Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
ВЕРО-ЕПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах
Показання: Анемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю (у тому числі у тих, які перебувають на гемодіалізі). Профілактика та лікування анемій у хворих із солідними пухлинами, анемія у яких виникла в результаті протипухлинної терапії. Профілактика та лікування анемій у дорослих, хворих на мієломну хворобу, неходжскінські лімфоми низького ступеня злоякісності, хронічний лімфолейкоз, ревматоїдний артрит.Профілактика анемії у недоношених новонароджених, що народилися з масою тіла 750 – 1500 г до 34-го тижня вагітності.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 632. |
ВЕРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20, № 60
Показання: Сексуальна неврастенія, зниження статевого потягу, імпотенція, олігоспермія, астеноспермія, одностороння або двостороння гіпотрофія яєчок, первинний чи вторинний гіпогонадизм у чоловіків; втома та психічне виснаження.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 633. |
ВЕРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Зниження статевого потягу, імпотенція, олігоспермія, астеноспермія, гіпортрофія яєчок, вторинний гіпогонадизм у чоловіків; клімактеричний синдром; втома та психічне виснаження; м'язовий та суглобовий болі.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 634. |
ВЕРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Private Limited" для "Kehkashan Private Limited", Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20 у флаконах № 1
Показання: Зниження статевого потягу, імпотенція, олігоспермія, астеноспермія, гіпортрофія яєчок, вторинний гіпогонадизм у чоловіків; клімактеричний синдром; втома та психічне виснаження; м'язовий та суглобовий болі.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 635. |
ВЕСАНОЇД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 100
Показання: Гострий промієлоцитарний лейкоз з метою індукції ремісії (ГПМЛ; класифікація за FAB-AML-M3). Весаноїд може призначатися пацієнтам, які раніше не отримували лікування, пацієнтам з рецидивами після стандартної хіміотерапії (антрацикліни та цитозин арабінозиду або їх аналоги) або рефрактерним до будь-якої хіміотерапії. Комбіноване застосування хіміотерапії і трансретинової кислоти збільшує тривалість виживання, зменшує ризик рецидиву порівняно з однією хіміотерапією. На даний час продовжується вивчення підтримуючої терапії, однак було повідомлено про втрату відповіді на лікування трансретиновою кислотою у хворих, які отримували підтримуюче лікування трансретиновою кислотою в режимі монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 636. |
ВЕТ-КОМОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у багатодозовому пластиковому контейнері, оснащеному повітронепроникним насосом
Показання: Стомлюваність, відчуття печіння та/або сухості очей, особливо у випадках, зумовлених інтенсивною працею за комп’ютером або тривалим переглядом телевізійних програм.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 637. |
ВЕТ-КОМОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у контейнерах
Показання: Стомлюваність, відчуття печіння та/або сухості очей, особливо у випадках, зумов лених інтенсивною працею за комп'ютером або тривалим переглядом телевізійних програм.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 638. |
ВІБОВІТ® БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітаміноз у дітей з 2 місяців життя до 3 років, профілактика дефіциту вітамінів у дітей 4-6 років.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 639. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком апельсина по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 640. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком банана по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 641. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком ванілі по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 642. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком лимона по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 643. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком персика по 2 г у пакетиках № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 644. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання із фруктовим смаком № 15, № 30
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 645. |
ВІБОВІТ® ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі з апельсиново-мандариновим смаком № 10 (2х5), № 20 (2х10)
Показання: Гіпо- та авітамінози у дітей старше 3 років і підлітків, профілактика дефіциту вітамінів у дітей від 7 років та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 646. |
ВІГАНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика рахіту в дітей; дефіциту вітаміну D у груп високого ризику, при мальабсорбції; лік-ня рахіту, остеомаляції; підтримуюче лік-ня остеопорозу; лік-ня гіпо паратиреозу та псевдогіпопаратиреозу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 647. |
ВІГАНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний по 10 мл (200000 МО) у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Профілактика та лікування рахіту, спазмофілія, остеомаляція та метаболічна остеопатія (зокрема, при гідропаратиреоїдизмі).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 648. |
ВІДЕЇН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2000 МО № 10х5
Показання: Рахіт і рахітоподібні захворювання у дітей; остеопатії різного генезу, остеомаляція, остеопороз; ревматоїдний артрит; ортопедичні деформації з явищами уповільненої консолідації; дифузні захворювання сполучної тканини, хронічні екземи.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 649. |
ВІДЕЇН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2000 МО, 5000 МО № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Рахіт та рахітоподібні захворювання у дітей, остеопатії різного генезу, остеомаляція, остеопороз; дифузні захворювання сполучної тканини, хронічні екземи.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 650. |
ВІДІСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний 0,2 % по 10 г у тубах
Показання: Замісна терапія при зниженій секреції слізної рідини, лікування синдрому сухих очей, симптоматичне лікування сухого кератокон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 651. |
ВІДІСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2012 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний 0.2% по 10 г у тюбиках
Показання: Замісна терапія при зниженій секреції слізної рідини, лікування синдрому сухих очей, симптоматичне лікування сухого кератокон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 652. |
ВІДІСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Dr.Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гель очний 0.2% по 10 г у тюбиках
Показання: Замісна терапія при зниженій секреції слізної рідини, лікування синдрому сухих очей, симптоматичне лікування сухого кератокон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 653. |
ВІЗАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 28 (14х2)
Показання: Лікування ендометріозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 654. |
ВІЗІ ВАЙТС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Garden State Nutritionals", США
Форма випуску: Таблетки № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Алергічні та хронічні кон'юнктивіти, катаракти (усі форми), глаукома, кератити, хоріоїдити та увеїти, ірити та іридоцикліти, ретинопатія, запалення зорового нерва, виражена короткозорість, тяжкі астигматизми тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 655. |
ВІЗІМАКС-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Симптоматична терапія подразнення ока, усунення симптомів: почервоніння (гіперемія кон'юктиви та ін'єкованість склер); відчуття стороннього тіла ("піску"); відчуття печення, свербежу;слизисте і слизисто-гнійне виділення("закисання" очей);відчуття сухост
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 656. |
ВІЗІПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Краплі очні, розчин 50 мкг/мл по 2,5 мл у пляшках № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском.Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у дітей з підвищеним внутрішньоочним тиском і дитячою глаукомою.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 657. |
ВІЗІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Пігментний ретиніт; ксерофтальмія; гемеро лапія; екзема повік; захв-ня зорового нер ва; після офтальмологічних операцій; стом люваність очей при роботі із комп'ютером; робота, що вимагає зорового напруження; уповільнен ня процесу розвитку глаукоми/ катар
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 658. |
ВІЗІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопатія, екзематозні ураження повік, захворювання зорового нерва (неврити, ішемія), стани після офтальмологічних операцій, стомлюваність очей у осіб, які працюють за комп'ютером.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 659. |
ВІКАСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10 у коробках (пачках)
Показання: Патологічні стани, що супровожуються гіпотромбонемією та кровоточивістю, в т.ч. жовтухи, гострі гепатити, паренхиматозні та капілярні кровотечі, кровотечі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну К
|
| 660. |
ВІКАСОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Вікасол призначають при кровоточивості і на фоні гіпопротромбінемії, зумовлених жовтяницею, при гострих гепатитах, капілярних і паренхіматозних кровотечах. Після хірургічних втручань і поранень, при кровотечах при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, виражених симптомах гострої променевої хвороби, тривалих носових і гемороїдальних кровотечах.Препарат призначають при геморагічних явищах у недоношених дітей, маткових передклімактеричних та ювенільних кровотечах, при спонтанній кровоточивості, підготовці до оперативних втручань, якщо є небезпека кровотечі у післяопераційний період, легеневих кровотечах, при геморагічних явищах на фоні септичних захворювань.Крім того, показаннями для призначення Вікасолу-Дарниця є кровотечі та гіпопротромбінемії, зумовлені передозуванням феніліну, неодикумарину, інших антикоагулянтів – антагоністів вітаміну К.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну К
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 149
|
|
|