| 571. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 572. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 573. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 574. |
ДІАНЕ-35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістерах
Показання: Лікування андрогенозалежних захворювань у жінок, що потребують гормональних методів лікування: акне, особливо виражених форм і форм, що супроводжуються себореєю, запаленням або утворенням вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри), коли локальне лікування виявляється неефективним, андрогенетичне облисіння і легкі форми гірсутизму (надлишкове оволосіння за чоловічим типом).Незважаючи на те, що препарат Діане-35 має контрацептивну дію, його не слід приймати лише з метою забезпечення контрацептивного ефекту. Препарат застосовується лише у жінок, які потребують лікування у зв’язку з зазначеними вище андрогенозалежними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 575. |
ДІАНЕ-35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Лікування андрогензалежних захворювань у жінок, таких як акне, особливо виражених форм і станів, що супроводжуються себореєю, запаленнями або утворенням вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри), андрогенна алопеція і легкі форми гірсутизму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 576. |
ДІАНОРМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет без ожиріння у дорослих
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 577. |
ДІАНОРМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Цукровий діабет II типу, середньої тяжкості, який супроводжується початковими формами діабетичної мікроангіопатії, у тому числі у хворих з ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 578. |
ДІАНОРМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Цукровий діабет II типу, середньої тяжкості, який супроводжується початковими формами діабетичної мікроангіопатії, у тому числі у хворих з ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 579. |
ДІАНОРМЕТ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень.Діанормет® 1000 призначають як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими оральними протидіабетичними засобами або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 580. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень. Діанормет® 500 призначається як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими оральними протидіабетичними засобами або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 581. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30 (15х2)
Показання: Цукровий діабет другого типу (інсулінонезалежний) в поєднанні з ожирінням та первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією (монотерапія або в поєднанні з похідними сульфонілсечовини).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 582. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk по 10 кг у мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 583. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 584. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk по 10 кг у мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 585. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 586. |
ДІАНОРМЕТ® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння.Діанормет® призначають як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами або інсуліном для лікування дорослих.Як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 587. |
ДІАНОРМЕТ® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 30
Показання: Цукровий діабет другого типу (інсулінонезалежний) в поєднанні з ожирінням та первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією (монотерапія або в поєднанні з похідними сульфонілсечовини).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 588. |
ДІАНОРМЕТ® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 589. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 590. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 591. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 592. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 593. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 594. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 595. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень глюкози в крові не можна адекватно контролювати за допомогою лише дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 596. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих як монотерапія або в комбінації з метформіном або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 597. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень глюкози в крові не можна адекватно контролювати за допомогою лише дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 598. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) в блістерах (пакування із форми «in bulk» фірми-виробника USV Limited, Індія)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих з надлишковою масою тіла:– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 599. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння). У комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 600. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння). У комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|