Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 721. |
ОКСИГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Гель 10% по 20 г у тубах
Показання: Вугрі легкої та середньої вираженості; виразки нижніх кінцівок різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 722. |
ОКСІ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Консюмер Хелскеа ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування вугрів та комедонів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 723. |
ОКТЕНІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Шюльке і Майр ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин по 50 мл у флаконах з розпилювачем або з вагінальним аплікатором, по 250 мл, або по 450 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Антисептична обробка слизових оболонок та прилеглих тканин шкіри. Лікування ранових поверхонь (у тому числі пупкової рани новонароджених, гнійні рани в хірургічній та акушерській практиці), пролежнів, виразок (у тому числі гангренозних), до -, перед-, під час і після хірургічних, діагностичних та інших медичних маніпуляцій, травми (у тому числі переломи), опіках (глибоких та поверхневих), лікування саднин, тріщин, післяопераційних швів, лікування та профілактики запалення статевих органів, сечовивідного каналу (у тому числі захворювань, що передаються статевим шляхом) профілактики і лікування інфекцій ротової порожнини, очей, антисептичне промивання порожнин, загальне миття всього тіла пацієнтів з MSRA. Гігієнічна та хірургічна обробка рук медичного персоналу.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 724. |
ОКТЕНІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Schulke & Mayer GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин по 50 мл, або по 250 мл, або по 450 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Антисептичне оброблення слизових оболонок та прилегоих до них тканин, шкіри, оброблення раневих поверхнь т.п.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 725. |
ОКТЕНІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Шюльке і Майр ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин по 250 мл, або по 450 мл, або по 1000 мл у флаконах, по 50 мл у флаконах з пульверизатором, по 50 мл у флаконах з вагінальним аплікатором
Показання: Антисептична обробка слизових оболонок та прилеглих до них тканин, шкіри; оброблення ранових поверхонь (включаючи пупочну рану новонародженого, гнійні рани в хірургічній та акушерській практиці), пролежнів, виразок (включаючи гангренозні), обробка операційного поля, перед-, в процесі та після проведення хірургічних, діагностичних та інших медичних маніпуляцій, при травмах (включаючи переломи), опіках (глибоких та поверхневих), оброблення саднин, тріщин (наприклад сосків молочних залоз при годуванні груддю), післяопераційних швів; лікування та запобігання запаленню статевих органів, сечовивідного каналу (включаючи захворювання, які передаються статевим шляхом); попередження і лікування інфекцій ротової порожнини, носоглотки, очей, антисептичного промивання порожнин (включаючи гайморові, лобні придаткові пазухи); загальне миття всього тіла у пацієнтів з мультирезистентним золотистим стафілококом (MRSA).Гігієнічна та хірургічна обробка рук медичного персоналу.Профілактика внутрішньолікарняного та професійного зараження ВІЛ-інфекцією та гепатитами, при потраплянні потенційно контагіозного матеріалу на слизові оболонки (у тому числі очей) та шкіру.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 726. |
ОЛЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 20, № 200
Показання: Для полегшення болю в горлі та кашлю при застуді.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 727. |
ОЛЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 20, № 200
Показання: Для полегшення болю в горлі та кашлю при застуді.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 728. |
ОЛІЯ ЧАЙНОГО ДЕРЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Державне підприємство "Державний науковий центр лікарських засобів" для ТОВ "ОСТ-ФАРМ", Україна
Форма випуску: Олія по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у флаконах скляних (фасування із in bulk фірми-виробника "Ті Трі Трейдерс Пті Лтд", Австралія)
Показання: Незначні рани, порізи і садна; укуси комах; гострі бронхіти, що супроводжуються поганим відходженням мокротиння; термічні опіки І-ІІ ступенів обмежених ділянок шкіри; сонячні опіки; акне, пародонтит, стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 729. |
ОЛІЯ ЧАЙНОГО ДЕРЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Державне підприємство "Державний науковий центр лікарських засобів" для ТОВ "ОСТ-ФАРМ", Україна
Форма випуску: Олія по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у флаконах скляних (фасування із in bulk фірми-виробника Ті Трі Трейдерс Пті Лтд, Австралія)
Показання: Незначні рани, порізи і садна; укуси комах; гострі бронхіти, що супроводжуються поганим відходженням мокротиння; термічні опіки І-ІІ ступенів обмежених ділянок шкіри; сонячні опіки; акне, пародонтит, стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 730. |
ОЛІЯ ЧАЙНОГО ДЕРЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Tea Tree Traders Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Олія 100% in bulk по 185 кг у стальних бочках або по 18 кг поліетиленових ємкостях
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 731. |
ОРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Фамар С.А., Греція
Форма випуску: Спрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах
Показання: Як болезаспокійливий та антисептичний засіб: при інфекційно-запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки (ангіна, фарингіт, тонзиліт, стоматит, гінгівіт, пародонтит); після проведених маніпуляцій у порожнині рота та глотки, стоматологічних операцій; при користуванні зубними протезами або ортодонтичними апаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 732. |
ОРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Спрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах
Показання: Запальні процеси у глотці (тонзиліти, фарингіти); мікробні і вірусні стоматити, гінгівіти, парадонтити, опіки, механічні ушкодження слизової оболонки рота під час стоматологічних процедур.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 733. |
ОРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Спрей 1.4% по 177 мл у флаконах
Показання: Запальні процеси у глотці (тонзиліти, фарингіти); мікробні і вірусні стоматити, гінгівіти, парадонтити, опіки, механічні ушкодження слизової оболонки рота під час стоматологічних процедур.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 734. |
ОРАСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Спрей 1.4% по 177 мл у флаконах
Показання: Запальні процеси у глотці (тонзиліти, фарингіти); мікробні і вірусні стоматити, гінгівіти, парадонтити, опіки, механічні ушкодження слизової оболонки рота під час стоматологічних процедур.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 735. |
ОФТАДЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Лікування гострого і хронічного кон'юнктивітів, блефарокон'юнктивітів, гонобленореї, хламідіозу ураженої слизової ока, профілактика бленореї у новонароджених тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 736. |
ОФТАДЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах
Показання: Лікування гострого і хронічного кон'юнктивітів, блефарокон'юнктивітів, гонобленореї, хламідіозу ураженої слизової ока, профілактика бленореї у новонароджених тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 737. |
ОФТАЛЬМО-СЕПТОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Негнійні кон'юнктивіти (гострі та хронічні), блефарити, поверхневі кератити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 738. |
ОФТАЛЬМО-СЕПТОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Негнійні кон'юнктивіти (гострі та хронічні), блефарити, поверхневі кератити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 739. |
ОФТАЛЬМОДЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у пачці у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Гострий та хронічний кон’юнктивіти, блефарокон’юнктивіт, гонобленорея, хламідіозне ураження слизової оболонки ока; для профілактики бленореї у новонароджених, призначають у передопераційний період і після офтальмологічних операцій для профілактики гнійно-запальних ускладнень. Для обробки контактних лінз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 740. |
ОФТАЛЬМОДЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Гострий та хронічний кон'юнктивіти, блефа ро кон'юнктивіт, гонобленорея, хламідіозне ураження слизової оболонки ока; для профі лактики бленореї у новонароджених, при значають у передопераційний період і піс ля офтальмологічних операцій для профіла ктики
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 741. |
ОФТАМІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні/вушні/назальні, розчин, 0,1 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: У комплексному лікуванні інфекційних процесів переднього відділу ока (блефарити, кон'юнктивіти, кератити, кератоувеїти), спричинених грампозитивними і грамнегативними бактеріями, хламідіями, грибами та вірусами, чутливими до мірамістину, травми ока, опіки очей (термічні і хімічні). Профілактика офтальмії новонароджених, у тому числі гонококової і хламідійної. Профілактика і лікування гнійно-запальних уражень очей в перед- і післяопераційному періоді.У комплексному лікуванні гострого та хронічного зовнішнього отиту, хронічного гнійного мезотимпаніту, отомікозів.У комплексному лікуванні гострого риніту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 742. |
ПАНТЕСТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Супозиторії № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ерозії шийки матки, ерозійних кольпітів і уражень слизової оболонки піхви.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 743. |
ПАНТЕСТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Супозиторії № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ерозії шийки матки, ерозійних кольпітів і уражень слизової оболонки піхви.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 744. |
ПАНТЕСТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 15 г або 30 г у тубах
Показання: Рани різної локалізації і походження, в т.ч. операційні рани, трофічні виразки і пролежні у фазі регенерації; гранулюючі опікові рани, сонячні опіки; профілактика променевих уражень слизових оболонок тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 745. |
ПАНТЕСТИН-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Рани різної локалізації і походження, в т.ч. операційні рани, трофічні виразки і пролежні у фазі регенерації; гранулюючі опікові рани, сонячні опіки; профілактика променевих уражень слизових оболонок тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 746. |
ПАРАПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "CHEMA ELEKTROMET", Польща
Форма випуску: Паста стоматологічна по 5 г у контейнерах
Показання: Девіталізація зубної пульпи в мортальних методах лікування незворотного запалення пульпи
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 747. |
ПАРКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "РУСИЧІ-ФАРМА" за замовленням ТОВ "Паркінфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Cпрей назальний (комплект, вміщений в пачку з картону: розчин 1: розчин перекису водню 0,01% по 1 мл у поліетиленовому тюбику- крапельниці або пластиковому флаконі з кришкою-крапельницею; розчин 2: розчин стабілізаторів (кислота бензойна, маніт, трил
Показання: Комплексна терапія паркінсонізму різного генезу (переважно тремтильної форми).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 748. |
ПАРКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "РУСИЧІ-ФАРМА" за замовленням ТОВ "Паркінфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Cпрей назальний (комплект, вміщений в пачку з картону: розчин 1: розчин перекису водню 0,01% по 1 мл у поліетиленовому тюбику- крапельниці або пластиковому флаконі з кришкою-крапельницею; розчин 2: розчин стабілізаторів (кислота бензойна, маніт, трил
Показання: Комплексна терапія паркінсонізму різного генезу (переважно тремтильної форми).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 749. |
ПАСТА ТЕЙМУРОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста по 20 г або по 30 г у банках, у тубах
Показання: Мікози стоп, гіпергідроз, попрілості, підвищена пітливість.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 750. |
ПАСТА ТЕЙМУРОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у тубах або у банках
Показання: Мікози стоп, гіпергідроз, попрілості, підвищена пітливість.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 20, 21, 22, 23, 24, [25], 26, 27, 28, 29, 30 . . . 44
|
|
|