Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 781. |
САЛВАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У складі комбінованої терапії при функціональних захворюваннях шлунка та жовчного міхура (гіпотонічна дискінезія).
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 782. |
СИКОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Джельтек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Гіпо- та авiтаміноз А та D, захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія, кератомаляція), у складі комплексної терапії уражень шкіри та слизових оболонок, гіпотрофії, гострих і хронічних респіраторних захворювань, запальних та ерозивних уражень травного тракту, сечовивідних шляхів, прискорення загоювання ран і зрощування кісткових переломів.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 783. |
СИКОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Banner Pharmacaps (I) Pvt.Ltd" для "UNIVERSAL MEDICARE PVT.LTD.", Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100
Показання: Профілактика раннього атеросклерозу судин; профілактика тромбозу; відновлення нормальної коагуляції після тромбозу; попередження інфаркту
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 784. |
СИКОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Джельтек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100
Показання: Профілактика раннього атеросклерозу судин; профілактика тромбозу; відновлення нормальної коагуляції після тромбозу; попередження інфаркту
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 785. |
СОДІОФОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій або інфузій, 50 мг/мл по 4 мл (200 мг), або по 8 мл (400 мг), або по 18 мл (900 мг) у флаконах № 1
Показання: Для запобігання можливим побічним ефектам, що виникли в результаті проведення терапії метотрексатом. Лікування раку кишечнику (ракові пухлини товстої і прямої кишки) у схемах комплексного лікування у поєднанні з 5-фторурацилом або кселодою
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 786. |
СПЕЦІАЛЬНЕ ДРАЖЕ МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Застосовується для запобігання ушкодженням шкіри, волосся та нігтів, спричинені нестачею життєво важливих речовин, таких як вітаміни та залізо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 787. |
СПЕЦІАЛЬНЕ ДРАЖЕ МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Застосовується для запобігання ушкодженням шкіри, волосся та нігтів, що спричинені нестачею життєво важливих речовин, таких як вітаміни та залізо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 788. |
СПЕЦІАЛЬНЕ ДРАЖЕ МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Застосовується для запобігання ушкодженням шкіри, волосся та нігтів, що спричинені нестачею життєво важливих речовин, таких як вітаміни та залізо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 789. |
СТОМАТ-ФІТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні захворювання порожнини рота (гінгівіти, пародонтит, афтозні ураження ротової порожнини)
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 790. |
СУПЕРВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки жувальні № 10х3 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітамінів і мінералів у дорослих та лікування дітей віком старше 4 років при недостатньому надходженні вітамінів і мінералів, пов’язаному з неправильним харчуванням і станами, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах і мінералах (період росту, захворювання, період одужання) або при порушенні всмоктування (шлунково-кишкові захворювання, діарея).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 791. |
СУПЕРВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у контейнерах (баночках)
Показання: Профілактика дефіциту вітамінів і мікроелементів у дорослих та лікування цих патологій у дорослих та дітей віком від 4 років при неповноцінному і незбалансованому харчуванні; при станах, що вимагають поліпшення обміну речовин, імунологічного статусу, роб
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 792. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Свіс Кап ГмбХ/ДРАЖЕНОФАРМ Апотекер Пюшль ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування гіповітамінозів різного походження, а також дефіциту мінералів та мікроелементів, що виникли у зв’язку з підвищеною потребою або у разі зниження надходження їх з їжею. Зокрема, застосування показане у наступних випадках:– період росту, літній вік, вагітність, годування груддю, період одужання, лікування антибіотиками під час і після проведення хіміотерапії;– дієтичні та харчові розлади, фізичні навантаження, надмірне вживання алкоголю або тютюнопаління, шлунково-кишкові розлади.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 793. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Лікування гіповітамінозів різного походження та дефіциту мінеральних речовин, які виникли у зв’язку з підвищеною потребою у них або в разі зниженого надходження їх із їжею. Зокрема, застосування мультівітамінів показане:- в періоди росту, вагітності, годування груддю, людям літнього віку, в період одужання, при лікуванні антибіотиками, під час і після проведення хіміотерапії;- при дієтах, фізичному навантаженні, зловживанні алкоголем, тютюнопалінні, шлунково-кишкових захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 794. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 у тубах
Показання: Лікування гіповітамінозів різного походження та дефіциту мінеральних речовин, які виникли у зв’язку з підвищеною потребою у них або в разі зниженого надходження їх із їжею. Зокрема, застосування мультівітамінів показане:- в періоди росту, вагітності, годування груддю, людям літнього віку, в період одужання, при лікуванні антибіотиками, під час і після проведення хіміотерапії;- при дієтах, фізичному навантаженні, зловживанні алкоголем, тютюнопалінні, шлунково-кишкових захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 795. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Рош С.п.А./ДРАЖЕНОФАРМ Апотекер Пюшль ГмбХ унд К° КГ, Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Лікування гіповітамінозу (під час довготривалої дієти, спеціальних типів дієт, а також у зимове - весняний період); при шлунково-кишкових розладах (у тому числі, синдромі мальабсорбції); застосування під час хвороби та в період одужання (під час епідемії грипу та інших респіраторних захворювань - для підтримання захисних сил організму); при загостренні хронічної хвороби; після хірургічних операцій; при прийманні або після приймання антибіотиків або хіміотерапії; період інтенсивних тренувань у спортсменів; період вагітності, годування груддю, людям похилого віку, період інтенсивного росту організму; для поповнення підвищених витрат вітамінів за умови частого, надмірного вживання алкоголю, паління тютюну.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 796. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2011 р.
Виробник: Рош С.п.А.,, Італія
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Підвищена потреба організму у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 797. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Bayer Sante Familiale";"Laboratories Roche Nicholas" дочірня компанія "F.Hoffmann-La Roche Ltd" для "Bayer Consumer Care AG", Франція/Швейцарія/Франція/ Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Призначений для швидкого забезпечення підвищеної потреби організму у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 798. |
СУПРАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Roche S.p.A." для "Bayer Consumer Care AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Драже № 30 (10х3)
Показання: Підвищена потреба організму у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 799. |
ТЕРАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Підвищення опірності організму до простуд них та інфекційних захворювань; запобіган ня впливу шкідливих факторів екологічно го, в т.ч. радіаційного, походження; нервові і фізичні перевантаження; дефіцит харчо вих вітамінів і мінеральних речовин
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 800. |
ТЕРАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Підвищення опірності організму до простуд них та інфекційних захворювань; запобіган ня впливу шкідливих факторів екологічно го, в т.ч. радіаційного, походження; нервові і фізичні перевантаження; дефіцит харчо вих вітамінів і мінеральних речовин
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 801. |
ТЕРАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Підвищення опірності організму до простудних та інфекційних захворювань; запобігання впливу шкідливих факторів екологічного, в т.ч. радіаційного, походження; нервові і фізичні перевантаження; дефіцит харчових вітамінів і мінеральних речовин
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 802. |
ТЕРАВІТ АНТИСТРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Для поповнення рівня вітамінів та мінералів при стресі, при інтенсивних розумових та фізичних навантаженнях, після перенесених захворювань; для активізації роботи мозку, забезпечення ясності мислення.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 803. |
ТЕРАВІТ АНТИСТРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Для підвищення опору застудним та інфекційним захворюванням; при тривалому впливі шкідливих факторів екологічного, радіаційного походжень, для уповільнення процесів старіння.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 804. |
ТЕРАВІТ АНТИСТРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Для підвищення опору застудним та інфекційним захворюванням; при тривалому впливі шкідливих факторів екологічного, радіаційного походжень, для уповільнення процесів старіння.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 805. |
ТЕРАВІТ ПРЕГНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Для профілактики токсикозу вагітних, залізодефіцитної анемії, йододефіциту, ризику невиношування та передчасних пологів, вроджених вад розвитку та гіпотрофії плоду, для профілактики гіполактації та підвищення опірності організму матері до інфекційних зах
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 806. |
ТЕРАВІТ ПРЕГНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Використовують з лікувальною та профілактичною метою у жінок до запліднення, під час вагітності та у післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 807. |
ТЕРАВІТ ПРЕГНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Використовують з лікувальною та профілактичною метою у жінок до запліднення, під час вагітності та у післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 808. |
ТЕРАВІТ ТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Використовують з лікувальною та профілактичною метою у жінок до запліднення, під час вагітності та у післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 809. |
ТЕРАВІТ ТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Використовують з лікувальною та профілактичною метою у жінок до запліднення, під час вагітності та у післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 810. |
ТИФОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Профілактика дефіциту фолієвої кислоти у жінок, які планують завагітніти, та вагітних жінок з метою запобігання дефектам нервової трубки у плода.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
Сторінки: 1 . . . 22, 23, 24, 25, 26, [27], 28, 29, 30, 31, 32, 33
|
|
|