Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 6271. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6272. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6273. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6274. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6275. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6276. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6277. |
ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6278. |
ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6279. |
ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (як монотерапія, так і в комплексі з іншими антибактеріальними препаратами):інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит;інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції шкіри: фурункульоз, піодермія, імпетиго; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції, які передаються статевим шляхом: гонорея (гострий, неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит), особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;інші інфекції: септицемія, менінгіт, перитоніт;профілактика післяопераційних інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6280. |
ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (як монотерапія, так і в комплексі з іншими антибактеріальними препаратами):інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит;інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції шкіри: фурункульоз, піодермія, імпетиго; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції, які передаються статевим шляхом: гонорея (гострий, неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит), особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;інші інфекції: септицемія, менінгіт, перитоніт;профілактика післяопераційних інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6281. |
ЦЕФУТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Pharma Internacional", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6282. |
ЦЕФУТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Pharma Internacional", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6283. |
ЦЕФУТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Pharma Internacional", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6284. |
ЦЕФУТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6285. |
ЦЕФУТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6286. |
ЦЕФУТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6287. |
ЦИБОРАТ-ОФТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Кон юнктивіти бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6288. |
ЦИБОРАТ-ОФТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Лікування кон'юнктивітів бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6289. |
ЦИДЕЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології (кератит, кератокон’юнктивіт), а також запальні реакції кон’юнктиви після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6290. |
ЦИДЕЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології, а також запальні реакції кон'юнктиви після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6291. |
ЦИДЕЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології, а також запальні реакції кон'юнктиви після операційних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6292. |
ЦИКЛОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 60 (6х10) у стрипах, № 40 у банках
Показання: Активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу – у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування основними лікарськими засобами (застосовують тільки як препарат другого ряду).Гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими мікроорганізмами, – тільки тоді, коли звичайна терапія виявилася неефективною і коли була визначена чутливість мікроорганізмів до цього препарату.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 6293. |
ЦИКЛОСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100
Показання: Туберкульоз легень в активній формі, позалегеневі форми туберкульозу (включаючи ураження нирок) за умови чутливості до циклосерину, після невдалого лікування основними препаратами (рифампіцином, ізоніазидом, стрептоміцином, етамбутолом). Гострі інфекці
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 6294. |
ЦИКЛОСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м.Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 10х3 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ.ЛТД", Індія)
Показання: Туберкульоз (у складі комбінованої терапії); атипові мікобактеріальні інфекції (МАС-інфекції).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 6295. |
ЦИКЛОСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 6296. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування маніфестної цитомегаловірусної інфекції, що загрожує життю чи зору, в осіб з імунодефіцитами (синдром набутого імунодефіциту (СНІД), ятрогенна імуносупресія, пов’язана із трансплантацією органів або хіміотерапією пухлин). Профілактика цитомегаловірусної інфекції у хворих, які отримують імуносупресивну терапію після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6297. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Підтримуюча терапія при цитомегаловірусному ретиніті у хворих з послабленим імунитетом, у т.ч. у хворих на СНІД; профілактика ЦМВ-інфекції у ВІЛ-позитивних осіб групи ризику по ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6298. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Підтримуюча терапія при цитомегаловірусному ретиніті у хворих з послабленим імунитетом, у т.ч. у хворих на СНІД; профілактика ЦМВ-інфекції у ВІЛ-позитивних осіб групи ризику по ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6299. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Roche Prodactes Ltd" дочірнє підприємство концерну "F. Hoffmann-La Roche Ltd", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 84
Показання: Підтримуюча терапія при цитомегаловірусному ретиниті у хворих з послабленим імунитетом, у т.ч. у хворих на СНІД; профілактика ЦМВ-інфекції у ВІЛ-позитивних осіб групи ризику по ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6300. |
ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у контейнерах; по 20 г або по 30 г у тубах
Показання: Лікування і профілактика пелюшкового дерматиту. Лікування дерматитів, екземи, попрілості, ушкоджень шкіри (невеликі термічні і сонячні опіки, порізи, подряпини).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 205, 206, 207, 208, 209, [210], 211, 212, 213, 214, 215 . . . 219
|
|
|