Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ЗАРСІО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій або інфузій, 48 млн ОД/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: – Скорочення тривалості та зниження частоти виникнення нейтропенії та фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою алогенною або аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК), у тому числі після мієлосупресивної терапії;– довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою спадковою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією та абсолютним числом нейтрофілів 0,5 х 109/л та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі;– зниження ризику бактеріальних інфекцій та лікування стійкої нейтропенії (абсолютне число нейтрофілів 1 х 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції при неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 62. |
ІНФЛАМАФЕРТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика і лікування безпліддя, причиною котрого являються запальні захворювання статевих органів; хронічні запальні захворювання жіночих статевих органів, спричинених абортами, усладненями після пологів та ін.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 63. |
ІНФЛАМАФЕРТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика і лікування безпліддя, причиною котрого являються запальні захворювання статевих органів; хронічні запальні захворювання жіночих статевих органів, спричинених абортами, усладненями після пологів та ін.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 64. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Каланхое сік застосовують у хірургічній, стоматологічній та акушерсько-гінекологічній практиці у складі комплексної терапії.У хірургічній практиці каланхое сік застосовують при лікуванні ран, що довго не загоюються, трофічних виразок гомілки, пролежнів, опіків, у комплексі з іншими засобами для підготовки ран до накладання вторинних швів та для пересадки шкіри. У стоматологічній практиці каланхое сік застосовують при гінгівітах (гострий дифузний катаральний гінгівіт, підгострі та хронічні форми гіпертрофічного катарального гінгівіту), при запально-дистрофічній формі пародонтозу ІІ-ІІІ ступеня, при рецидивуючому хронічному афтозному стоматиті. В акушерсько-гінекологічній практиці сік застосовують при ранах промежини, розривах при пологах, при тріщинах сосків.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 65. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 66. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 67. |
КАМШИЛА ГОЛД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Mayar India Lamated", Індія
Форма випуску: Капсули № 2, № 4, № 6
Показання: Зниження сексуальної активності (за винятком гормональних порушень), профілактика та лікування при станах зального виснаження.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 68. |
ЛЕЙКОСТИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Йорданія/Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мкг/0,1 мл по 0,3 мл (75 мкг), або по 0,6 мл (150 мкг), або по 1,2 мл (300 мкг) у флаконах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії та клінічних наслідків нейтропенії; мобілізація аутологічних клітин-попередників гемоцитів периферійної крові, а також після мієлосупресивної терапії для прискорення відновлення гемопоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 69. |
НЕЙТРОГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 000 000/мл по 1 мл (30 000 000 ОД), 1,6 мл (48 000 000 ОД) у флаконах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 70. |
НЕОВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Атріум Інновейшенс Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 1 % по 30 мл у флаконах № 30
Показання: У комплексній терапії злоякісних новоутворень різного генезу (рак нирки, недрібноклітинний рак легень, рак молочної залози, рак передміхурової залози, множинна мієлома).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 71. |
НЕОВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Atrium Biotechnology Inc.", Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 1% по 30 мл у флаконах № 1, № 30
Показання: Комплексна терапія злоякісних новоутворень різного генезу (рак нирки, недрібноклітинний рак легенів, рак молочної залози, рак передміхурової залози, множинна мієлома) та інших ангіозалежних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 72. |
ПЕЛОЇДОДИСТИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юктивітів, кератитів, помутніння скловидного тіла, міопічного хоріоретиніту, іриту, короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 73. |
ПЕРФЕКТ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Mayar India Limited", Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 30 г або 60 г у тубах
Показання: Розтягнення живота при ожирінні, під час вагітності та після пологів; лікування пігментації шкіри, келоїдних рубців, шрамів, опіків, вугрових висипань
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 74. |
ПІАСКЛЕДИН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Expanscience", Франція
Форма випуску: Капсули № 15, № 30
Показання: Артроз кистьових, колінних, тазостегнових, ліктьових суглобів; у стоматології - лікування пародонтозу
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 75. |
ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: В офтальмологічній практиці застосовується при іритах, іридоциклітах, увеїтах, помутніннях склоподібного тіла, рогівки, хоріоїдитах, при пігментному переродженні сітківки, невриті та атрофії зорового нерва, невроретиніті, трахомі, блефариті, конюнктивітах. Застосовують також у клініці внутрішніх захворювань при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, а також при радикулітах, екземах, нейродермітах, міалгії, артритах, запальних захворюваннях жіночої статевої системи.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 76. |
ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій in bulk по 5 л, або по 10 л, або по 20 л у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 77. |
ПЛАЦЕНТИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Кератит, ірит, іридоцикліт, помутніння склоподібного тіла і рогівки, хоріоїдит, короткозорість, пігментне переродження сітківки, атрофія зорового нерва, блефарит, кон'юнктивіт; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки; радикуліт, екзема, міалгії,
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 78. |
ПРОПЕС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечнику, саркома м’яких тканин та кісток, меланоми), а також показаний для лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 79. |
ПРОПЕС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки тощо).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 80. |
ПРОПЕС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки тощо).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 81. |
ПРОСТАЛАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) в початковій стадії захворювання (при утрудненні сечовипускання) та інфекціях сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 82. |
ПРОСТАЛАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози в початковій стадії захворювання, при утрудненні сечовипускання та інфекціях сечовидільних шляхів, послабленні статевої функції.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 83. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 84. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 6 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 85. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (виробництво і вторинне пакування)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія (вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30000 МО/0,6 мл у шприц-тюбиках № 1, № 4 в комплекті з голками 27 G1/2
Показання: – Симптоматична анемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю.– Профілактика анемії у недоношених новонароджених, які народилися з масою тіла 750-1500 г до 34-го тижня вагітності.– Симптоматична анемія у хворих із солідними та гематологічними немієлоїдними пухлинами, які отримують хіміотерапію. – Збільшення обсягу аутологічної крові, призначеної для наступної аутотрансфузії. Необхідно прийняти до уваги зареєстрований ризик виникнення тромбоемболічних явищ. Застосування згідно з цим показанням показане лише пацієнтам з помірною анемією (рівено гемоглобіну 100-130 г/л (6,21-8,07 ммоль/л) без дефіциту заліза), якщо отримати достатню кількість консервованої крові неможливо, а планове крупне елективне хірургічне втручання може потребувати більшого об’єму крові (4 одиниць для жінок або 5 одиниць для чоловіків).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 86. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 87. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 2000 МО/0.3 мл у шприц-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 88. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє піджприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 89. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 90. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4
|
|
|