Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ІБУПРЕКС® СОФТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули м'які по 400 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2) в блістерах
Показання: Симптоматичне лікування головного, зубного та менструального болю, гарячки, болю в спині, невралгії, ревматичного болю, болю у м’язах та суглобах.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 62. |
ІЛОМЕДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/БерліМед С.А./Шерінг АГ, Німеччина/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: • Прогресуючий облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера*) при критичній ішемії кінцівок у разі відсутності показань до реваскуляризації.• Тяжкі форми облітеруючого ендартеріїту, особливо у випадках ризику ампутації та при неможливості хірургічної операції на судинах або ангіопластики.• Тяжкий перебіг синдрому Рейно, що призводить до інвалідизації та не піддається лікуванню іншими лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 63. |
ІЛОМЕДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Schering AG"виробництво in bulk: "BerliMed S.A."для "Schering AG", Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 20; по 2,5 мл в ампулах № 5
Показання: Прогресуючий облітируючий тромбангіїт (Хвороба Бюргера) при критичній ішемії кінцівок за відсутності показань до реваскуляризації.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 64. |
ІЛОМЕДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/БерліМед С.А./Шерінг АГ, Німеччина/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 20; по 2,5 мл в ампулах № 5
Показання: • Прогресуючий облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера*) при критичній ішемії кінцівок за відсутності показань до реваскуляризації.• Тяжкі форми облітеруючого ендартеріїту, особливо у випадках ризику ампутації та при неможливості хірургічної операції на судинах або ангіопластики.• Тяжке протікання синдрому Рейно, що веде до інвалідизації та не піддається лікуванню іншими лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 65. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика цереброваскулярних та серцево-судинних гострих ішемічних ускладнень у пацієнтів з порушеннями мозкового та периферичного артеріального кровообігу. Запобігання та корекція порушень функції тромбоцитів, спричинених штучним кровообігом під час хірургічних втручань та тривалого гемодіалізу. Запобігання підгострій оклюзії коронарного стента після його імплантації. Застосування Іпатону® при вищевказаних показаннях рекомендується насамперед пацієнтам з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або у разі неефективності лікування нею.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 66. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceuticals works Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 67. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 68. |
КАРДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Сандоз С.Р.Л., Індія/Німеччина/Словенія/Польща/Румунія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3)
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, у яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування, та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 69. |
КАРУМ-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28
Показання: Для зниження ризику розвитку атеротромбозу (інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, серцево-судинної смерті) у хворих з атеросклерозом, які перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, або з діагностованими захворюваннями периферичних артерій.Профілактика ускладнень атеротромбозу (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, раптова коронарна смерть та/або рефрактерна ішемія) у хворих з гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), при супутній терапії ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 70. |
КЛОПАКТ-75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 71. |
КЛОПАКТ-75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 72. |
КЛОПІГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 73. |
КЛОПІДОГРЕЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28
Показання: Профілактика атеротромботичних подій (інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, серцево-судинної смерті) у хворих з атеросклерозом, які перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, або з діагностованими захворюваннями периферичних артерій. Профілактика атеротромботичних подій (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, серцево-судинна смерть та/або рефрактерна ішемія) у хворих з гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), при супутній терапії ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 74. |
КЛОПІДОГРЕЛ-АПОТЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28 , № 14 (14х1), № 28 (28х1) у банках; № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом:– із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК); – із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 75. |
КЛОПІДОГРЕЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); у хворих із гострим коронарним синдромом: із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), в тому числі у пацієнтів, яким було проведено шунтування у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 76. |
КЛОПІДОГРЕЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг №14, № 28
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 77. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг №10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:– у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій або атеротромбоз судин нижніх кінцівок);– у пацієнтів із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 78. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 1000 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 79. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:– у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій або атеротромбоз судин нижніх кінцівок);– у пацієнтів із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК), у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 80. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1, № 10х3 (фасування із in bulk фірми виробника Ципла Лтд, Індія)
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз пери феричних артерій) у хворих на атероскле роз, гострий коронарний синдром без еле вації сегмента SТ.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 81. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 82. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м.Харків/м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г №10х1, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 83. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г №10х1, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 84. |
КЛОПІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 30
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз периферичних артерій) у хворих на атеросклероз, гострий коронарний синдром без елевації сегмента ST.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 85. |
КЛОПІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 86. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз периферичних артерій) у хворих на атеросклероз; гострий коронарний синдром без елевації сегменту ST.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 87. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 88. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз периферичних артерій) у хворих на атеросклероз; гострий коронарний синдром без елевації сегменту ST.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 89. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 90. |
КЛОПІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 30
Показання: Пофілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно проявним атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту від 7 днів до менш як 6 місяців).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6
|
|
|