Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 602. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл in bulk у флаконах № 240х3
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 603. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 604. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) in bulk у картриджах без етикеток № 325, № 330 у лотках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 605. |
ЧОРНИЦІ ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 2 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легкі форми цукрового діабету
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 606. |
ЧОРНИЦІ ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Гіпоглікемічний засіб при легких формах цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 607. |
ЧОРНИЦІ ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Гіпоглікемічний засіб при легких формах цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 608. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 609. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28, № 98
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 610. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28, № 98
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 611. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 612. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 613. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21]
|
|
|