Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 6301. |
ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 20 г у банках, у тубах
Показання: Препарат призначають при шкірних захворюваннях – екземі, піодермії, дерматитах, попрілостях, пролежнях, переважно з процесом ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6302. |
ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у контейнерах або по 30 г у тубах
Показання: Екзема, піодермія, дерматити, виразки, переважно з процесом ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6303. |
ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Мазь 10% для зовнішнього застосування по 20 г у тубах, банках
Показання: Екзема, піодермія, дерматити, виразки, переважно з процесом ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6304. |
ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г у банці
Показання: Екземи, дерматити, виразки, преважно з процесом ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6305. |
ЦИНКОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола";ТОВ "Квантум сатіс", для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у банках або у контейнерах; по 30 г у тубах
Показання: Дерматити, виразки, опрілості та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6306. |
ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках
Показання: Дерматити, виразки, опрілості та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6307. |
ЦИНКТЕРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 124 мг № 25х1, № 25х2
Показання: Препарат застосовують для лікування дефіциту цинку, спричиненого неправильним харчуванням, порушенням процесу його всмоктування, засвоєння або підвищенною його втратою організмом. Поповнення цинку може бути необхідним при клінічно доведеному дефіциті останнього, що може супроводжувати такі стани: алкоголізм, опіки, цироз печінки, сахарний діабет, нервова анорексія, булемія, стани після резекції шлунка, генетичні розлади (синдром Дауна, акродерматит ентеропатичний, серповидна анемія, талассемія), гемодіаліз, хронічні інфекції, викликані зниженою реактивною спроможністю імунної системи, паразитарні інвазії кишечнику, недостатність підшлункової залози, кістозний фіброз підшлункової залози, захворювання нирок (нефротичний синдром, ниркова недостатність), захворювання кишечнику (целіакія, хвороба Крона, стеаторея, виразковий коліт), синдром короткої кишки, шкірні захворювання (ексфоліативний дерматит, псоріаз), тривалий стрес, травми, обмежувальні дієти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6308. |
ЦИНКТЕРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2012 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 124 мг № 25х1, № 25х2
Показання: Ентеропатичний акродерматит, гніздова та злоякісна алопеція, пустульозні і флег монозні вугреві висипання, свербіж, лам кість волосся та нігтів, при відміні кортико стероїдів, макулодистрофії та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6309. |
ЦИНКТЕРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 124 мг № 25, № 50
Показання: Ентеропатичний акродерматит, гніздова та злоякісна алопеція, пустульозні і флегматозні вугреві висипання, свербіж, ламкість волосся та нігтів, при відміні кортикостероїдної терапії, макулодистрофії та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6310. |
ЦИНКУ МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 10% по 25 г у тубах; по 25 г або 40 г у банках (у пачці або без пачки)
Показання: Лікування та профілактика пелюшкового дерматиту. Лікування дерматитів, екземи, попрілості, невеликих термічних та сонячних опіків.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6311. |
ЦИНКУ МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 10 % по 25 г або 40 г у банках; по 25 г у тубах
Показання: Дерматити, невеликі термічні та сонячні опіки, екзема, гіпергідроз, попрілості у дітей).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6312. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: ДоросліНеускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками:– інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;– інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;– інфекції очей;– інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– інфекції кісток та суглобів;– сепсис;– профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії).ДітиЯк препарат другої або третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів і пієлонефриту, спричинених E.coli, у дітей віком від 1 року, а також для лікування легеневих загострень, спричинених Pseudomonas aeruginosa, у дітей з муковісцидозом легень віком від 5 років.Для дорослих і дітейЗниження ризику виникнення або прогресування захворювання сибірською виразкою після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6313. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекції, спричинені грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок і сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м’яких тканин.• Інфекції кісток та суглобів.• Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії).• Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitides.При призначенні слід брати до уваги діючу інструкцію для медичного застосування для належного застосування антибактеріального засобу.ДітиЦипрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих загострень, спричинених Pseudomonas aeruginosa, у дітей з муковісцидозом легень (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 5 до 17 років).Лікування ципрофлоксацином може бути призначене тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик-користь через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколишніх тканин.Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за зазначеними вище показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.Дорослі та дітиЗниження ризику виникнення або прогресування сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6314. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекції, спричинені грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок і сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м’яких тканин.• Інфекції кісток та суглобів.• Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії).• Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitides.При призначенні слід брати до уваги діючу інструкцію для медичного застосування для належного застосування антибактеріального засобу.ДітиЦипрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих загострень, спричинених Pseudomonas aeruginosa, у дітей з муковісцидозом легень (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 5 до 17 років).Лікування ципрофлоксацином може бути призначене тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик-користь через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколишніх тканин.Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за зазначеними вище показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.Дорослі та дітиЗниження ризику виникнення або прогресування сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6315. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 10, № 20
Показання: ДоросліНеускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками:- інфекції дихальних шляхів; лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;- інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;- інфекції очей;- інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;- інфекції нирок і сечовивідних шляхів;- інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції кісток та суглобів;- сепсис;- профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);- вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.ДітиЯк препарат другого або третього ряду для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів і пієлонефриту, спричинених E.coli, у дітей віком від 1 до 17 років, а також для лікування легеневих загострень, спричинених Pseudomonas aeruginosa, у дітей з муковісцидозом легень віком від 5 до 17 років.Для дорослих і дітей: Зниження ризику виникнення або прогресування сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6316. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг), або по 200 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, середнього вуха та придаткових пазух носа; очей; органів черевної порожнини; бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів; інфекції нирок і сечовивідних шляхів, органів малого таза та
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6317. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції сечового тракту; інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа і горла; інфекції органів малого таза; інфекції печінки і жовчних шляхів; інфекції кісток та суглобів та інші.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6318. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції сечового тракту; інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа і горла; інфекції органів малого таза; інфекції печінки і жовчних шляхів; інфекції кісток та суглобів та інші.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6319. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Інфекції сечового тракту; інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа і горла; інфекції органів малого тазу; інфекції печінки і жовчних шляхів; інфекції кісток та суглобів та інші.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6320. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: ДоросліНеускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками:- інфекції дихальних шляхів; лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;- інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;- інфекції очей;- інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;- інфекції нирок і сечовивідних шляхів;- інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції кісток та суглобів;- сепсис;- профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);- вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.ДітиЯк препарат другого або третього ряду для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів і пієлонефриту, спричинених E.coli, у дітей віком від 1 до 17 років, а також для лікування легеневих загострень, спричинених Pseudomonas aeruginosa, у дітей з муковісцидозом легень віком від 5 до 17 років.Для дорослих і дітей: зниження ризику виникнення або прогресування сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6321. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Інфекції сечового тракту; інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа і горла; інфекції органів малого тазу; інфекції печінки і жовчних шляхів; інфекції кісток та суглобів та інші.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6322. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: ДоросліНеускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками:- інфекції дихальних шляхів; лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;- інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;- інфекції очей;- інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;- інфекції нирок і сечовивідних шляхів;- інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції кісток та суглобів;- сепсис;- профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);- вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.ДітиЯк препарат другого або третього ряду для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів і пієлонефриту, спричинених E.coli, у дітей віком від 1 до 17 років, а також для лікування легеневих загострень, спричинених Pseudomonas aeruginosa, у дітей з муковісцидозом легень віком від 5 до 17 років.Для дорослих і дітей: зниження ризику виникнення або прогресування сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6323. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 10 (1х10), № 20 (2х10)
Показання: Інфекції сечового тракту; інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа і горла; інфекції органів малого таза; інфекції печінки і жовчних шляхів; інфекції кісток та суглобів та інші.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6324. |
ЦИПРИНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (100 мг), 100 мл (200 мг), 200 мл (400 мг) у флаконах
Показання: Інфекції сечового тракту; інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа і горла; інфекції органів малого таза; інфекції печінки і жовчних шляхів; інфекції кісток та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6325. |
ЦИПРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвіт Лімітед/Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Дорослі. Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками: інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними мікроорганізмами (загострення хронічних обструктивних захворювань легень, пневмонії, бронхо-легеневі інфекції у хворих з муковісцидозом); інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа; інфекції очей; інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт; інфекції нирок і сечовивідних шляхів; інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит); інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії); вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.Діти та підлітки. Бронхолегеневі інфекції у дітей з муковісцидозом, спричинені Pseudomonas aeruginosa; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів і пієлонефрит.Дорослі і діти. Зниження ризику виникнення або зменшення прогресування хвороби сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6326. |
ЦИПРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвіт Лімітед/Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Дорослі. Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками: інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними мікроорганізмами (загострення хронічних обструктивних захворювань легень, пневмонії, бронхо-легеневі інфекції у хворих з муковісцидозом); інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа; інфекції очей; інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт; інфекції нирок і сечовивідних шляхів; інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит); інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії); вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.Діти та підлітки. Бронхолегеневі інфекції у дітей з муковісцидозом, спричинені Pseudomonas aeruginosa; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів і пієлонефрит.Дорослі і діти. Зниження ризику виникнення або зменшення прогресування хвороби сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6327. |
ЦИПРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвіт Лімітед/Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 10
Показання: Дорослі. Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками: інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними мікроорганізмами (загострення хронічних обструктивних захворювань легень, пневмонії, бронхо-легеневі інфекції у хворих з муковісцидозом); інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа; інфекції очей; інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт; інфекції нирок і сечовивідних шляхів; інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит); інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії); вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.Діти та підлітки. Бронхолегеневі інфекції у дітей з муковісцидозом, спричинені Pseudomonas aeruginosa; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів і пієлонефрит.Дорослі і діти. Зниження ризику виникнення або зменшення прогресування хвороби сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6328. |
ЦИПРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі.Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками:– інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними мікроорганізмами (загострення хронічних обструктивних захворювань легень, пневмонії, бронхо-легеневі інфекції у хворих з муковісцидозом);– інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;– інфекції очей;– інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– сепсис;– профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії); – вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.Діти та підлітки.– Бронхолегеневі інфекції у дітей з муковісцидозом, спричинені Pseudomonas aeruginosa;– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів і пієлонефрит.Дорослі і діти.– Зниження ризику виникнення або зменшення прогресування хвороби сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6329. |
ЦИПРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі.Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками:– інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними мікроорганізмами (загострення хронічних обструктивних захворювань легень, пневмонії, бронхо-легеневі інфекції у хворих з муковісцидозом);– інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;– інфекції очей;– інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– сепсис;– профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії); – вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.Діти та підлітки.– Бронхолегеневі інфекції у дітей з муковісцидозом, спричинені Pseudomonas aeruginosa;– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів і пієлонефрит.Дорослі і діти.– Зниження ризику виникнення або зменшення прогресування хвороби сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6330. |
ЦИПРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі.Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину збудниками:– інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними мікроорганізмами (загострення хронічних обструктивних захворювань легень, пневмонії, бронхо-легеневі інфекції у хворих з муковісцидозом);– інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;– інфекції очей;– інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– сепсис;– профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії); – вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.Діти та підлітки.– Бронхолегеневі інфекції у дітей з муковісцидозом, спричинені Pseudomonas aeruginosa;– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів і пієлонефрит.Дорослі і діти.– Зниження ризику виникнення або зменшення прогресування хвороби сибірки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 206, 207, 208, 209, 210, [211], 212, 213, 214, 215, 216 . . . 219
|
|
|