Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
ВІТА-МЕЛАТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для профілактики та лікування розладів циркадного ритму «сон-неспання» при зміні часових поясів, що проявляється підвищеною стомлюваністю; порушення сну, включаючи хронічне безсоння функціонального походження, безсоння у людей літнього віку (у тому числі при супутній гіпертонічній хворобі та гіперхолестеринемії); для підвищення розумової та фізичної працездатності, а також полегшення стресових реакцій та депресивних станів, що мають сезонний характер. Підвищений артеріальний тиск та гіпертонічна хвороба (I-II стадії) у хворих літнього віку (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 572. |
ВІТАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 350 мл у флаконах; по 100 мл, 250 мл, 330 мл, 375 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Підвищення опірності організму до дії несприятливих факторів навколишнього середовища, активація метаболічних процесів та психоемоціонального стану; фізична перевтома, анемія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 573. |
ВІТОФОРС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmaceutical joint-stock company OPC", В'єтнам
Форма випуску: Еліксир по 300 мл або 700 мл у флаконах № 1
Показання: Астенія, період рековалесценції, порушення статевої функції, неврастенія, безсоння, анорексія, захворювання печінки, вегетосудинна дистонія з порушенням серцевого ритму, анемія, гіпоксія; як зміцнюючий, тонізуючий, адаптогенний засіб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 574. |
ВІТОФОРС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам
Форма випуску: Еліксир по 300 мл або 700 мл у флаконах № 1
Показання: Втрата апетиту, диспепсія, безсоння, імпотенція. Для підвищення апетиту та як тонізуючий засіб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 575. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Вольтарен® Рапід 25 мг та 50 мгКороткочасне лікування (максимум 2 тижні) таких гострих станів:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Вольтарен® Рапід 50 мг дорослим пацієнтам• напади мігрені з або без передвісників.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Вольтарену® Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 576. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вольтарен® Рапід 25 мг та 50 мгКороткочасне лікування (максимум 2 тижні) таких гострих станів:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Вольтарен® Рапід 50 мг дорослим пацієнтам• напади мігрені з або без передвісників.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Вольтарену® Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 577. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 578. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 579. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Препарат при внутрішньом’язовому введенні призначений для лікування:• Запальних та дегенеративних форм ревматизму, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, остеоартриту, спондилоартриту, вертебрального больового синдрому, несуглобового ревматизму;• гострих нападів подагри;• ниркової та біліарної колік;• болю та набряку після травм і операцій;• тяжких нападів мігрені.Препарат при введенні у вигляді внутрішньовенних інфузій призначений для лікування або профілактики післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 580. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 581. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 582. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 583. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 25 мг № 10х3
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 584. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 50 мг № 10х2
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 585. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10х3
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 586. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 587. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х2
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 588. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 589. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 590. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 591. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 592. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 593. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 594. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 595. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 596. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 597. |
ВОЛЬТАРЕН® АКТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: НОВАРТІС ФАРМАСЬЮТИКА С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю різного походження, у т.ч.:• головного і зубного; • періодичного під час менструацій;• болю в м'язах, суглобах і різних відділах хребта; • симптомів застуди та грипу, включаючи болісні відчуття при цих станах; • для зниження температури.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 598. |
ВОЛЬТАРЕН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" концерну "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 599. |
ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г або по 50 г у тубах; по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Посттравматичне запалення сухожиль, зв’язок, м’язів і суглобів (розтягнення, перенапруга, забиття); локалізовані форми ревматичних захворювань м’яких тканин (у тому числі тендовагініт, синдром “плече-кисть”, бурсит, періартрити); остеоартроз периферичних суглобів і суглобів хребта
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 600. |
ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma Productions GmbH" та "Novartis Consumer Health S.A.", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г або 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні запалення сухожиль, зв'язок, м'язів і суглобів; ревматичні захворювання м'яких тканин; місцеві прояви дегенеративних захворювань кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25 . . . 138
|
|
|