| 721. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• підвищеного внутрішньоочного тиску;• хронічної відкритокутової глаукоми;• афакічної глаукоми;• уродженої глаукоми, якщо інші терапевтичні заходи не достатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 722. |
ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Всі форми глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 723. |
ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл, 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома; вторинні глаукоми; глаукома в наслідок вади розвитку кута камери ока; хронічна закритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 724. |
ТОНОРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальні гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 725. |
ТОНОРМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 726. |
ТУЛОЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 727. |
ТУЛОЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 728. |
УНІТИМОЛОЛ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторин на глаукома (афакічна, посттравматична), підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 729. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 730. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 731. |
УРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 732. |
УРОРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А, Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 4 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГП).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 733. |
УРОРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індустріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А, Італія
Форма випуску: Капсули тверді по 8 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГП).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 734. |
УРОФРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 735. |
ФЛОСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Фамар С.А./Роттендорф Фарма ГмбХ/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ/Сінтон Іспанія С.Ел./Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Греція/Німеччина/Німеччина/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Симптоматичне лік-ня доброякісної гіпер плазії передміхурової залози (для усунен ня дизуричних симптомів нижніх відділів се човивідного каналу).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 736. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 737. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10)
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 738. |
ФОКУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10)
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 739. |
ФОРТІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Лабораторіос Ліконса С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 12 мкг № 60 (10х6) у блістерах у комплекті з інгалятором
Показання: Профілактика і лікування бронхоконстрикції у пацієнтів з оборотними обструктивними захворюваннями легенів, бронхіальною астмою і хронічним бронхітом, з або без емфіземи.Профілактика бронхоспазму, спричиненого вдиханням алергенів, холодним повітрям чи фізичними вправами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|