Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 62. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 63. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 64. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 65. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 66. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 67. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 68. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 69. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, № 100 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 70. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, № 100 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 71. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 72. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 73. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 74. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 75. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 76. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 77. |
АРУТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 78. |
АРУТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5,0 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 79. |
АСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 200 доз (100 мкг/дозу) в алюмінієвому контейнері з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком, у картонній коробці
Показання: Купірування та профілактика нападів у хворих з легким ступенем бронхіальної астми, лікування загострень при помірному і тяжкому ступенях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 80. |
АСТМОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 750 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах
Показання: Купірування та запобігання нападам бронхіальної астми, для попередження і купірування нападів задишки, зменшення бронхоспазму при обструктивному бронхіті.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 81. |
АСТМОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль дозований для інгаляцій, 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз), по 15 мл (300 доз) у балонах
Показання: Купірування та попередження нападів бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 82. |
АСТМОПЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз) у балонах
Показання: Напади задухи, пов'язані зі спастичним станом гладких м'язів бронхів у хворих на бронхіальну астму; задухи, пов'язані з іншими спастичними станами під час загострення.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 83. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: • Лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна або нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією або артеріальною гіпертензією); • суправентрикулярна аритмія: - синусова тахікардія внаслідок тиреотоксикозу, як додаткова терапія;- пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія;- миготіння та тріпотіння передсердь (при неадекватній відповіді на лікування великими дозами серцевих глікозидів);• вентрикулярна аритмія: - вентрикулярні екстрасистоли, внаслідок підвищенням симпатичної активності (фізичне напруження, фаза індукції анестезії, анестезія галотаном і введення екзогенних симпатоміметиків);- вентрикулярна тахікардія і тріпотіння шлуночків (тільки профілактично, особливо, якщо вентрикулярна аритмія спричинена підвищеною симпатичною активністю);• лікування артеріальної гіпертензії;• інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 84. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: • Лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна або нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією або артеріальною гіпертензією); • суправентрикулярна аритмія: - синусова тахікардія внаслідок тиреотоксикозу, як додаткова терапія;- пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія;- миготіння та тріпотіння передсердь (при неадекватній відповіді на лікування великими дозами серцевих глікозидів);• вентрикулярна аритмія: - вентрикулярні екстрасистоли, внаслідок підвищенням симпатичної активності (фізичне напруження, фаза індукції анестезії, анестезія галотаном і введення екзогенних симпатоміметиків);- вентрикулярна тахікардія і тріпотіння шлуночків (тільки профілактично, особливо, якщо вентрикулярна аритмія спричинена підвищеною симпатичною активністю);• лікування артеріальної гіпертензії;• інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 85. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 86. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 87. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Атенобене застосовується при таких станах: - функціональні порушення з боку серцево-судинної системи (гіперкінетичний кардіальний синдром, функціональні порушення регуляції артеріального тиску як монотерапія або в поєднанні з іншими гіпотензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками);- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- артеріальна гіпертензія;- порушення серцевого ритму (синусоватахікардія; профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія; миготіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові) аритмії; шлуночкові аритмії, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків);- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 88. |
АТЕНОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Атенобене застосовується при таких станах: - функціональні порушення з боку серцево-судинної системи (гіперкінетичний кардіальний синдром, функціональні порушення регуляції артеріального тиску як монотерапія або в поєднанні з іншими гіпотензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками);- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- артеріальна гіпертензія;- порушення серцевого ритму (синусоватахікардія; профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія; миготіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові) аритмії; шлуночкові аритмії, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків);- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 89. |
АТЕНОБЕНЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "Merckle GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, по 100 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 90. |
АТЕНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 100
Показання: Ішемічна хвороба серця; стенокрардія (напруження, спокою і нестабільна); інфаркт міокарда, вторинна профілактика інфаркту міокарда); артеріальна гіпертензія; порушення серцевого ритму: синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, тріпотіння передсердь; гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 41
|
|
|