Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 6511. |
ЦІЛОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,35% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока (очей) та його придатків, викликані штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.Гострий отит зовнішнього вуха, а також гострий отит середнього вуха з дренажем через тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6512. |
ЦІЛОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.35% по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока (очей) та його придатків, викликані штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.Гострий отит зовнішнього вуха, а також гострий отит середнього вуха з дренажем через тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6513. |
ЦІЛОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.35% по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока та його придатків, спричинені чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами; локалізований або дифузний отит зовнішнього вуха, який супроводжується запальною реакцією.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6514. |
ЧЕМЕРИЧНА ВОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водно-спиртовий по 100 мл у флаконах скляних або полімерних, у банках
Показання: Педикульоз волосистої частини голови, лобка.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 6515. |
ЧЕМЕРИЧНА ВОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водно-спиртовий по 100 мл у флаконах
Показання: Педикульоз волосяної частини голови, лобка, дезінфекція одягу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 6516. |
ШАВЛІЯ ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ротової порожнини по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота, горла і верхніх дихальних шляхів, які проявляються болем у горлі, захриплістю голосу, запаленням ясен і слизових оболонок рота: ангіна, стоматит, гінгівіт
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6517. |
ШАВЛІЯ ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота, горла і верхніх дихальних шляхів, які проявляються болем у горлі, захриплістю голосу, запаленням ясен і слизових оболонок рота: ангіна, стоматит, гінгівіт
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 6518. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється HbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки.Онкологічні захворювання: ворсинчастоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; множинна мієлома (компонент індукційної терапії; підтримуюча терапія у пацієнтів, які досягли об’єктивного покращення стану після індукційної терапії, а також у хворих із загостренням захворювання); фолікулярна лімфома; карциноїдні пухлини (з метастазами до лімфатичних вузлів та в печінку, карциноїдний синдром); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6519. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється HbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки.Онкологічні захворювання: ворсинчастоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; множинна мієлома (компонент індукційної терапії; підтримуюча терапія у пацієнтів, які досягли об’єктивного покращення стану після індукційної терапії, а також у хворих із загостренням захворювання); фолікулярна лімфома; карциноїдні пухлини (з метастазами до лімфатичних вузлів та в печінку, карциноїдний синдром); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6520. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 3 000 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6521. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 000 000 МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6522. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С, грибоподібний мікоз, первинна Т-клітинна лімфосаркома, мієломна хвороба, хронічний мієлолейкоз, злоякісна меланома, рак сечового міхура, саркома Капоші тощо.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6523. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 млн. МО у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С, грибоподібний мікоз, первинна Т-клітинна лімфосаркома, мієломна хвороба, хронічний мієлолейкоз, злоякісна меланома, рак сечового міхура, саркома Капоші тощо.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6524. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6525. |
ШАНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Shanta Biotechnics Pvt. Ltd" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 млн. МО у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6526. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме:– інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae тoщо. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.– інфекції сечовидільного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis тощо. – хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції, та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Юнідокс Солютаб® є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Юнідокс Солютаб® відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci, та Haemophilus influenza. Трахома, хоча і є інфекційним агентом, але, як показує імунофлуоресценсія, не завжди елімінується. – рикетсійні інфекції: висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 6527. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 6528. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції органів дихання та ЛОР-органів; - інфекції шлунково-кишкового тракту; - гнійні інфекції шкіри та м`яких тканин (у т.ч. вугровий висип);- інфекції органів сечостатевої системи (у т.ч. гонорея, первинний та вторинний сифіліс);- висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 6529. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 6530. |
ЮНІКПЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (4 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок і сечовидільних шляхів, статевих органів, жовчних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6531. |
ЮНІКПЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок і сечовидільних шляхів, статевих органів, жовчних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6532. |
ЮНІКПЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції дихальних шляхів;- інфекції середнього вуха, придаткових пазух носа;- інфекції нирок і сечовивідних шляхів;- інфекції шлунково-кишкового тракту (ротової порожнини, зубів та ясен, включно);- інфекції жовчного міхура та жовчних шляхів;- інфекції статевих органів;- інфекції шкіри, слизових оболонок і м'яких тканин;- інфекції кісток, суглобів;- інфекції органів черевної порожнини;- хірургічні та нозокоміальні інфекції;- тяжкі системні інфекції (септицемія, бактеріємія, ендокардити, менінгоенцефаліт, остеомієліт);
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6533. |
ЮНІКПЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції дихальних шляхів;- інфекції середнього вуха, придаткових пазух носа;- інфекції нирок і сечовивідних шляхів;- інфекції шлунково-кишкового тракту (ротової порожнини, зокрема зубів та ясен);- інфекції жовчного міхура та жовчних шляхів;- інфекції статевих органів;- інфекції шкіри, слизових оболонок і м'яких тканин;- інфекції кісток, суглобів;- інфекції органів черевної порожнини;- хірургічні та нозокоміальні інфекції;- тяжкі системні інфекції (септицемія, бактеріємія, ендокардити, менінгоенцефаліт, остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6534. |
ЮНІТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконі у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1 в картонній пачці; у двокамерній шприц-ручці (редипен) з 0,7 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній пачці (пакування із in bulk фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур)
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбіновану терапію з рибавірином застосовують:- нелікованим пацієнтам, у тому числі пацієнтам, інфікованим ВІЛ, із клінічно стабільним перебігом; - пацієнтам, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи Юнітрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.Діти віком від 3 років.Юнітрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей віком від 3 років та підлітків із хронічним гепатитом С, нелікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6535. |
ЮНІТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконі у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1 в картонній пачці; у двокамерній шприц-ручці (редипен) з 0,7 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній пачці (пакування із in bulk фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур)
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбіновану терапію з рибавірином застосовують:- нелікованим пацієнтам, у тому числі пацієнтам, інфікованим ВІЛ, із клінічно стабільним перебігом; - пацієнтам, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи Юнітрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.Діти віком від 3 років.Юнітрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей віком від 3 років та підлітків із хронічним гепатитом С, нелікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6536. |
ЮНІТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконі у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1 в картонній пачці; у двокамерній шприц-ручці (редипен) з 0,7 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній пачці (пакування із in bulk фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур)
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбіновану терапію з рибавірином застосовують:- нелікованим пацієнтам, у тому числі пацієнтам, інфікованим ВІЛ, із клінічно стабільним перебігом; - пацієнтам, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи Юнітрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.Діти віком від 3 років.Юнітрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей віком від 3 років та підлітків із хронічним гепатитом С, нелікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6537. |
ЮНІТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконі у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1 в картонній пачці; у двокамерній шприц-ручці (редипен) з 0,7 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній пачці (пакування із in bulk фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур)
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбіновану терапію з рибавірином застосовують:- нелікованим пацієнтам, у тому числі пацієнтам, інфікованим ВІЛ, із клінічно стабільним перебігом; - пацієнтам, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи Юнітрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.Діти віком від 3 років.Юнітрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей віком від 3 років та підлітків із хронічним гепатитом С, нелікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6538. |
ЮНІТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконі у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1 в картонній пачці; у двокамерній шприц-ручці (редипен) з 0,7 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками в картонній пачці (пакування із in bulk фірми-виробника Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур)
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбіновану терапію з рибавірином застосовують:- нелікованим пацієнтам, у тому числі пацієнтам, інфікованим ВІЛ, із клінічно стабільним перебігом; - пацієнтам, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи Юнітрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.Діти віком від 3 років.Юнітрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей віком від 3 років та підлітків із хронічним гепатитом С, нелікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6539. |
ЮНІТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 50 мкг/0,5 мл in bulk у флаконах № 220 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл in bulk в ампулах № 220; in bulk: по 64 комплекти, кожен з яких містить: 1 двокамерну шприц-ручку (редипен) з порошком та 0,7 мл розчинника (вода для ін'єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій, 2 серветками в картонній коробці
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 6540. |
ЮНІТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 80 мкг/0,5 мл in bulk у флаконах № 220 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл in bulk в ампулах № 220; in bulk: по 64 комплекти, кожен з яких містить: 1 двокамерну шприц-ручку (редипен) з порошком та 0,7 мл розчинника (вода для ін'єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкцій, 2 серветками в картонній коробці
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 213, 214, 215, 216, 217, [218], 219
|
|
|