Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
КАРДИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг №30, №100
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця (профілактика нападів стенокардії самостійно, або у складі комбінованої терапії); у терапії кохлео-вестибулярних уражень ішемічного генезу (таких як шум у вухах, порушення слуху) та хоріоретинальних судинних порушень з ішемічним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 62. |
КАРДИМАКС SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 60 мг № 30, № 100
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії як монотерапія, або у складі комбінованої терапії); кохлео-вестибулярні ураження ішемічного генезу (такі як шум у вухах, порушення слуху) та хоріоретинальні судинні порушення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 63. |
КАРДИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 60 (10х6)
Показання: Стенокардія, хоріоретинальні судинні порушення, запаморочення при хворобі Меньера і ураженні мозкових судин, шум у вухах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 64. |
КАРДИТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 60
Показання: . Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 65. |
КАРДОНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 15х2, № 10х3
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 66. |
КАРДОНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 15х2, № 10х3,
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 67. |
КАРДОНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 80 мг № 10х3
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 68. |
КАРДУКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 8000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 69. |
КАРДУКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).– Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.– Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 70. |
КАРДУКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 71. |
КАРДУКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії), хоріоретинальні судинні порушення з ішемічним компонентом; лікування кохлео-вестибулярних порушень ішемічної природи (таких як запаморочення, шум у вухах, порушення слуху).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 72. |
КОНПИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 10х2
Показання: Профілактика нападів стенокардії; хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії); деякі форми легеневої гіпертензії та легеневого серця (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 73. |
КРАТАЛ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10х2 у блістерах, № 90 у контейнерах (в пачці або без пачки)
Показання: При вегетативних розладах (нейроциркуляторних та вегето-судинних, таких як підвищена втомлюваність, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль, запаморочення).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 74. |
МЕКСИКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ФДУП "Державний завод медичних препаратів", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії:- гострого інфаркту міокарда (з першої доби);- ішемічного інсульту;- дисциркуляторної енцефалопатії (у т.ч. атеросклеротичного генезу);- легких та помірних когнітивних розладів різного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 75. |
МЕКСИКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Екофармінвест", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапіі гострого інфаркту міокарда (з першої доби).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 76. |
МЕКСИКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20
Показання: ІХС (стабільної стенокардії напруження; не стабільної стенокардії; гострого інфаркту міокарда); дизліпопротеїдемії атерогенно го типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 77. |
МЕКСИКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ФДУП "Державний завод медичних препаратів", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапіі гострого інфаркту міокарда (з першої доби).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 78. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Серцево-судинна система: тривале лікування стенокардії (профілактика нападів стенокардії: в комбінації з іншими засобами). Отоларингологія: лікування вестибуло-кохлеарних розладів ішемічного походження (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 79. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk по 1 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 80. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Серцево-судинна система: тривале лікування стенокардії (профілактика нападів стенокардії: в комбінації з іншими засобами). Отоларингологія: лікування вестибуло-кохлеарних розладів ішемічного походження (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 81. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 30х2 у блістерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії; допоміжне лікування запаморочення та шуму у вухах, зниження гостроти зору та порушень поля зору судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 82. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk по 1 кг у поліпропіленових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 83. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 84. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/20 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 85. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/10 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 86. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/2,5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 87. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг або по 4 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стабільної стенокардії; профілактика нападів стенокардії в гострій фазі інфаркту міокарду; важка хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 88. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки ретард по 8 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця; попередження нападів стенокардії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 89. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг, 4 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стабільної стенокардії; профілактика нападів стенокардії в гострій фазі інфаркту міокарду; важка хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 90. |
МОНО МАК 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7
|
|
|