| 61. |
АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 62. |
АМБРОКСОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг №20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 63. |
АМБРОКСОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Гострі та хр. захворювання дихальних шляхів з утрудненою елімінацією в'язкого секрету. Бронхіальна астма; пневмонія, муковісцидоз легенів; після великих операцій на легенях. При підготовці до бронхоскопії та після.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 64. |
АМБРОКСОЛ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г in bulk № 3000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 65. |
АМБРОКСОЛ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма з ускладненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 66. |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 75 мг № 12 (12х1) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції і зниженням евакуації слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 67. |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,075 г № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, який важко відділяється, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 68. |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,075 г № 12х1, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, який важко відділяється, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 69. |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,075 г № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, який важко відділяється, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 70. |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,075 г № 12х1, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, який важко відділяється, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 71. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 72. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 73. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х2, № 20х1 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, бронхоектатична хвороба тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 74. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, ателектази легенів, бронхіальна астма, трахеїти, ларингіти, синусити, риніти та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 75. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма з ускладненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 76. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г in bulk № 3000 таблеток у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 77. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 у контурних чарункових упаковках; баночках полімерних
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, бронхоектатична хвороба тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 78. |
АМБРОЛІТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або флаконах з поліетилентерефталану
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що супроводжуються підвищеною секрецією в’язкого мокротиння і порушенням транспорту слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 79. |
АМБРОНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 в комплекті з дозуючим стаканчиком
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, пов’язані з порушенням секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 80. |
АМБРОНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 50 (10х5) в блістерах в картонній упаковці
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 81. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.02.2014 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 7,5 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 82. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу: гострий та хронічний бронхіти різної етіології, бронхіальна астма, трахеїт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 83. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу: гострий та хронічний бронхіти різної етіології, бронхіальна астма, трахеїт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 84. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Pro. Med. CS. Praha a.s.", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма з ускладненим відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 85. |
АМБРОСПРЕЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Франчія Фармачеутічі Індустріа Фармако Біолоджика С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 10 мг/0,2 мл по 13 мл у флаконі № 1 з дозуючим пристроєм
Показання: Лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 86. |
АМБРОТАРД 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 87. |
АМБРОТАРД 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, ателектази легенів, бронхіальна астма, трахеїти, ларингіти, синусити, риніти та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 88. |
АМБРОТАРД 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 89. |
АЦ-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 90. |
АЦЕСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20, № 25х2
Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|