Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 661. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Веллком Продакшн, Великобританія/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії (600 мг/42,9 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у т.ч.: рецидивуючі або стійкі середні отити (як правило, це пацієнти дитячого віку, які мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту протягом 3 попередніх місяців або віком до 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);тонзилофарингіти або синусити; інфекції нижніх дихальних шляхів, в т.ч. лобарна та бронхопневмонії; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 662. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Corporation" та "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Франція/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії, 600 мг/42.9 мг в 5 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 663. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн/Глаксо Веллком Продакшн, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16 (4х4), № 28 (4х7) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину SR мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, наприклад негоспітальна пневмонія, загострення хронічного бронхіту та гострий бактеріальний синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 664. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Corporation" та "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Франція/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16, № 28
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 665. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Корпорейшн/Глаксо Веллком Продакшн, США/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16, № 28
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину SR мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, наприклад негоспітальна пневмонія, загострення хронічного бронхіту та гострий бактеріальний синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 666. |
АУРИСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі вушні 0.05% по 5 мл у флаконах
Показання: Бактеріальні та грибкові гострі і хронічні зовнішні і середні отіти
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 667. |
АУРІДЕКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі вушні, 0,5 мг/мл по 5 мл у флаконі № 1 у пачці у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Лікування бактеріальних і грибкових гострих та хронічних зовнішніх і середніх неперфоративних отитів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 668. |
АУРІДЕКСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі вушні, 0,5 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Лікування бактеріальних і грибкових гострих і хронічних зовнішніх і середніх неперфоративних отитів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 669. |
АУРІСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі вушні, 0,5 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Бактеріальні та грибкові гострі і хронічні зовнішні і середні отіти
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 670. |
АУРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, бактеріальний менінгіт; інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів, сечовивідної системи, шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів, травного тракту, жовчного міхура та жовчних шляхів, черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 671. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний, 75 г/100 г in bulk по 1000 л у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 672. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний, 75 г/100 г по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, 500 мл, 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини, а також в усіх випадках, де показано проводити гігієнічну антисептичну обробку рук та шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 673. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 75 г/100 г по 50 мл, або по 100 мл, або по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах; по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 5 л у каністрах (фасування із in bulk фірми-виробника "Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ", Німеччина компанії "Лізоформ Дезінфекція Лтд", Швейцарія)-виробника Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина компанії Лізоформ Дезінфекція Лтд, Швейцарія)
Показання: АХД 2000 використовується для гігієнічної та хірургічної антисептики рук та шкіри у всіх галузях медицини. АХД 2000 - препарат, який легко дозується, використовується за допомогою дозаторів, розміщених там, де необхідна антисептична обробка рук:- у лікувальних закладах (палатах, перев'язочних, процедурних, операційних та пологових блоках, відділеннях інтенсивної терапії, лабораторіях, інфекційних відділеннях, стоматологічних кабінетах, амбулаторіях та інших закладах охорони здоров'я), у зонах підвищеної інфекційної небезпеки;- у санітарних машинах та машинах швидкої медичної допомоги;- у домашніх умовах при догляді за хворими, немовлятами, людьми похилого віку;- у промислових галузях (переробка продуктів харчування, фармацевтична та косметична промисловість);- на підприємствах громадської й господарства (перукарні, готелі, бані, сауни).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 674. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 75 г/100 г in bulk по 1000 л у поліетиленових контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 675. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 75 г/100 г по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 676. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" для ЗАТ "Лізоформ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 100 мл у флаконах скляних; по 250 мл у флаконах поліетиленових з розпилювачем; по 125 мл, 500 мл, 1000 мл у флаконах поліетиленових або по 5 л у каністрах (фасування із in bulk фірми-виробника "Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ", Німеччина компанії "Лізоформ Дезінфекція Лтд", Швейцарія)
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри в усіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 677. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або 500 мл, або 1000 мл у флаконах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 678. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 6 л у каністрах
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептика рук та шкіри у всіх галузях медицини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 679. |
АХД 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування in bulk по 1000 л у поліетиленових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 680. |
АЦЕРБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин по 30 мл або по 80 мл у флаконах № 1
Показання: Комплексне лікування поверхневих уражень шкіри: рани; опіки шкіри різного ґенезу (термічні та сонячні опіки); садна.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 681. |
АЦЕРБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Мазь по 30 г або 100 г у тубах
Показання: Засіб для загоєння поверхневих ран, таких як термічні та сонячні опіки, рани, садна.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 682. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Крем 5 % по 5 г у тубах №1
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 683. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Крем 5 % по 5 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 684. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу (Herpes simplex), включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес (Herpes genitalis);- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4 + < 200/мм3, включаючи хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 685. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10 у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу (Herpes simplex), включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес (Herpes genitalis);- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4 + < 200/мм3, включаючи хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 686. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг in bulk №10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 687. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг in bulk №10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 688. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.",
Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг № 10
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, викликані вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 689. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.",
Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, викликані вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 690. |
АЦИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.",
Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 200 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 18, 19, 20, 21, 22, [23], 24, 25, 26, 27, 28 . . . 219
|
|
|