Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
МЕДИЗОЛ-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Stadchem of India", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 1
Показання: Порожнинні і тканинні гельмінтози, міази та ін. казуїстичні паразитарні інвазії у людини
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 62. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 63. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 64. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування по 20 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 65. |
НЕМОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20 (2х10), 400 мг № 10 (1х10)
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі личинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатостомоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 66. |
НЕМОЗОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №1, № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, аскаридоз, нека тороз, трихінельоз, стронгілоїдоз, теніоз, токсокароз, лямбліоз у дітей, ехінококоз, нейроцистицеркоз, шкірний син-м мігрую чої личинки, клонорхоз та опісторхоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 67. |
НЕМОЗОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 20 мл у пляшках № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, аскаридоз, нека тороз, трихінельоз, стронгілоїдоз, теніоз, токсокароз, лямбліоз у дітей, ехінококоз, нейроцистицеркоз, шкірний син-м мігрую чої личинки, клонорхоз та опісторхоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 68. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1 разом із ковпачком-дозатором
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 69. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 70. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 71. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 72. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 73. |
НЕМОЦИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 74. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку і серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 75. |
ПИЖМА КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Аскаридоз, остриці; гепатити, холецистити, ангіохоліти; гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 76. |
ПИЖМА КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 75 г у пачках
Показання: Аскаридоз, остриці; гепатити, холецистити, ангіохоліти; гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 77. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах
Показання: Аскаридоз. Ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 78. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз; ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 79. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Інвазія аскаридами (аскаридоз) і острицями (ентеробіоз)
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 80. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз і ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 81. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз; ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 82. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз; ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 83. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у контурних чарункових упаковках, 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Аскаридоз, ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 84. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг №10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інвазія аскаридами (аскаридоз) або гострицями (ентеробіоз).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 85. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг №10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Аскаридоз, ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 86. |
ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г, 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Аскаридоз, ентеробіоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 87. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3 у стрипах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 88. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 89. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 3х1260 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 90. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг №3, № 30 (3х10) у блістерах
Показання: Лікування гельмінтозів: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихостронгільоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4
|
|
|