Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 691. |
ВІТАМІН А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 8000 МО № 100
Показання: Авітаміноз та гіповітаміноз А у дорослих і дітей; різноманітні ураження і захворювання шкіри
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 692. |
ВІТАМІН А 12000 МО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 12000 МО №40 (20х2)
Показання: Гіпо- та авітаміноз А; захворювання очей; хвороби шкіри, що супроводжуються сухістю, уповільненням регенерації; звичайні та рожеві вугри, себорея, облисіння; комплексна терапія уражень травної системи, бронхолегеневих захворювань тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 693. |
ВІТАМІН А+Д3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group JSC", Польща
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, водний по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика рахіту в перші місяці життя, фізичного недорозвинення у немовлят і дітей старшого віку; захворювання шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 694. |
ВІТАМІН А+Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія
Форма випуску: Капсули м`які № 30
Показання: Лікування дефіциту вітамінів А та Е, профілактика та лікування серцево-судинних захворювань, переміжної кульгавості, тромбофлебіту, хореї Гентінгтона, невралгії, синдрому постменопаузи.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 695. |
ВІТАМІН В КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Стани дефіциту вітамінів групи В (B1, B2, B6) і нікотинаміду при таких захворюваннях:- центральної і вегетативної нервової системи: неврити, поліневрити (алкогольні, токсичні, постінфекційні), діабетична поліневропатія, невралгії, ішіас, спастичні стани центрального генезу, міастенія, енцефалопатія Верніке, вегетативні неврози, астенія;- шкіри: дерматити, нейродерміти, ексудативний діатез, псоріаз, еритематозний вовчак, фурункульоз;- інші: стоматит, глосит, коліт, спру, атеросклероз, хронічний алкоголізм, гепатити, анемії, інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 696. |
ВІТАМІН В КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Стани дефіциту вітамінів групи В (B1, B2, B6) і нікотинаміду при таких захворюваннях:- центральної та вегетативної нервової системи: неврити, поліневрити (алкогольні, токсичні, постінфекційні), діабетична поліневропатія, невралгії, ішіас, спастичні стани центрального генезу, міастенія, енцефалопатія Верніке, вегетативні неврози, астенія;- шкіри: дерматити, нейродерміти, ексудативний діатез, псоріаз, еритематозний вовчак, фурункульоз;- інші: стоматит, глосит, коліт, спру, атеросклероз, хронічний алкоголізм, гепатити, анемії, інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 697. |
ВІТАМІН В КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Дефіцит вітамінів при таких захворюваннях: неврити, поліневрити, діабетична поліневропатія, невралгії, спастичні стани центрального генезу, дерматити, стоматити, глосити, коліти, алкоголізм, анемії.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 698. |
ВІТАМІН В2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 30, № 60
Показання: Лік-ня гіпо-/авітамінозу В2, кератитів, кон'ю нктивітів, помутніння рогівки, фотодермато зів, сверблячих дерматозів, нейродермітів, хронічних екзем, неврастеній; стоматит, променева хв-ба, порушення функції кишеч нику, інфекційний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Група рибофлавіну (вітаміну В2)
|
| 699. |
ВІТАМІН В2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО/АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 30, № 60
Показання: Лікування гіпо- та авітамінозу В2, кератитів, кон'юнктивітів, помутніння рогівки, фотодерматозів, сверблячих дерматозів, нейродермітів, хронічних екзем, неврастеній; стоматит, променева хвороба, порушення функції кишечнику, інфекційний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Група рибофлавіну (вітаміну В2)
|
| 700. |
ВІТАМІН В2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 30, № 60
Показання: Лікування гіпо- та авітамінозу В2, кератитів, кон'юнктивітів, помутніння рогівки, фотодерматозів, сверблячих дерматозів, нейродермітів, хронічних екзем, неврастеній; стоматит, променева хвороба, порушення функції кишечнику, інфекційний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Група рибофлавіну (вітаміну В2)
|
| 701. |
ВІТАМІН В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Гіпо/авітамінози В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії інволюційного ві ку, гепатити, дерматити, оперізуючий ли шай, нейродерміт, псоріаз, ексудативні діа тези.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 702. |
ВІТАМІН В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2012 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО/АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Гіпо- та авітамінози В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, різні лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії інволюційного віку, гострі та хронічні гепатити, дерматити, оперізуючий лишай, нейродерміт, псоріаз, ексудативні діатези.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 703. |
ВІТАМІН В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Гіпо- та авітамінози В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, різні лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії інволюційного віку, гострі та хронічні гепатити, дерматити, оперізуючий лишай, нейродерміт, псоріаз, ексудативні діатези.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 704. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,1 г № 10, № 10х1, № 50х1 у блістерах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ІХС, артеріальній гіпертензії; проф-ка атероск лерозу; гемолітична анемія; діабет; поруше ння функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хв-ба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 705. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,2 г № 10; № 10х3 у блістерах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ІХС, артеріальній гіпертензії; проф-ка атероск лерозу; гемолітична анемія; діабет; поруше ння функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хв-ба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 706. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,1 г (100 МО) № 20, № 30, № 40
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 707. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Капсули желатинові по 200 МО № 30, № 100
Показання: Атеросклероз, міокардіодистрофії, бічний аміотрофічний склероз, захворювання шкіри; запобігання спонтанним абортам, невиношуванню вагітності; зниження негативних наслідків проживання в регіонах з несприятливою екологічною ситуацією.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 708. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії 10% по 20 мл у флаконах
Показання: М'язові дистрофії, дерматоміозити, аміотрофічний бічний склероз, різни контрактури; різні форми колагенозів, зокрема ревматоїдного артриту, ревматизму та фіброзитів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 709. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії 30% по 20 мл у флаконах
Показання: Атеросклероз, м'язові дистрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімактеричні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 710. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії 10% по 20 мл у флаконах
Показання: М'язові дистрофії, дерматоміозити, аміотрофічний бічний склероз, різни контрактури; різні форми колагенозів, зокрема ревматоїдного артриту, ревматизму та фіброзитів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 711. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії 30% по 20 мл у флаконах
Показання: Атеросклероз, м'язові дистрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімактеричні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 712. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0.2 г № 10, № 30
Показання: Атеросклероз, м'язові дистрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімактеричні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 713. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,1 г № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз, м'язові дістрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімактеричні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 714. |
ВІТАМІН Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 200 МО № 30, № 100
Показання: Атеросклероз, міокардіодистрофії, бічний аміотрофічний склероз, захворювання шкіри; запобігання спонтанним абортам, невиношуванню вагітності; зниження негативних наслідків проживання в регіонах з несприятливою екологічною ситуацією.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 715. |
ВІТАМІН Е 200-ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Запобігання порушенням ембріонального розвитку, вегетативні розлади, допоміжний засіб у гормональному лікуванні порушень менструального циклу.Атрофічні процеси в слизовій дихальних шляхів і травної системи, допоміжна терапія перцептивних розладів слуху.Неврастенія з виснаженням, переважно дистрофія та атрофія м’язів.Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та фіброзної тканини хребта і великих суглобів; вторинна недостатність м'язів та міопатія за хронічного артриту, недостатність м'язів за частих дискогенних блокад.Допоміжний засіб за деяких ендокринних розладів. Засіб від безпліддя у чоловіків у поєднанні з вітаміном A.Розлади живлення, синдром мальабсорбції, аліментарна анемія, складова терапії хронічного гепатиту.Допоміжний засіб у лікуванні деяких пародонтопатій.Пластична індурація пеніса, крауроз вульви, склеродермія, лібідо, баланіт.Частина антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 716. |
ВІТАМІН Е 200-ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 у флаконах; № 10, № 20 у блістерах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 717. |
ВІТАМІН Е 200-СЛОВАКОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 у флаконах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 718. |
ВІТАМІН Е 400 - ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по по 400 мг № 30
Показання: Запобігання порушенням ембріонального розвитку, вегетативні розлади, допоміжний засіб у гормональному лікуванні порушень менструального циклу.Атрофічні процеси в слизовій дихальних шляхів і травної системи, допоміжна терапія перцептивних розладів слуху.Неврастенія з виснаженням, переважно дистрофія та атрофія м’язів.Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та фіброзної тканини хребта і великих суглобів; вторинна недостатність м'язів та міопатія за хронічного артриту, недостатність м'язів за частих дискогенних блокад.Допоміжний засіб за деяких ендокринних розладів. Засіб від безпліддя у чоловіків у поєднанні з вітаміном A.Розлади живлення, синдром мальабсорбції, аліментарна анемія, складова терапії хронічного гепатиту.Допоміжний засіб у лікуванні деяких пародонтопатій.Пластична індурація пеніса, крауроз вульви, склеродермія, лібідо, баланіт.Частина антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 719. |
ВІТАМІН Е 400-ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30 у флаконах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 720. |
ВІТАМІН Е 400-СЛОВАКОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30 у флаконах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 149
|
|
|