. |
БУДЕНОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з кишковорозчинними гранулами по 3 мг № 50, № 100
Показання: Хвороба Крона від незначної до помірної вираженості, з локалізацією у клубовій та / або висхідній кишці (відділи товстої кишки).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 599. |
БУДЕНОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 3 мг № 50
Показання: Хвороба Крона від незначної до помірної вираженості, з локалізацією у клубовій та / або висхідній кишці (відділи товстої кишки).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 600. |
БУДЕНОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 3 мг № 50, № 100
Показання: Індукція ремісії у хворих з легкою або помірною формами хвороби Крона із залученням клубової та (або) висхідної ободової кишок.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25 . . . 149
|
|
|